Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av hypoxisk upprepad sprintträning på prestation vid Normoxia hos manliga och kvinnliga idrottare (RSHwomen)

27 juni 2022 uppdaterad av: Université Catholique de Louvain

Effekter av hypoxisk upprepad sprintträning på prestation i Normoxia hos manliga och kvinnliga idrottare som deltar i lag-/racketsporter

Med det ökade deltagandet av kvinnor i idrott är det viktigt att utveckla könsanpassade träningsstrategier för att förbättra träningsprestanda. Hanar och kvinnor uppvisar könsspecifika egenskaper och de svarar därför olika på fysisk träning. Att förbättra förmågan att upprepa sprint (RSA, dvs. förmågan att utföra upprepade kortvariga sprints åtskilda av korta återhämtningsintervall) hos kvinnor är viktigt för idrottsprestationer, eftersom det är en nyckelfaktor i de flesta lag- och racketsporter. Upprepad sprintträning i hypoxi är allt populärare inom detta område, eftersom det har visat ytterligare förbättringar i havsnivå upprepad sprintprestanda än liknande träning i normoxi. Dessa observationer är dock främst baserade på manliga idrottare. Huruvida effekterna av hypoxisk upprepad sprintträning på upprepad sprintprestation vid normoxi skiljer sig åt mellan könen är ännu inte känt, därför föreslår utredarna att undersöka de möjliga skillnaderna i denna studie.

Syftet med denna studie är att undersöka om effekterna av hypoxisk upprepad sprintträning på upprepad sprintprestation vid normoxi skiljer sig mellan män och kvinnor som deltar i lag-/racketsporter.

Med tanke på de könsspecifika egenskaperna som män och kvinnor uppvisar, antar forskarna att efter 7 veckors hypoxisk upprepad sprintträning kommer förbättringarna i upprepad sprintförmåga vid havsnivå att vara större hos män än hos kvinnor.

För att svara på denna fråga kommer utredarna att mäta följande: kroppssammansättning (mager kroppsmassa); kroppsvikt och längd; VO2max; blod (östrogen, laktat, hemoglobin, hematokrit); upprepad sprintförmåga (RSA) test; muskelsyresättning (koncentrationer för oxihemoglobin, deoxihemoglobin och totalt hemoglobin/myoglobin); 30-s Wingate test; hjärtfrekvens (HR); uteffekt; hastighet av upplevd ansträngning (RPE); visuell analog skala (VAS; smärtnivå i benen).

Utredarna kommer att rekrytera 48 frivilliga och de kommer slumpmässigt att tilldela dem i den normoxiska eller hypoxiska träningsgruppen, utan att ge någon information om sin grupp. Volontärerna bör uppfylla följande inklusionskriterier: kvinnor (som använder monofasiskt p-piller) och män, ålder mellan 18-40 år, fritidsdeltagande i lag-/racketsporter minst 3 timmar/vecka med minst 2 års erfarenhet före studien. Uteslutningskriterier kommer att vara: rökning, exponering för höjd >1500 m en månad före studien, eventuella hälsotillstånd eller skador som kan äventyra deltagarens säkerhet under träning/testning, ordinerad medicinering, att utföra upprepad sprintträning mer än en gång i veckan.

Hanar och kvinnor, matchade för VO2max och sprintprestanda, kommer att utföra upprepad sprintträning (3 set under vecka 1-6, 2 set under vecka 7 med 5 min aktiv återhämtning emellan, 5 x 10s maximala sprints med 20s aktiv återhämtning emellan) i hypoxi eller normoxi 2 ggr/vecka i 7 veckor. Före och efter träningsperioden kommer följande tester och mätningar att utföras: kroppssammansättningsanalys, VO2max-test, blodprovstagning för att mäta hemoglobin- och östrogenkoncentrationer samt hematokrit, bestämning av hemoglobinmassa, RSA-test, muskelsyresättningsbedömning vid RSA-test, 30 -s Wingate-test och blodlaktatmätningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En enda blind, parallell, könsjämförande, randomiserad kontrollerad studiedesign kommer att användas och metodiken för denna studie kommer att baseras på ett tidigare tillämpat framgångsrikt protokoll på män. Deltagare (män och kvinnor) kommer att slumpmässigt tilldelas antingen kontrollgruppen (upprepad sprintträning i normoxi; RSN) eller interventionsgruppen (upprepad sprintträningsgrupp i hypoxi; RSH), vilket resulterar i fyra grupper totalt (kvinnor RSN och RSH) män RSN och RSH). På grund av det stora antalet deltagare som krävs kommer experimentet att delas upp i två studier: RSN kommer att utföras i studie 1 och RSH i studie 2. Experimentet omfattar 7 veckor (vecka 1-7) av cyklande upprepad sprintträning i normoxia eller hypoxi, 2x/vecka, och två testtillfällen före (vecka -2/-1, Pre-testing) och efter (vecka 8/9, Post-testing) träningsperioden. Under testsessionerna kommer deltagarna att genomföra följande träningsprestandatester och mätningar i normoxi: bedömning av kroppssammansättning genom DEXA (dual energy x-ray absorptiometri) och hudvecksmätningar, VO2max-test, blodprov i vila för att mäta hemoglobin- och östrogenkoncentrationer och hematokrit , bestämning av hemoglobinmassa, test för upprepad sprintförmåga (RSA) och mätning av nära infraröd spektroskopi (NIRS) för muskelsyresättning och 30-s Wingate-test. Blodlaktat kommer att mätas i vila före och omedelbart efter följande träningsprestationstest: RSA och Wingate.

Preliminärt besök:

Under veckan före förtestning kommer deltagarna att bedömas för behörighet genom en medicinsk screening och ifyllande av frågeformulär (medicinsk screening och fysisk aktivitet/livsstilsfrågeformulär), efter att ha undertecknat det informerade samtycket relaterat till förscreeningen. Om de är berättigade och fortfarande vill delta i studien kommer deltagarna att underteckna det informerade samtycket som är relaterat till studien och de kommer att bekanta sig med alla experimentella procedurer.

Övervakad utbildning:

Deltagarna kommer att utföra 7 veckors cyklande upprepad sprintträning (2x/vecka), med början veckan efter förtestningen och avslutas veckan före eftertestningen. Träningspassen kommer att äga rum i en hypoxisk kammare bestående av en kompressor, byggd i laboratoriet. Inspirerad syrefraktion (FiO2) kommer att sättas till 14,6 % och 20,9 % för RSH och RSN för att simulera en höjd av 3000 m respektive 300 m. För att blinda försökspersoner för höjd kommer kompressorsystemet också att köras för RSN men med ett normoxiskt luftflöde in i kammaren. Temperaturen i kammaren kommer att hållas konstant under hela träningsprogrammet.

Träningspassen kommer att bestå av en 10-minuters uppvärmning med 50 % av VO2max för varje deltagare, följt av 3 uppsättningar av 5 x 10-s all-out upprepade sprints på cykelergometern. Antalet set kommer att minska till två under vecka 7. Deltagarna kommer att instrueras att försöka nå och bibehålla maximal effekt under varje sprint. En aktiv återhämtning vid 30 % av VO2max kommer att tillåtas i 20 sekunder mellan spurterna och i 5 minuter mellan seten. Träningen avslutas med 10 minuters nedkylning vid 30 % VO2max. Ett individuellt fast vridmoment på 0,7 Nm/kg kommer att användas under sprintarna och det kommer att reduceras till 0,5 Nm/kg vecka 7. Effekt och hjärtfrekvens kommer att registreras under varje träningspass. Vatten kommer att tillhandahållas till alla deltagare för att säkerställa lämplig hydrering under träningen. Efter varje session kommer deltagarna att bli ombedda att rapportera sin frekvens av upplevd ansträngning (RPE, Borg Skala, 6-20) och nivån av smärta i benen (kontinuerlig visuell analog skala, VAS). Minst en dags vila kommer att tillåtas mellan de två veckopasserna, för att säkerställa optimal återhämtning. Deltagarna kommer att uppmanas att behålla sin vanliga träning utanför laboratoriet och fylla i en träningsdagbok.

För- och eftertestning:

Varje för- och eftertestning består av två dagar. Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i en matdagbok under de tre dagarna före varje testsession och återskapa sin kost så mycket som möjligt. De kommer också att instrueras att avstå från alkohol- och koffeinintag under de 24 timmarna före varje test, och från tung träning under de 48 timmarna innan. Deltagarna kommer att uppmanas att konsumera en standardmåltid före testerna. Under testerna kommer kranvatten att tillhandahållas ad libitum till alla deltagare.

Under testdag 1 kommer kroppsvikt och längd att mätas och kroppssammansättningen kommer att bedömas med DEXA-skanning (dual energy x-ray absorptiometri) och hudvecksmätningar. Ett blodprov tas i vila från antecubitalvenen för att mäta hemoglobin- och östrogenkoncentrationer samt hematokrit. Östrogennivåer kommer också att bedömas, för att säkerställa att kvinnliga deltagare inte har ägglossning (trots p-piller) på testdagarna. Deltagarna kommer sedan att utföra ett maximalt inkrementellt träningstest för att bedöma aerob prestation (VO2max). En timme efter testet kommer hemoglobinmassan att bestämmas enligt CO-återandningsmetoden.

Under testdag 2 kommer deltagarna att utföra ett RSA-test och ett Wingate-test. Laktatkoncentrationen i blodet kommer att mätas från ett örsnibbprov på 5 ul i vila före varje test och sedan omedelbart efter och 2, 4 och 6 minuter efter träningstesterna, dvs RSA- och Wingate-testerna.

För alla prestationstest kommer deltagarna att använda cykelergometern. Sätens och styrets lägen kommer att justeras för varje deltagare och reproduceras för alla tester. Under RSA- och Wingate-testerna kommer utredarna att registrera hjärtfrekvens, topp- och medeleffekt samt trampfrekvens. Efter varje test kommer deltagarna att uppmanas att rapportera sin RPE och VAS.

För- och eftertestning kommer att utföras i exakt samma ordning i normoxia i det välventilerade laboratoriet vid en konstant temperatur på ~ 18 o C.

VO2max test

Efter blodprov på dag 1 kommer deltagarna att utföra ett VO2max-test. Startbelastningen för testet kommer att ställas in på 1,2 W/kg LBM och kommer att ökas med 0,6 W/kg LBM varannan minut fram till utmattning. Syreförbrukning och koldioxidproduktion kommer att mätas under hela testet med en gasutbytesanalysator, och maximal syreförbrukning (VO2max) kommer att bestämmas. Pulsen kommer också att registreras under testet. Efter avslutad test kommer deltagarna att uppmanas att rapportera sin RPE och VAS.

Upprepad sprintförmågastest

Under testdag 2 kommer deltagarna att anlända till laboratoriet och en baslinjemätning (3min) av muskelsyresättning av höger vastus lateralis kommer att göras i sittande läge med hjälp av NIRS-metoden. Därefter kommer deltagarna att utföra en 10-minuters uppvärmning vid 50 % av deras VO2max, inklusive två 5-s all-out sprints mot ett fast vridmoment på 0,8 Nm/kg. Efter uppvärmningen kommer ytterligare en NIRS-mätning att göras i vila. Deltagarna kommer sedan att börja trampa i 20 s vid 30 % VO2max innan de utför RSA-testet. Testet består av 10-s all-out sprints mot ett fast vridmoment på 0,8 Nm/kg med en 20-s aktiv återhämtning efter varje sprint vid 30 % VO2max. Deltagarna kommer att instrueras att försöka nå och bibehålla maximal effekt under varje sprint av testet. De kommer också att ges stark verbal uppmuntran och kommer att instrueras att utföra så många spurter som möjligt tills avsiktlig utmattning. Ingen indikation på antalet utförda spurter kommer att ges. En minimal trampfrekvens på 70 rpm i mer än 5 s under en sprint kommer att vara ett kriterium för att stoppa testet. När testet är klart följer en nedkylning på 10 minuter vid 30 % VO2max.

NIRS

Förändringar i muskelsyresättning kommer att mätas under RSA-testet med NIRS-tekniken med användning av skillnaden i absorptionsegenskaper för ljus mellan 760 och 850 nm. Hudveck kommer att mätas med ett skjutmått för att bekräfta att avståndet mellan NIRS-apparaten och muskeln inte är högre än 16 mm. Apparaten kommer sedan att fästas på vastus lateralis i höger ben med ett stort bandage för att undvika störningar av främmande ljus och förlust av genomsläppt ljus utanför undersökningsfältet.

Koncentrationer för oxihemoglobin ([O2Hb]), deoxihemoglobin ([HHb]) och totalt hemoglobin/myoglobin ([tHb]) kommer att bestämmas. Amplituder under följande sprints och medelvärdet för alla sprints under hela RSA-testet (dvs. Δ[HHb]av och Δ[tHb]av) kommer att beräknas. Samma analys kommer att utföras under de successiva återhämtningsfaserna. Dessutom kommer Δ[tHb]/Power att beräknas som förhållandet mellan Δ[tHb] och medeleffekt för varje sprint som ett index för blodperfusion i förhållande till intensiteten för varje sprint.

Mätning av hemoglobinmassa

För denna mätning kommer 7 blodprover på ca 70ul att tas vid fingertoppen, 5 före CO-inandning och 2 efter. CO-återandningsmetoden består av inandning av en låg mängd CO (1m/kg kroppsvikt) blandat med syre. Med hög affinitet för hemoglobin binder CO företrädesvis till det senare. För att mäta total hemoglobinmassa kommer andelen CO bunden till hemoglobin (ABL90 Flex, Radiometer) att utvärderas före och efter inandning av den blandade gasen (syre + CO) samt CO-koncentrationen i utandningsluften (CO-meter). , Dräger).

30 s Wingate Test

En timme efter RSA-testet kommer deltagarna att utföra en 10-minuters uppvärmning på cykelergometern vid 30 % av deras VO2max inklusive två 5-sprintar vid en testbelastning. Sedan kommer de att genomföra en 30-s maximal cykelövning med ett motstånd inställt på 7,5 % av deltagarens kroppsvikt (0,075 kg/kg kroppsvikt). Deltagarna kommer att uppmanas att försöka generera högsta möjliga kraft under hela testet och kommer att få stark muntlig uppmuntran. En 10-minuters nedkylning kommer att följa.

Utredarna kommer att matcha de manliga och kvinnliga deltagarna så nära som möjligt för sprintprestationer som registrerats under RSA-testet av Pre-testing. Medeleffekten för de två bästa spurterna kommer att beräknas i watt och sedan uttryckas som joule per kilogram mager kroppsmassa (LBM). Dessutom kommer utredarna att matcha deltagarna för VO2max i förhållande till LBM, registrerat under det inkrementella testet av Pre-testing.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor (på monofasiskt p-piller)
  • Män
  • Måste rekreativt delta i lag-/racketsporter min 3h/vecka med minst 2 års erfarenhet före studien

Exklusions kriterier:

  • Rökning
  • Exponering för höjd >1500 m en månad före studien
  • Eventuella hälsotillstånd eller skador som kan äventyra deltagarens säkerhet under träning/testning
  • Förskriven medicin
  • Utför upprepad sprintträning mer än en gång i veckan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Normoxisk grupp honor
Deltagarna i denna grupp (12 kvinnor) kommer att utföra en upprepad sprintträning i normoxi.

Deltagarna kommer att utföra 7 veckors cyklande upprepad sprintträning (2x/vecka). Inspirerad syrefraktion (FiO2) kommer att sättas till 14,6 % och 20,9 % för den hypoxiska och normoxiska gruppen för att simulera en höjd av 3000 m respektive 300 m.

Träningspassen kommer att bestå av en 10-minuters uppvärmning följt av 3 set med 5 x 10-s all-out upprepade sprints på cykelergometern. Antalet set kommer att minska till två under vecka 7. Deltagarna kommer att instrueras att försöka nå och bibehålla maximal effekt under varje sprint. En aktiv återhämtning vid 30 % av VO2max kommer att tillåtas i 20 sekunder mellan spurterna och i 5 minuter mellan seten. Träningen avslutas med 10 minuters nedkylning vid 30 % VO2max. Ett individuellt fast vridmoment på 0,7 kommer att användas under spurterna och det kommer att reduceras till 0,5 Nm/kg vecka 7.

Experimentell: Hypoxisk grupp kvinnor
Deltagarna i denna grupp (12 kvinnor) kommer att utföra en upprepad sprintträning i hypoxi.

Deltagarna kommer att utföra 7 veckors cyklande upprepad sprintträning (2x/vecka). Inspirerad syrefraktion (FiO2) kommer att sättas till 14,6 % och 20,9 % för den hypoxiska och normoxiska gruppen för att simulera en höjd av 3000 m respektive 300 m.

Träningspassen kommer att bestå av en 10-minuters uppvärmning följt av 3 set med 5 x 10-s all-out upprepade sprints på cykelergometern. Antalet set kommer att minska till två under vecka 7. Deltagarna kommer att instrueras att försöka nå och bibehålla maximal effekt under varje sprint. En aktiv återhämtning vid 30 % av VO2max kommer att tillåtas i 20 sekunder mellan spurterna och i 5 minuter mellan seten. Träningen avslutas med 10 minuters nedkylning vid 30 % VO2max. Ett individuellt fast vridmoment på 0,7 kommer att användas under spurterna och det kommer att reduceras till 0,5 Nm/kg vecka 7.

Placebo-jämförare: Normoxisk grupp män
Deltagarna i denna grupp (12 män) kommer att utföra en upprepad sprintträning i normoxi.

Deltagarna kommer att utföra 7 veckors cyklande upprepad sprintträning (2x/vecka). Inspirerad syrefraktion (FiO2) kommer att sättas till 14,6 % och 20,9 % för den hypoxiska och normoxiska gruppen för att simulera en höjd av 3000 m respektive 300 m.

Träningspassen kommer att bestå av en 10-minuters uppvärmning följt av 3 set med 5 x 10-s all-out upprepade sprints på cykelergometern. Antalet set kommer att minska till två under vecka 7. Deltagarna kommer att instrueras att försöka nå och bibehålla maximal effekt under varje sprint. En aktiv återhämtning vid 30 % av VO2max kommer att tillåtas i 20 sekunder mellan spurterna och i 5 minuter mellan seten. Träningen avslutas med 10 minuters nedkylning vid 30 % VO2max. Ett individuellt fast vridmoment på 0,7 kommer att användas under spurterna och det kommer att reduceras till 0,5 Nm/kg vecka 7.

Placebo-jämförare: Hypoxisk grupp män
Deltagarna i denna grupp (12 män) kommer att utföra en upprepad sprintträning i hypoxi.

Deltagarna kommer att utföra 7 veckors cyklande upprepad sprintträning (2x/vecka). Inspirerad syrefraktion (FiO2) kommer att sättas till 14,6 % och 20,9 % för den hypoxiska och normoxiska gruppen för att simulera en höjd av 3000 m respektive 300 m.

Träningspassen kommer att bestå av en 10-minuters uppvärmning följt av 3 set med 5 x 10-s all-out upprepade sprints på cykelergometern. Antalet set kommer att minska till två under vecka 7. Deltagarna kommer att instrueras att försöka nå och bibehålla maximal effekt under varje sprint. En aktiv återhämtning vid 30 % av VO2max kommer att tillåtas i 20 sekunder mellan spurterna och i 5 minuter mellan seten. Träningen avslutas med 10 minuters nedkylning vid 30 % VO2max. Ett individuellt fast vridmoment på 0,7 kommer att användas under spurterna och det kommer att reduceras till 0,5 Nm/kg vecka 7.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upprepad sprintcykelprestation vid normoxi hos män och kvinnor som deltar i lag- eller racketsporter.
Tidsram: Det primära resultatet kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet. Testet tar inte mer än en timme.

Prestandan kommer att bestämmas genom ett upprepat sprintförmågastest på cykelergometern, av antalet sprints och effekten under sprintarna.

Den upprepade sprintcykelprestandan kommer att bedömas före och efter ett 7-veckors träningsprogram med upprepade sprints i normoxi eller hypoxi.

Det primära resultatet kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet. Testet tar inte mer än en timme.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uthållighetskapacitet bedömd med ett maximalt ansträngningstest på cykelergometern, nämligen VO2max-test.
Tidsram: De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet.
Uthållighetskapaciteten kommer att mätas i ml/min/mager kroppsmassa.
De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet.
Mager kroppsmassa bedömd med DEXA-skanningen.
Tidsram: De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Uttryckt i kilo.
De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Fettprocent mätt med hudveckmetoden och DEXA-skanningen.
Tidsram: De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Uttryckt i procent.
De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Hemoglobinmassa mätt med CO-återandningsmetoden.
Tidsram: De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Hb-massan kommer att uttryckas i g/kg.
De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Hemoglobinkoncentration mätt med HORIBA hematologianalysator.
Tidsram: De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Uttryckt i g/dL.
De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Hematokrit mätt med HORIBA hematologianalysator.
Tidsram: De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Uttryckt i procent.
De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Anaerob kapacitet mätt med 30 s Wingate-testet på cykelergometern.
Tidsram: De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet
Anaerob kapacitet kommer att bestämmas av den effekt som registreras under testet.
De sekundära resultaten kommer att bedömas två gånger för varje deltagare: en gång före träningsprogrammet och en gång efter träningsprogrammet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2022

Första postat (Faktisk)

30 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RSH women

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera