- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05439239
Účinky hypoxického opakovaného sprintového tréninku na výkon v Normoxii u mužských a ženských sportovců (RSHwomen)
Účinky hypoxického opakovaného sprintového tréninku na výkon v Normoxii u mužských a ženských sportovců účastnících se týmových/raketových sportů
S rostoucí účastí žen ve sportu je nezbytné vyvinout genderově přizpůsobené tréninkové strategie pro zlepšení výkonu při cvičení. Muži a ženy vykazují genderově specifické vlastnosti, a proto reagují na fyzické cvičení odlišně. Zlepšení schopnosti opakovaného sprintu (RSA, tj. schopnost provádět opakované krátké sprinty oddělené krátkými intervaly zotavení) u žen je důležité pro sportovní výkon, protože je klíčovým faktorem ve většině týmových a raketových sportů. Opakovaný sprintový trénink v hypoxii je v této oblasti stále populárnější, protože prokázal další zlepšení v opakovaném sprintu na úrovni moře než podobný trénink v normoxii. Tato pozorování však vycházejí především z mužských sportovců. Zatím není známo, zda se účinky hypoxického tréninku opakovaného sprintu na výkonnost opakovaného sprintu v normoxii liší mezi pohlavími, a proto výzkumníci navrhují prozkoumat tyto možné rozdíly v této studii.
Cílem této studie je zjistit, zda se účinky hypoxického opakovaného sprintového tréninku na opakovaný sprintový výkon v normoxii liší mezi muži a ženami, kteří se účastní týmových/raketových sportů.
Vzhledem k pohlavně specifickým charakteristikám, které vykazují muži a ženy, vědci předpokládají, že po 7 týdnech hypoxického opakovaného sprintového tréninku bude zlepšení schopnosti opakovaného sprintu na hladině moře větší u mužů než u žen.
K zodpovězení této otázky budou vyšetřovatelé měřit následující: složení těla (beztuková tělesná hmota); tělesná hmotnost a výška; VO2max; krev (estrogen, laktát, hemoglobin, hematokrit); opakovaný test schopnosti sprintu (RSA); okysličení svalů (koncentrace pro oxyhemoglobin, deoxyhemoglobin a celkový hemoglobin/myoglobin); 30-s Wingate test; srdeční frekvence (HR); výstupní výkon; míra vnímané námahy (RPE); vizuální analogová stupnice (VAS; úroveň bolesti v nohách).
Vyšetřovatelé naberou 48 dobrovolníků a ti je náhodně zařadí do normoxické nebo hypoxické tréninkové skupiny, aniž by o své skupině uváděli jakékoli informace. Dobrovolníci by měli splňovat následující kritéria zařazení: ženy (na monofázické perorální antikoncepční pilulce) a muži, věk mezi 18-40 lety, rekreačně se účastní týmových/raketových sportů min 3h/týden s alespoň 2letou praxí před studií. Kritéria vyloučení budou: kouření, vystavení nadmořské výšce >1500 m jeden měsíc před studií, jakékoli zdravotní stavy nebo zranění, která by mohla ohrozit bezpečnost účastníka během tréninku/testování, předepsané léky, provádění opakovaných sprintových tréninků více než jednou týdně.
Muži a ženy, odpovídající pro VO2max a výkonnost ve sprintu, provedou opakovaný sprintový trénink (3 série během týdne 1-6, 2 série během týdne 7 s 5 minutami aktivní regenerace mezi nimi, 5 x 10 s maximální sprinty s 20 s aktivní regenerací mezi nimi) hypoxie nebo normoxie 2x týdně po dobu 7 týdnů. Před a po tréninkovém období budou provedeny následující testy a měření: analýza tělesného složení, test VO2max, odběr krve pro měření koncentrace hemoglobinu a estrogenu a hematokritu, stanovení hmotnosti hemoglobinu, test RSA, hodnocení okysličení svalů během testu RSA, 30 -s Wingate test a měření krevního laktátu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bude použit jednoduchý slepý, paralelní, genderově srovnávací, randomizovaný kontrolovaný design studie a metodologie této studie bude založena na dříve aplikovaném úspěšném protokolu na mužích. Účastníci (muži a ženy) budou náhodně rozděleni buď do kontrolní skupiny (opakovaný sprintový trénink v normoxii; RSN) nebo do intervenční skupiny (skupina s opakovaným sprintovým tréninkem v hypoxii; RSH), z čehož vyplynou celkem čtyři skupiny (ženy RSN a RSH muži RSN a RSH). Vzhledem k požadovanému velkému počtu účastníků bude experiment rozdělen do dvou studií: RSN bude provedena ve studii 1 a RSH ve studii 2. Experiment zahrnuje 7 týdnů (1.-7. týden) cyklistického opakovaného sprintového tréninku v normoxii resp. hypoxie, 2x/týden a dvě testovací sezení před (týden -2/-1, Pre-testing) a po (týden 8/9, Post-testing) tréninkovém období. Během testovacích sezení účastníci absolvují následující výkonnostní testy a měření v normoxii: posouzení tělesného složení pomocí DEXA (duální rentgenová absorptiometrie) a měření kožní řasy, test VO2max, odběr krve v klidu pro měření koncentrací hemoglobinu a estrogenu a hematokritu. , stanovení hmotnosti hemoglobinu, test schopnosti opakovaného sprintu (RSA) a měření okysličení svalů pomocí blízké infračervené spektroskopie (NIRS) a 30s Wingate test. Laktát v krvi bude měřen v klidu před a bezprostředně po následujících zátěžových výkonnostních testech: RSA a Wingate.
Předběžná návštěva:
Během týdne před předběžným testováním budou účastníci posouzeni z hlediska způsobilosti prostřednictvím lékařského screeningu a vyplnění dotazníků (zdravotní screening a dotazníky o fyzické aktivitě/životním stylu), po podepsání informovaného souhlasu souvisejícího s předběžným screeningem. Pokud jsou způsobilí a přesto se chtějí studie zúčastnit, účastníci podepíší informovaný souhlas související se studií a seznámí se se všemi experimentálními postupy.
Školení pod dohledem:
Účastníci absolvují 7 týdnů opakovaného tréninku sprintu na kole (2x/týden), počínaje týdnem po předběžném testování a končícím týdnem před následným testováním. Tréninky budou probíhat v hypoxické komoře sestávající z kompresoru, zabudovaného v laboratoři. Frakce inspirovaného kyslíku (FiO2) bude nastavena na 14,6 % a 20,9 % pro RSH a RSN pro simulaci výšky 3000 m, respektive 300 m. Aby bylo možné oslepit subjekty vůči nadmořské výšce, bude kompresorový systém také pracovat pro RSN, ale s normoxickým prouděním vzduchu do komory. Teplota v komoře bude udržována konstantní po celou dobu tréninkového programu.
Tréninky se budou skládat z 10minutového zahřátí na 50% VO2max každého účastníka, po kterém budou následovat 3 série 5 x 10s všestranných opakovaných sprintů na cykloergometru. Počet sérií se během 7. týdne sníží na dvě. Účastníci budou instruováni, aby se pokusili dosáhnout a udržet maximální výkon během každého sprintu. Aktivní zotavení při 30 % VO2max bude umožněno po dobu 20 sekund mezi sprinty a po dobu 5 minut mezi sériemi. Trénink bude zakončen 10minutovým ochlazením při 30% VO2max. Během sprintů bude použit individuální pevný točivý moment 0,7 Nm/kg a v 7. týdnu bude snížen na 0,5 Nm/kg. Výkon a srdeční frekvence budou zaznamenávány během každého tréninku. Všem účastníkům bude poskytnuta voda, aby byla zajištěna vhodná hydratace během tréninku. Po každém sezení budou účastníci požádáni, aby uvedli míru vnímané námahy (RPE, Borgova škála, 6-20) a úroveň bolesti v nohou (kontinuální vizuální analogická škála, VAS). Mezi dvěma týdenními sezeními bude ponechán alespoň jeden den odpočinku, aby byla zajištěna optimální regenerace. Účastníci budou požádáni, aby pokračovali ve svém obvyklém školení mimo laboratoř a vyplnili tréninkový deník.
Před a po testování:
Každé před a po testování sestává ze dvou dnů. Účastníci budou požádáni, aby během tří dnů před každým testovacím sezením vyplnili jídelní deník a aby co nejvíce reprodukovali svou stravu. Budou také poučeni, aby se zdrželi konzumace alkoholu a kofeinu během 24 hodin před každým testem a těžkého cvičení během 48 hodin předtím. Účastníkům bude doporučeno konzumovat před testy standardní jídlo. Během testů bude všem účastníkům ad libitum poskytována voda z vodovodu.
Během testovacího dne 1 bude měřena tělesná hmotnost a výška a složení těla bude hodnoceno pomocí skenování DEXA (duální rentgenová absorptiometrie) a měření kožních řas. Vzorek krve bude odebrán v klidu z antekubitální žíly pro měření koncentrace hemoglobinu a estrogenu a hematokritu. Hladiny estrogenu budou také hodnoceny, aby se zajistilo, že ženy v testovacích dnech neovulují (i přes pilulku). Účastníci poté provedou maximální inkrementální zátěžový test k posouzení aerobního výkonu (VO2max). Hodinu po testu bude stanovena hmotnost hemoglobinu metodou zpětného vdechování CO.
Během testovacího dne 2 provedou účastníci test RSA a test Wingate. Koncentrace laktátu v krvi bude měřena ze vzorku ušního lalůčku o objemu 5 ul v klidu před každým testem a poté bezprostředně po a 2, 4 a 6 minut po zátěžových výkonnostních testech, tj. testech RSA a Wingate.
Pro všechny výkonnostní testy budou účastníci používat cykloergometr. Poloha sedadla a řídítek bude upravena pro každého účastníka a reprodukována pro všechny testy. Během testů RSA a Wingate budou vyšetřovatelé zaznamenávat srdeční frekvenci, špičkový a průměrný výkon a frekvenci šlapání. Po každém testu budou účastníci požádáni, aby nahlásili své RPE a VAS.
Pre- a Post-testování bude prováděno v přesně stejném pořadí v normoxii v dobře větrané laboratoři při konstantní teplotě ~ 18 o C.
Test VO2max
Po odběru krve v den 1 provedou účastníci test VO2max. Startovací zátěž pro test bude nastavena na 1,2 W/kg LBM a bude se zvyšovat o 0,6 W/kg LBM každé 2 minuty až do vyčerpání. Spotřeba kyslíku a produkce oxidu uhličitého budou měřeny během testu pomocí analyzátoru výměny plynů a bude stanovena maximální spotřeba kyslíku (VO2max). Během testu bude také zaznamenáván srdeční tep. Po dokončení testu budou účastníci požádáni, aby nahlásili své RPE a VAS.
Opakovaný test schopností ve sprintu
Během testovacího dne 2 účastníci dorazí do laboratoře a bude provedeno základní měření (3 min) svalové oxygenace pravého vastus lateralis v sedě metodou NIRS. Poté účastníci provedou 10minutové zahřátí při 50 % jejich VO2max, včetně dvou 5sekundových úplných sprintů proti pevnému točivému momentu 0,8 Nm/kg. Po zahřátí bude provedeno další měření NIRS v klidu. Účastníci poté začnou šlapat po dobu 20 s při 30% VO2max před provedením testu RSA. Test se skládá z 10s úplných sprintů proti pevnému točivému momentu 0,8 Nm/kg s 20s aktivním zotavením po každém sprintu při 30 % VO2max. Účastníci budou instruováni, aby se pokusili dosáhnout a udržet maximální výkon během každého sprintu testu. Budou také silně verbálně povzbuzováni a budou instruováni, aby provedli co nejvíce sprintů až do dobrovolného vyčerpání. Nebude uveden žádný údaj o počtu provedených sprintů. Minimální frekvence šlapání 70 ot./min po dobu delší než 5 s během sprintu bude kritériem pro zastavení testu. Po dokončení testu bude následovat 10minutové ochlazení na 30 % VO2max.
NIRS
Změny okysličení svalů budou měřeny během testu RSA technikou NIRS s použitím rozdílu v absorpčních charakteristikách světla mezi 760 a 850 nm. Kožní řasa se změří posuvným měřítkem, aby se potvrdilo, že vzdálenost mezi přístrojem NIRS a svalem není větší než 16 mm. Přístroj bude poté upevněn na vastus lateralis pravé nohy velkým obvazem, aby se zabránilo interferenci cizím světlem a ztrátě procházejícího světla mimo vyšetřované pole.
Budou stanoveny koncentrace oxyhemoglobinu ([O2Hb]), deoxyhemoglobinu ([HHb]) a celkového hemoglobinu/myoglobinu ([tHb]). Amplitudy během následujících sprintů a průměrná hodnota pro všechny sprinty během testu RSA (tj. Budou vypočítány Δ[HHb]av a Δ[tHb]av). Stejná analýza bude provedena během po sobě jdoucích fází obnovy. Kromě toho bude Δ[tHb]/výkon vypočítán jako poměr mezi Δ[tHb] a středním výkonem pro každý sprint jako index prokrvení krve vzhledem k intenzitě každého sprintu.
Měření hmotnosti hemoglobinu
Pro toto měření bude odebráno 7 vzorků krve o objemu asi 70 ul z konečku prstu, 5 před inhalací CO a 2 po. Metoda zpětného vdechování CO spočívá v inhalaci malého množství CO (1 m/kg tělesné hmotnosti) smíchaného s kyslíkem. Díky vysoké afinitě k hemoglobinu se CO váže přednostně na hemoglobin. Pro měření celkové hmotnosti hemoglobinu bude vyhodnocena frakce CO vázaného na hemoglobin (ABL90 Flex, Radiometer) před a po inhalaci směsného plynu (kyslík + CO) a také koncentrace CO ve vydechovaném vzduchu (CO-metr , Dräger).
30 s Wingate Test
Jednu hodinu po testu RSA účastníci provedou 10minutové zahřátí na cykloergometru při 30 % jejich VO2max včetně dvou 5sekundových sprintů při testovací zátěži. Poté absolvují 30s maximální cyklistické cvičení s odporem nastaveným na 7,5 % tělesné hmotnosti účastníka (0,075 kg/kg tělesné hmotnosti). Účastníci budou požádáni, aby se během testu pokusili generovat nejvyšší možný výkon a dostanou silné slovní povzbuzení. Následovat bude 10minutové ochlazení.
Vyšetřovatelé budou co nejpřesněji porovnávat mužské a ženské účastníky ve sprintovém výkonu zaznamenaném během RSA testu předběžného testování. Průměrný výkon dvou nejlepších sprintů bude vypočítán ve wattech a poté vyjádřen jako jouly na kilogram tělesné hmotnosti (LBM). Kromě toho budou vyšetřovatelé porovnávat účastníky pro VO2max ve vztahu k LBM, zaznamenané během přírůstkového testu předběžného testování.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Sylvie Copine
- Telefonní číslo: 0496/53 54 25
- E-mail: sylvie.copine@uclouvain.be
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Louise Deldicque
- Telefonní číslo: 0479/66 26 53
- E-mail: louise.deldicque@uclouvain.be
Studijní místa
-
-
Brabant Walloon
-
Louvain-la-Neuve, Brabant Walloon, Belgie, 1348
- Nábor
- Exercise Physiology Lab
-
Kontakt:
- Louise Deldicque
- Telefonní číslo: 0479/66 26 53
- E-mail: louise.deldicque@uclouvain.be
-
Kontakt:
- Anna Piperi
- Telefonní číslo: 0496848202
- E-mail: anna.piperi@uclouvain.be
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy (na monofázické perorální antikoncepční pilulce)
- Muži
- Musí se rekreačně účastnit týmových/raketových sportů min 3h/týden s minimálně 2letou praxí před studiem
Kritéria vyloučení:
- Kouření
- Vystavení nadmořské výšce >1500 m jeden měsíc před studií
- Jakýkoli zdravotní stav nebo zranění, která by mohla ohrozit bezpečnost účastníka během školení/testování
- Předepsané léky
- Provádění opakovaných sprintových tréninků více než jednou týdně.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Normoxická skupina žen
Účastníci této skupiny (12 žen) absolvují opakovaný sprintový trénink v normoxii.
|
Účastníci absolvují 7 týdnů cyklistického opakovaného sprintového tréninku (2x/týdně). Frakce inspirovaného kyslíku (FiO2) bude nastavena na 14,6 % a 20,9 % pro hypoxickou a normoxickou skupinu pro simulaci nadmořské výšky 3000 m, respektive 300 m. Tréninky se budou skládat z 10minutového zahřátí, po kterém budou následovat 3 série 5 x 10 s úplných opakovaných sprintů na cykloergometru. Počet sérií se během 7. týdne sníží na dvě. Účastníci budou instruováni, aby se pokusili dosáhnout a udržet maximální výkon během každého sprintu. Aktivní zotavení při 30 % VO2max bude umožněno po dobu 20 sekund mezi sprinty a po dobu 5 minut mezi sériemi. Trénink bude zakončen 10minutovým ochlazením při 30% VO2max. Během sprintů bude použit individuální pevný točivý moment 0,7 a v týdnu 7 bude snížen na 0,5 Nm/kg. |
|
Experimentální: Hypoxická skupina žen
Účastníci této skupiny (12 žen) provedou opakovaný sprintový trénink v hypoxii.
|
Účastníci absolvují 7 týdnů cyklistického opakovaného sprintového tréninku (2x/týdně). Frakce inspirovaného kyslíku (FiO2) bude nastavena na 14,6 % a 20,9 % pro hypoxickou a normoxickou skupinu pro simulaci nadmořské výšky 3000 m, respektive 300 m. Tréninky se budou skládat z 10minutového zahřátí, po kterém budou následovat 3 série 5 x 10 s úplných opakovaných sprintů na cykloergometru. Počet sérií se během 7. týdne sníží na dvě. Účastníci budou instruováni, aby se pokusili dosáhnout a udržet maximální výkon během každého sprintu. Aktivní zotavení při 30 % VO2max bude umožněno po dobu 20 sekund mezi sprinty a po dobu 5 minut mezi sériemi. Trénink bude zakončen 10minutovým ochlazením při 30% VO2max. Během sprintů bude použit individuální pevný točivý moment 0,7 a v týdnu 7 bude snížen na 0,5 Nm/kg. |
|
Komparátor placeba: Normoxická skupina samců
Účastníci této skupiny (12 mužů) absolvují opakovaný sprintový trénink v normoxii.
|
Účastníci absolvují 7 týdnů cyklistického opakovaného sprintového tréninku (2x/týdně). Frakce inspirovaného kyslíku (FiO2) bude nastavena na 14,6 % a 20,9 % pro hypoxickou a normoxickou skupinu pro simulaci nadmořské výšky 3000 m, respektive 300 m. Tréninky se budou skládat z 10minutového zahřátí, po kterém budou následovat 3 série 5 x 10 s úplných opakovaných sprintů na cykloergometru. Počet sérií se během 7. týdne sníží na dvě. Účastníci budou instruováni, aby se pokusili dosáhnout a udržet maximální výkon během každého sprintu. Aktivní zotavení při 30 % VO2max bude umožněno po dobu 20 sekund mezi sprinty a po dobu 5 minut mezi sériemi. Trénink bude zakončen 10minutovým ochlazením při 30% VO2max. Během sprintů bude použit individuální pevný točivý moment 0,7 a v týdnu 7 bude snížen na 0,5 Nm/kg. |
|
Komparátor placeba: Hypoxická skupina samců
Účastníci této skupiny (12 mužů) provedou opakovaný sprintový trénink v hypoxii.
|
Účastníci absolvují 7 týdnů cyklistického opakovaného sprintového tréninku (2x/týdně). Frakce inspirovaného kyslíku (FiO2) bude nastavena na 14,6 % a 20,9 % pro hypoxickou a normoxickou skupinu pro simulaci nadmořské výšky 3000 m, respektive 300 m. Tréninky se budou skládat z 10minutového zahřátí, po kterém budou následovat 3 série 5 x 10 s úplných opakovaných sprintů na cykloergometru. Počet sérií se během 7. týdne sníží na dvě. Účastníci budou instruováni, aby se pokusili dosáhnout a udržet maximální výkon během každého sprintu. Aktivní zotavení při 30 % VO2max bude umožněno po dobu 20 sekund mezi sprinty a po dobu 5 minut mezi sériemi. Trénink bude zakončen 10minutovým ochlazením při 30% VO2max. Během sprintů bude použit individuální pevný točivý moment 0,7 a v týdnu 7 bude snížen na 0,5 Nm/kg. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Opakovaný výkon ve sprintu na kole v normoxii u mužů a žen, kteří se účastní týmových nebo raketových sportů.
Časové okno: Primární výsledek bude u každého účastníka hodnocen dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu. Testování nebude trvat déle než jednu hodinu.
|
Výkon bude určen opakovaným testem schopnosti sprintu na cykloergometru, počtem sprintů a výkonem během sprintů. Výkon při opakovaném sprintu na kole bude hodnocen před a po 7týdenním tréninkovém programu opakovaných sprintů v normoxii nebo hypoxii. |
Primární výsledek bude u každého účastníka hodnocen dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu. Testování nebude trvat déle než jednu hodinu.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vytrvalostní kapacita hodnocená pomocí testu maximálního úsilí na cykloergometru, konkrétně testu VO2max.
Časové okno: Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu.
|
Vytrvalostní kapacita se bude měřit v ml/min/beztuková tělesná hmotnost.
|
Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu.
|
|
Hubená tělesná hmotnost hodnocená skenem DEXA.
Časové okno: Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
Vyjádřeno v kilogramech.
|
Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
|
Procento tuku měřeno metodou kožních řas a skenem DEXA.
Časové okno: Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
Vyjádřeno v procentech.
|
Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
|
Hmotnost hemoglobinu měřená metodou zpětného vdechování CO.
Časové okno: Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
Hmotnost Hb bude vyjádřena v g/kg.
|
Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
|
Koncentrace hemoglobinu měřená pomocí hematologického analyzátoru HORIBA.
Časové okno: Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
Vyjádřeno v g/dl.
|
Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
|
Hematokrit měřený pomocí hematologického analyzátoru HORIBA.
Časové okno: Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
Vyjádřeno v procentech.
|
Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
|
Anaerobní kapacita měřená 30s Wingate testem na cykloergometru.
Časové okno: Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
Anaerobní kapacita bude určena výstupním výkonem zaznamenaným během testu.
|
Sekundární výsledky budou u každého účastníka hodnoceny dvakrát: jednou před školicím programem a jednou po školicím programu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Faiss R, Leger B, Vesin JM, Fournier PE, Eggel Y, Deriaz O, Millet GP. Significant molecular and systemic adaptations after repeated sprint training in hypoxia. PLoS One. 2013;8(2):e56522. doi: 10.1371/journal.pone.0056522. Epub 2013 Feb 20.
- Costello JT, Bieuzen F, Bleakley CM. Where are all the female participants in Sports and Exercise Medicine research? Eur J Sport Sci. 2014;14(8):847-51. doi: 10.1080/17461391.2014.911354. Epub 2014 Apr 25.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RSH women
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Opakovaný trénink ve sprintu
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámeKardiorespirační fitness | Kardiovaskulární funkceČína
-
SPR Therapeutics, Inc.UkončenoAmputace | Neuropatická bolestSpojené státy
-
University of Northern ColoradoZápis na pozvánkuRakovina | Autonomní dysfunkce | Chronický stresSpojené státy
-
SPR Therapeutics, Inc.DokončenoBolest | Pooperační bolest | Ortopedická porucha | Totální endoprotéza kolena | Totální náhrada kolenaSpojené státy
-
SPR Therapeutics, Inc.DokončenoBolesti zad | Bolesti v křížiSpojené státy
-
SPR Therapeutics, Inc.United States Department of Defense; NDI Medical, LLCDokončenoFantomová bolest končetin | Zbytková bolest končetin | Post-amputační bolestSpojené státy
-
Faculdade de Motricidade HumanaCentro de Alto Rendimento do JamorZatím nenabírámeHypoventilace | Normoxie | Normobarická hypoxiePortugalsko
-
Faculdade de Motricidade HumanaUniversity of Sao Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível...NáborHypoventilace | Normoxie | Normobarická hypoxiePortugalsko
-
SPR Therapeutics, Inc.United States Department of DefenseDokončenoLéčba pooperační bolesti po ortopedické chirurgii systémem SPRINT® periferní nervové stimulace (PNS)Pooperační bolest | Totální endoprotéza kolena | Totální náhrada kolena | Částečná náhrada kolenaSpojené státy
-
University of WyomingNáborPorucha pozornosti s hyperaktivitou | Pracovní paměť | Změna v trvalé pozornosti | Účinky; NámahaSpojené státy