- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05439239
Effecten van hypoxische herhaalde sprinttraining op prestaties bij normoxia bij mannelijke en vrouwelijke atleten (RSHwomen)
Effecten van hypoxische herhaalde sprinttraining op prestaties bij normoxia bij mannelijke en vrouwelijke atleten die deelnemen aan team-/racketsporten
Met de toegenomen deelname van vrouwen aan sport is het essentieel om op geslacht toegesneden trainingsstrategieën te ontwikkelen om de trainingsprestaties te verbeteren. Mannen en vrouwen vertonen geslachtsspecifieke kenmerken en reageren daarom verschillend op lichaamsbeweging. Het verbeteren van het herhaalde sprintvermogen (RSA, d.w.z. het vermogen om herhaalde sprints van korte duur uit te voeren, gescheiden door korte herstelintervallen) bij vrouwen is belangrijk voor sportprestaties, aangezien het een sleutelfactor is in de meeste team- en racketsporten. Herhaalde sprinttraining bij hypoxie wordt steeds populairder op dit gebied, omdat het verdere verbeteringen in herhaalde sprintprestaties op zeeniveau heeft aangetoond dan vergelijkbare training bij normoxia. Deze waarnemingen zijn echter voornamelijk gebaseerd op mannelijke atleten. Of de effecten van hypoxische herhaalde sprinttraining op herhaalde sprintprestaties bij normoxia verschillen tussen geslachten is nog niet bekend, daarom stellen de onderzoekers voor om die mogelijke verschillen in deze studie te onderzoeken.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de effecten van hypoxische herhaalde sprinttraining op herhaalde sprintprestaties bij normoxia verschillen tussen mannen en vrouwen die deelnemen aan team-/racketsporten.
Gezien de geslachtsspecifieke kenmerken die mannen en vrouwen vertonen, veronderstellen de onderzoekers dat na 7 weken hypoxische herhaalde sprinttraining de verbeteringen in herhaald sprintvermogen op zeeniveau groter zullen zijn bij mannen dan bij vrouwen.
Om deze vraag te beantwoorden gaan de onderzoekers het volgende meten: lichaamssamenstelling (lean body mass); lichaamsgewicht en lengte; VO2max; bloed (oestrogeen, lactaat, hemoglobine, hematocriet); herhaalde sprintvaardigheidstest (RSA); spieroxygenatie (concentraties voor oxyhemoglobine, deoxyhemoglobine en totaal hemoglobine/myoglobine); 30-s Wingate-test; hartslag (HR); vermogen; snelheid van waargenomen inspanning (RPE); visueel analoge schaal (VAS; pijnniveau in benen).
De onderzoekers zullen 48 vrijwilligers rekruteren en ze willekeurig toewijzen aan de normoxische of hypoxische trainingsgroep, zonder enige informatie over hun groep te geven. De vrijwilligers moeten aan de volgende inclusiecriteria voldoen: vrouwen (op monofasische orale anticonceptiepil) en mannen, leeftijd tussen 18-40 jaar, die recreatief deelnemen aan team-/racketsporten min 3 uur/week met minstens 2 jaar ervaring voorafgaand aan het onderzoek. Uitsluitingscriteria zijn: roken, blootstelling aan hoogte >1500 m een maand voor het onderzoek, gezondheidsproblemen of verwondingen die de veiligheid van de deelnemer tijdens training/test in gevaar kunnen brengen, voorgeschreven medicatie, meer dan eens per week herhaalde sprinttrainingen uitvoeren.
Mannetjes en vrouwtjes, afgestemd op VO2max en sprintprestaties, zullen herhaalde sprinttraining uitvoeren (3 sets in week 1-6, 2 sets in week 7 met 5 min actief herstel ertussen, 5 x 10 s maximale sprints met 20 s actief herstel ertussen) in hypoxie of normoxia 2x/week gedurende 7 weken. Voor en na de trainingsperiode worden de volgende tests en metingen uitgevoerd: analyse van de lichaamssamenstelling, VO2max-test, bloedafname voor het meten van hemoglobine- en oestrogeenconcentraties en hematocriet, bepaling van hemoglobinemassa, RSA-test, beoordeling van spieroxygenatie tijdens RSA-test, 30 -s Wingate-test en bloedlactaatmetingen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een enkele blinde, parallelle, geslachtsvergelijkende, gerandomiseerde, gecontroleerde proefopzet worden gebruikt en de methodologie van deze studie zal gebaseerd zijn op een eerder toegepast succesvol protocol op mannen. Deelnemers (mannen en vrouwen) worden willekeurig toegewezen aan ofwel de controlegroep (herhaalde sprinttraining bij normoxia; RSN) of de interventiegroep (herhaalde sprinttraininggroep bij hypoxie; RSH), resulterend in vier groepen in totaal (vrouwen RSN en RSH ; reuen RSN en RSH). Vanwege het grote aantal deelnemers dat nodig is, wordt het experiment opgesplitst in twee onderzoeken: RSN wordt uitgevoerd in onderzoek 1 en RSH in onderzoek 2. Het experiment omvat 7 weken (week 1-7) herhaalde sprinttraining op de fiets bij normoxia of hypoxie, 2x/week, en twee testsessies voor (week -2/-1, Pre-testing) en na (week 8/9, Post-testing) de trainingsperiode. Tijdens de testsessies zullen de deelnemers de volgende inspanningstests en metingen in normoxia voltooien: beoordeling van de lichaamssamenstelling door middel van DEXA (dual energy x-ray absorptiometry) en huidplooimetingen, VO2max-test, bloedafname in rust om hemoglobine- en oestrogeenconcentraties en hematocriet te meten , bepaling van de hemoglobinemassa, herhaalde sprintvaardigheidstest (RSA) en nabij-infraroodspectroscopiemeting (NIRS) voor spieroxygenatie en 30-s Wingate-test. Bloedlactaat wordt in rust gemeten voor en direct na de volgende inspanningstests: RSA en Wingate.
Voorlopig bezoek:
In de week voorafgaand aan de pre-screening worden de deelnemers beoordeeld op geschiktheid door middel van een medische screening en het invullen van vragenlijsten (medische screening en vragenlijsten over fysieke activiteit/levensstijl), na ondertekening van de geïnformeerde toestemming met betrekking tot de pre-screening. Als ze in aanmerking komen en toch willen deelnemen aan het onderzoek, ondertekenen de deelnemers de geïnformeerde toestemming met betrekking tot het onderzoek en maken ze kennis met alle experimentele procedures.
Begeleid trainen:
Deelnemers zullen 7 weken lang een herhaalde sprinttraining fietsen (2x/week), beginnend in de week na de Pre-test en eindigend in de week voor de Post-test. De trainingen vinden plaats in een hypoxische kamer bestaande uit een compressor, gebouwd in het laboratorium. De ingeademde zuurstoffractie (FiO2) wordt ingesteld op 14,6% en 20,9% voor RSH en RSN om een hoogte van respectievelijk 3000 m en 300 m te simuleren. Om proefpersonen blind te maken voor hoogte, draait het compressorsysteem ook voor RSN, maar met een normoxische luchtstroom in de kamer. De temperatuur in de kamer wordt tijdens het trainingsprogramma constant gehouden.
De trainingssessies bestaan uit een warming-up van 10 minuten op 50% van de VO2max van elke deelnemer, gevolgd door 3 sets van 5 x 10 s herhaalde sprints op de fietsergometer. Het aantal sets wordt in week 7 teruggebracht tot twee. Deelnemers krijgen de instructie om tijdens elke sprint te proberen het maximale vermogen te bereiken en te behouden. Een actief herstel op 30% van VO2max is toegestaan gedurende 20 seconden tussen sprints en gedurende 5 minuten tussen sets. De training wordt afgesloten met een cooling-down van 10 minuten op 30% VO2max. Tijdens de sprints wordt een individueel vast koppel van 0,7 Nm/kg gebruikt en in week 7 wordt dit verlaagd naar 0,5 Nm/kg. Tijdens elke trainingssessie wordt het geleverde vermogen en de hartslag geregistreerd. Water zal worden verstrekt aan alle deelnemers om te zorgen voor voldoende hydratatie tijdens de training. Na elke sessie wordt de deelnemers gevraagd om hun mate van waargenomen inspanning (RPE, Borg-schaal, 6-20) en het niveau van pijn in de benen (continue visuele analoge schaal, VAS) te rapporteren. Tussen de twee wekelijkse sessies wordt minimaal één rustdag ingelast voor een optimaal herstel. Deelnemers wordt gevraagd hun gebruikelijke training buiten het laboratorium voort te zetten en een trainingsdagboek bij te houden.
Voor- en natesten:
Elke pre- en posttestsessie bestaat uit twee dagen. Deelnemers wordt gevraagd om gedurende de drie dagen voorafgaand aan elke testsessie een voedingsdagboek in te vullen en hun dieet zoveel mogelijk te reproduceren. Ze zullen ook worden geïnstrueerd om zich te onthouden van alcohol- en cafeïne-inname gedurende de 24 uur vóór elke test, en van zware inspanning gedurende de 48 uur ervoor. Deelnemers wordt geadviseerd om voor de tests een standaardmaaltijd te consumeren. Tijdens de testen wordt aan alle deelnemers ad libitum kraanwater verstrekt.
Tijdens testdag 1 worden lichaamsgewicht en lengte gemeten en wordt de lichaamssamenstelling beoordeeld met behulp van DEXA-scan (dual energy x-ray absorptiometry) en huidplooimetingen. Een bloedmonster zal in rust worden genomen uit de antecubitale ader voor het meten van hemoglobine- en oestrogeenconcentraties en hematocriet. Ook worden de oestrogeenspiegels beoordeeld, om ervoor te zorgen dat vrouwelijke deelnemers niet ovuleren (ondanks de pil) op de testdagen. Deelnemers voeren vervolgens een maximale incrementele inspanningstest uit om de aërobe prestatie (VO2max) te beoordelen. Een uur na de test wordt de hemoglobinemassa bepaald volgens de CO-rebreathing-methode.
Tijdens testdag 2 doen de deelnemers een RSA-test en een Wingate-test. De lactaatconcentratie in het bloed wordt gemeten uit een oorlelmonster van 5 µl in rust vóór elke test en vervolgens onmiddellijk na en 2, 4 en 6 minuten na de inspanningstests, d.w.z. RSA- en Wingate-tests.
Bij alle verrichtingsonderzoeken maken de deelnemers gebruik van de fietsergometer. De stoel- en stuurposities worden voor elke deelnemer aangepast en voor alle tests gereproduceerd. Tijdens de RSA- en Wingate-tests registreren de onderzoekers de hartslag, het maximale en gemiddelde geleverde vermogen en de trapfrequentie. Na elke test wordt deelnemers gevraagd hun RPE en VAS te rapporteren.
Pre- en Post-testen worden in exact dezelfde volgorde uitgevoerd in normoxia in het goed geventileerde laboratorium bij een constante temperatuur van ~ 18 o C.
VO2max-test
Na bloedafname op dag 1 voeren de deelnemers een VO2max-test uit. De startbelasting voor de test wordt vastgesteld op 1,2 W/kg LBM en wordt elke 2 minuten verhoogd met 0,6 W/kg LBM tot uitputting. Zuurstofverbruik en kooldioxideproductie worden tijdens de test gemeten met behulp van een gasuitwisselingsanalysator en het maximale zuurstofverbruik (VO2max) wordt bepaald. Tijdens de test wordt ook de hartslag geregistreerd. Na voltooiing van de test wordt de deelnemers gevraagd hun RPE en VAS te rapporteren.
Herhaalde sprintvaardigheidstest
Tijdens testdag 2 komen de deelnemers aan in het laboratorium en wordt een nulmeting (3 min) van de spieroxygenatie van de rechter vastus lateralis uitgevoerd in een zittende positie met behulp van de NIRS-methode. Daarna voeren de deelnemers een warming-up van 10 minuten uit op 50% van hun VO2max, inclusief twee volledige sprints van 5 seconden tegen een vast koppel van 0,8 Nm/kg. Na de warming-up wordt in rust nog een NIRS-meting uitgevoerd. Deelnemers beginnen dan 20 seconden te trappen met 30% VO2max voordat ze de RSA-test uitvoeren. De test bestaat uit sprints van 10 seconden tegen een vast koppel van 0,8 Nm/kg met een actief herstel van 20 seconden na elke sprint bij 30% VO2max. Deelnemers krijgen de instructie om tijdens elke sprint van de test te proberen het maximale vermogen te bereiken en te behouden. Ze zullen ook sterke verbale aanmoediging krijgen en zullen worden geïnstrueerd om zoveel mogelijk sprints uit te voeren tot vrijwillige uitputting. Er wordt geen indicatie gegeven van het aantal uitgevoerde sprints. Een minimale trapfrequentie van 70 rpm gedurende meer dan 5 s tijdens een sprint zal een criterium zijn om de test te stoppen. Na voltooiing van de test volgt een cooling-down van 10 minuten op 30% VO2max.
NIRS
Veranderingen in spieroxygenatie zullen tijdens de RSA-test worden gemeten met behulp van de NIRS-techniek met behulp van het verschil in absorptiekarakteristieken van licht tussen 760 en 850 nm. De huidplooi wordt gemeten met een schuifmaat om te bevestigen dat de afstand tussen het NIRS-apparaat en de spier niet groter is dan 16 mm. Het apparaat wordt vervolgens met een groot verband op de vastus lateralis van het rechterbeen bevestigd om interferentie door vreemd licht en verlies van doorvallend licht buiten het onderzoeksveld te voorkomen.
Concentraties voor oxyhemoglobine ([O2Hb]), deoxyhemoglobine ([HHb]) en totaal hemoglobine/myoglobine ([tHb]) worden bepaald. Amplitudes tijdens de volgende sprints en de gemiddelde waarde voor alle sprints tijdens de RSA-test (d.w.z. Δ[HHb]av en Δ[tHb]av) worden berekend. Dezelfde analyse zal worden uitgevoerd tijdens de opeenvolgende herstelfasen. Bovendien wordt de Δ[tHb]/kracht berekend als de verhouding tussen Δ[tHb] en het gemiddelde vermogen voor elke sprint als een index van bloedperfusie in verhouding tot de intensiteit van elke sprint.
Meting van de hemoglobinemassa
Voor deze meting worden 7 bloedmonsters van ongeveer 70ul genomen aan de vingertop, 5 voor CO-inhalatie en 2 erna. De CO-rebreathing-methode bestaat uit het inademen van een kleine hoeveelheid CO (1 m/kg lg) vermengd met zuurstof. CO heeft een hoge affiniteit voor hemoglobine en bindt zich bij voorkeur aan het laatste. Om de totale hemoglobinemassa te meten, wordt de fractie van CO gebonden aan hemoglobine (ABL90 Flex, Radiometer) geëvalueerd voor en na de inademing van het gemengde gas (zuurstof + CO) evenals de CO-concentratie in de uitgeademde lucht (CO-meter , Dräger).
30 s Wingate-test
Een uur na de RSA-test voeren de deelnemers een warming-up van 10 minuten uit op de fietsergometer met 30% van hun VO2max, inclusief twee sprints van 5 seconden met een testbelasting. Daarna voltooien ze een maximale fietsoefening van 30 seconden met een weerstand ingesteld op 7,5% van het lichaamsgewicht van de deelnemer (0,075 kg/kg lichaamsgewicht). De deelnemers zullen worden gevraagd om tijdens de test het hoogst mogelijke vermogen te genereren en zullen sterke verbale aanmoediging krijgen. Er volgt een cooling-down van 10 minuten.
De onderzoekers zullen de mannelijke en vrouwelijke deelnemers zo goed mogelijk matchen voor sprintprestaties die zijn vastgelegd tijdens de RSA-test of Pre-testing. Het gemiddelde vermogen van de beste twee sprints wordt berekend in watt en vervolgens uitgedrukt in joules per kilogram vetvrije massa (LBM). Bovendien zullen de onderzoekers deelnemers matchen voor VO2max ten opzichte van LBM, geregistreerd tijdens de incrementele test van Pre-testen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sylvie Copine
- Telefoonnummer: 0496/53 54 25
- E-mail: sylvie.copine@uclouvain.be
Studie Contact Back-up
- Naam: Louise Deldicque
- Telefoonnummer: 0479/66 26 53
- E-mail: louise.deldicque@uclouvain.be
Studie Locaties
-
-
Brabant Walloon
-
Louvain-la-Neuve, Brabant Walloon, België, 1348
- Werving
- Exercise Physiology Lab
-
Contact:
- Louise Deldicque
- Telefoonnummer: 0479/66 26 53
- E-mail: louise.deldicque@uclouvain.be
-
Contact:
- Anna Piperi
- Telefoonnummer: 0496848202
- E-mail: anna.piperi@uclouvain.be
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwtjes (op monofasische orale anticonceptiepil)
- Mannetjes
- Moet recreatief deelnemen aan team-/racketsporten min. 3 uur/week met minstens 2 jaar ervaring voorafgaand aan de studie
Uitsluitingscriteria:
- Roken
- Blootstelling aan hoogte >1500 m een maand voor het onderzoek
- Alle gezondheidsproblemen of verwondingen die de veiligheid van de deelnemer tijdens de training/test in gevaar kunnen brengen
- Voorgeschreven medicatie
- Herhaalde sprinttraining meer dan eens per week uitvoeren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Normoxische groep vrouwtjes
De deelnemers van deze groep (12 vrouwen) zullen een herhaalde sprinttraining uitvoeren in normoxia.
|
Deelnemers zullen 7 weken lang een herhaalde sprinttraining op de fiets uitvoeren (2x/week). Geïnspireerde zuurstoffractie (FiO2) wordt ingesteld op 14,6% en 20,9% voor de hypoxische en normoxische groep om een hoogte van respectievelijk 3000 m en 300 m te simuleren. De trainingssessies bestaan uit een warming-up van 10 minuten gevolgd door 3 sets van 5 x 10 s herhaalde sprints op de fietsergometer. Het aantal sets wordt in week 7 teruggebracht tot twee. Deelnemers krijgen de instructie om tijdens elke sprint te proberen het maximale vermogen te bereiken en te behouden. Een actief herstel op 30% van VO2max is toegestaan gedurende 20 seconden tussen sprints en gedurende 5 minuten tussen sets. De training wordt afgesloten met een cooling-down van 10 minuten op 30% VO2max. Tijdens de sprints wordt een individueel vast koppel van 0,7 gehanteerd en in week 7 wordt dit teruggebracht naar 0,5 Nm/kg. |
|
Experimenteel: Hypoxische groep vrouwtjes
De deelnemers van deze groep (12 vrouwen) zullen een herhaalde sprinttraining uitvoeren in hypoxie.
|
Deelnemers zullen 7 weken lang een herhaalde sprinttraining op de fiets uitvoeren (2x/week). Geïnspireerde zuurstoffractie (FiO2) wordt ingesteld op 14,6% en 20,9% voor de hypoxische en normoxische groep om een hoogte van respectievelijk 3000 m en 300 m te simuleren. De trainingssessies bestaan uit een warming-up van 10 minuten gevolgd door 3 sets van 5 x 10 s herhaalde sprints op de fietsergometer. Het aantal sets wordt in week 7 teruggebracht tot twee. Deelnemers krijgen de instructie om tijdens elke sprint te proberen het maximale vermogen te bereiken en te behouden. Een actief herstel op 30% van VO2max is toegestaan gedurende 20 seconden tussen sprints en gedurende 5 minuten tussen sets. De training wordt afgesloten met een cooling-down van 10 minuten op 30% VO2max. Tijdens de sprints wordt een individueel vast koppel van 0,7 gehanteerd en in week 7 wordt dit teruggebracht naar 0,5 Nm/kg. |
|
Placebo-vergelijker: Normoxische groep mannetjes
De deelnemers van deze groep (12 mannen) zullen een herhaalde sprinttraining uitvoeren in normoxia.
|
Deelnemers zullen 7 weken lang een herhaalde sprinttraining op de fiets uitvoeren (2x/week). Geïnspireerde zuurstoffractie (FiO2) wordt ingesteld op 14,6% en 20,9% voor de hypoxische en normoxische groep om een hoogte van respectievelijk 3000 m en 300 m te simuleren. De trainingssessies bestaan uit een warming-up van 10 minuten gevolgd door 3 sets van 5 x 10 s herhaalde sprints op de fietsergometer. Het aantal sets wordt in week 7 teruggebracht tot twee. Deelnemers krijgen de instructie om tijdens elke sprint te proberen het maximale vermogen te bereiken en te behouden. Een actief herstel op 30% van VO2max is toegestaan gedurende 20 seconden tussen sprints en gedurende 5 minuten tussen sets. De training wordt afgesloten met een cooling-down van 10 minuten op 30% VO2max. Tijdens de sprints wordt een individueel vast koppel van 0,7 gehanteerd en in week 7 wordt dit teruggebracht naar 0,5 Nm/kg. |
|
Placebo-vergelijker: Hypoxische groep mannetjes
De deelnemers van deze groep (12 mannen) zullen een herhaalde sprinttraining uitvoeren bij hypoxie.
|
Deelnemers zullen 7 weken lang een herhaalde sprinttraining op de fiets uitvoeren (2x/week). Geïnspireerde zuurstoffractie (FiO2) wordt ingesteld op 14,6% en 20,9% voor de hypoxische en normoxische groep om een hoogte van respectievelijk 3000 m en 300 m te simuleren. De trainingssessies bestaan uit een warming-up van 10 minuten gevolgd door 3 sets van 5 x 10 s herhaalde sprints op de fietsergometer. Het aantal sets wordt in week 7 teruggebracht tot twee. Deelnemers krijgen de instructie om tijdens elke sprint te proberen het maximale vermogen te bereiken en te behouden. Een actief herstel op 30% van VO2max is toegestaan gedurende 20 seconden tussen sprints en gedurende 5 minuten tussen sets. De training wordt afgesloten met een cooling-down van 10 minuten op 30% VO2max. Tijdens de sprints wordt een individueel vast koppel van 0,7 gehanteerd en in week 7 wordt dit teruggebracht naar 0,5 Nm/kg. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhaalde sprintfietsprestaties bij normoxia bij mannen en vrouwen die deelnemen aan team- of racketsporten.
Tijdsspanne: Per deelnemer wordt het primaire resultaat twee keer beoordeeld: één keer voor het trainingsprogramma en één keer na het trainingsprogramma. Het testen duurt maximaal een uur.
|
Prestaties worden bepaald door middel van een herhaalde sprintvaardigheidstest op de fietsergometer, aan de hand van het aantal sprints en het geleverde vermogen tijdens de sprints. De herhaalde sprintfietsprestaties worden beoordeeld voor en na een 7 weken durend trainingsprogramma van herhaalde sprints in normoxia of hypoxie. |
Per deelnemer wordt het primaire resultaat twee keer beoordeeld: één keer voor het trainingsprogramma en één keer na het trainingsprogramma. Het testen duurt maximaal een uur.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uithoudingsvermogen beoordeeld met behulp van een maximale inspanningstest op de fietsergometer, namelijk de VO2max-test.
Tijdsspanne: De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training.
|
Het uithoudingsvermogen wordt gemeten in ml/min/vetvrije massa.
|
De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training.
|
|
Vetvrije massa bepaald door de DEXA-scan.
Tijdsspanne: De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
Uitgedrukt in kilo's.
|
De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
|
Vetpercentage gemeten met behulp van de huidplooienmethode en de DEXA-scan.
Tijdsspanne: De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
Uitgedrukt als een percentage.
|
De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
|
Hemoglobinemassa gemeten met behulp van de CO-rebreathing-methode.
Tijdsspanne: De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
De Hb-massa wordt uitgedrukt in g/kg.
|
De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
|
Hemoglobineconcentratie gemeten met behulp van de HORIBA hematologieanalysator.
Tijdsspanne: De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
Uitgedrukt in g/dL.
|
De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
|
Hematocriet gemeten met behulp van de HORIBA hematologieanalysator.
Tijdsspanne: De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
Uitgedrukt als een percentage.
|
De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
|
Anaërobe capaciteit gemeten door de 30 s Wingate-test op de fietsergometer.
Tijdsspanne: De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
De anaerobe capaciteit wordt bepaald door het geleverde vermogen tijdens de test.
|
De secundaire eindtermen worden per deelnemer twee keer beoordeeld: één keer voor de training en één keer na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Faiss R, Leger B, Vesin JM, Fournier PE, Eggel Y, Deriaz O, Millet GP. Significant molecular and systemic adaptations after repeated sprint training in hypoxia. PLoS One. 2013;8(2):e56522. doi: 10.1371/journal.pone.0056522. Epub 2013 Feb 20.
- Costello JT, Bieuzen F, Bleakley CM. Where are all the female participants in Sports and Exercise Medicine research? Eur J Sport Sci. 2014;14(8):847-51. doi: 10.1080/17461391.2014.911354. Epub 2014 Apr 25.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RSH women
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .