Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av hypoksisk gjentatt sprinttrening på ytelse i normoksi hos mannlige og kvinnelige idrettsutøvere (RSHwomen)

27. juni 2022 oppdatert av: Université Catholique de Louvain

Effekter av hypoksisk gjentatt sprinttrening på prestasjon i Normoxia hos mannlige og kvinnelige idrettsutøvere som deltar i lag-/racketsporter

Med økt deltakelse av kvinner i idrett er det viktig å utvikle kjønnstilpassede treningsstrategier for å forbedre treningsytelsen. Hanner og kvinner viser kjønnsspesifikke egenskaper og de reagerer derfor forskjellig på fysisk trening. Å forbedre evnen til gjentatt sprint (RSA, dvs. evnen til å utføre gjentatte kortvarige sprints adskilt av korte restitusjonsintervaller) hos kvinner er viktig for idrettsprestasjoner, siden det er en nøkkelfaktor i de fleste lag- og racketsporter. Gjentatt sprinttrening i hypoksi er stadig mer populær på dette feltet, ettersom den har vist ytterligere forbedringer i gjentatt sprintprestasjon på havnivå enn tilsvarende trening i normoksi. Disse observasjonene er imidlertid hovedsakelig basert på mannlige idrettsutøvere. Hvorvidt effekten av hypoksisk gjentatt sprinttrening på gjentatt sprintprestasjon i normoksi er forskjellig mellom kjønn er ennå ikke kjent, derfor foreslår etterforskerne å undersøke de mulige forskjellene i denne studien.

Målet med denne studien er å undersøke om effekten av hypoksisk gjentatt sprinttrening på gjentatt sprintprestasjon ved normoksi er forskjellig mellom menn og kvinner som deltar i lag-/racketsporter.

Tatt i betraktning de kjønnsspesifikke egenskapene som menn og kvinner viser, antar etterforskerne at etter 7 uker med hypoksisk gjentatt sprinttrening vil forbedringene i gjentatt sprintevne ved havnivå være større hos menn enn hos kvinner.

For å svare på dette spørsmålet vil etterforskerne måle følgende: kroppssammensetning (mager kroppsmasse); kroppsvekt og høyde; VO2max; blod (østrogen, laktat, hemoglobin, hematokrit); test av gjentatt sprintevne (RSA); muskeloksygenering (konsentrasjoner for oksyhemoglobin, deoksyhemoglobin og totalt hemoglobin/myoglobin); 30-s Wingate test; hjertefrekvens (HR); utgangseffekt; rate av opplevd anstrengelse (RPE); visuell analog skala (VAS; smertenivå i bena).

Etterforskerne vil rekruttere 48 frivillige, og de vil tilfeldig tildele dem til den normoksiske eller hypoksiske treningsgruppen, uten å gi noen informasjon om gruppen deres. De frivillige bør oppfylle følgende inklusjonskriterier: kvinner (på monofasisk p-pille) og menn, alder mellom 18-40 år, rekreasjonsdeltakelse i lag-/racketsporter min 3 timer/uke med minst 2 års erfaring før studien. Eksklusjonskriterier vil være: røyking, eksponering for høyde >1500 m en måned før studien, eventuelle helsemessige forhold eller skader som kan kompromittere deltakerens sikkerhet under trening/testing, foreskrevet medisin, utførelse av gjentatt sprinttrening mer enn én gang per uke.

Hanner og kvinner, matchet for VO2max og sprintprestasjon, vil utføre gjentatt sprinttrening (3 sett i løpet av uke 1-6, 2 sett i uke 7 med 5 min aktiv restitusjon i mellom, 5 x 10 s maksimal sprint med 20 s aktiv restitusjon i mellom) i hypoksi eller normoksi 2x/uke i 7 uker. Før og etter treningsperioden vil følgende tester og målinger bli utført: kroppssammensetningsanalyse, VO2max-test, blodprøvetaking for måling av hemoglobin- og østrogenkonsentrasjoner og hematokrit, bestemmelse av hemoglobinmasse, RSA-test, muskeloksygeneringsvurdering under RSA-test, 30 -s Wingate-test og blodlaktatmålinger.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En enkelt blind, parallell, kjønnskomparativ, randomisert kontrollert studiedesign vil bli brukt, og metodikken til denne studien vil være basert på en tidligere anvendt vellykket protokoll på menn. Deltakerne (menn og kvinner) vil bli tilfeldig tildelt enten kontrollgruppen (gjentatt sprinttrening i normoksi; RSN) eller intervensjonsgruppen (gjentatt sprinttreningsgruppe i hypoksi; RSH), noe som resulterer i fire grupper totalt (kvinner RSN og RSH) ; hanner RSN og RSH). På grunn av det store antallet deltakere som kreves, vil eksperimentet deles inn i to studier: RSN vil bli utført i studie 1 og RSH i studie 2. Eksperimentet innebærer 7 uker (uke 1-7) med sykling gjentatt sprinttrening i normoksi eller hypoksi, 2x/uke, og to testøkter før (uke -2/-1, Pre-testing) og etter (uke 8/9, Post-testing) treningsperioden. Under testøktene vil deltakerne fullføre følgende ytelsestester og målinger i normoksi: vurdering av kroppssammensetning gjennom DEXA (dual energy x-ray absorptiometri) og hudfoldmålinger, VO2max-test, blodprøvetaking i hvile for å måle hemoglobin- og østrogenkonsentrasjoner og hematokrit , bestemmelse av hemoglobinmasse, test av gjentatt sprintevne (RSA) og måling av nær-infrarød spektroskopi (NIRS) for muskeloksygenering, og 30-s Wingate-test. Blodlaktat vil bli målt i hvile før og umiddelbart etter følgende treningstester: RSA og Wingate.

Foreløpig besøk:

I løpet av uken før Pre-testing vil deltakerne bli vurdert for kvalifisering gjennom en medisinsk screening og utfylling av spørreskjemaer (medisinsk screening og fysisk aktivitet/livsstilsspørreskjema), etter å ha signert informert samtykke knyttet til Pre-screeningen. Hvis de er kvalifisert og fortsatt ønsker å delta i studien, vil deltakerne signere det informerte samtykket knyttet til studien og de vil bli kjent med alle eksperimentelle prosedyrer.

Veiledet opplæring:

Deltakerne vil utføre 7 uker med gjentatt sprinttrening (2x/uke), som starter uken etter forhåndstestingen og avsluttes uken før posttestingen. Treningsøktene vil foregå i et hypoksisk kammer bestående av en kompressor, bygget i laboratoriet. Inspirert oksygenfraksjon (FiO2) vil bli satt til 14,6 % og 20,9 % for RSH og RSN for å simulere en høyde på henholdsvis 3000 m og 300 m. For å blinde personer for høyde, vil kompressorsystemet også kjøre for RSN, men med en normoksisk luftstrøm inn i kammeret. Temperaturen i kammeret vil holdes konstant gjennom hele treningsprogrammet.

Treningsøktene vil bestå av en 10-minutters oppvarming med 50 % av VO2max for hver deltaker, etterfulgt av 3 sett med 5 x 10-s all-out gjentatte spurter på sykkelergometeret. Antall sett vil reduseres til to i løpet av uke 7. Deltakerne vil bli instruert om å prøve å nå og opprettholde maksimal effekt under hver sprint. En aktiv restitusjon ved 30 % av VO2max vil tillates i 20 s mellom spurtene og i 5 minutter mellom settene. Treningen avsluttes med en 10-minutters nedkjøling ved 30 % VO2max. Et individuelt fast dreiemoment på 0,7 Nm/kg vil bli brukt under spurtene og det vil reduseres til 0,5 Nm/kg i uke 7. Effekt og hjertefrekvens vil bli registrert under hver treningsøkt. Vann vil bli gitt til alle deltakere for å sikre passende hydrering under trening. Etter hver økt vil deltakerne bli bedt om å rapportere frekvensen av opplevd anstrengelse (RPE, Borg Scale, 6-20) og nivået av smerte i bena (kontinuerlig visuell analogisk skala, VAS). Det vil tillates minst én hviledag mellom de to ukentlige øktene, for å sikre optimal restitusjon. Deltakerne vil bli bedt om å opprettholde sin vanlige trening utenfor laboratoriet og fylle ut en treningsdagbok.

Før- og ettertesting:

Hver før- og ettertesting består av to dager. Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut en matdagbok i løpet av de tre dagene før hver testøkt og reprodusere kostholdet sitt så mye som mulig. De vil også bli bedt om å avstå fra alkohol- og koffeininntak i løpet av 24 timer før hver test, og fra tung trening i løpet av 48 timer før. Deltakerne vil bli bedt om å innta et standardmåltid før testene. Under testene vil springvann bli gitt ad libitum til alle deltakere.

Under testdag 1 vil kroppsvekt og høyde bli målt, og kroppssammensetning vil bli vurdert ved hjelp av DEXA (dual energy x-ray absorptiometri) skanning og hudfoldmålinger. Det vil bli tatt en blodprøve i hvile fra den antecubitale venen for måling av hemoglobin- og østrogenkonsentrasjoner, og hematokrit. Østrogennivået vil også bli vurdert, for å sikre at kvinnelige deltakere ikke har eggløsning (til tross for p-piller) på testdagene. Deltakerne vil deretter utføre en maksimal inkrementell treningstest for å vurdere aerob ytelse (VO2max). En time etter testen vil hemoglobinmassen bli bestemt i henhold til CO-repustmetoden.

I løpet av testdag 2 vil deltakerne utføre en RSA-test og en Wingate-test. Blodlaktatkonsentrasjonen vil bli målt fra en øreflippprøve på 5 ul i hvile før hver test og deretter umiddelbart etter og 2, 4 og 6 minutter etter treningstestene, dvs. RSA- og Wingate-testene.

For alle ytelsestester vil deltakerne bruke sykkelergometeret. Sete- og styreposisjonene vil bli justert for hver deltaker og reprodusert for alle tester. Under RSA- og Wingate-testene vil etterforskerne registrere hjertefrekvens, topp- og gjennomsnittseffekt og pedalfrekvens. Etter hver test vil deltakerne bli bedt om å rapportere RPE og VAS.

Pre- og Post-testing vil bli utført i nøyaktig samme rekkefølge i normoksi i det godt ventilerte laboratoriet ved en konstant temperatur på ~ 18 o C.

VO2max test

Etter blodprøvetaking på dag 1 vil deltakerne utføre en VO2max-test. Startbelastningen for testen vil bli satt til 1,2 W/kg LBM og vil økes med 0,6 W/kg LBM hvert 2. minutt frem til utmattelse. Oksygenforbruk og karbondioksidproduksjon vil bli målt gjennom hele testen ved hjelp av en gassutvekslingsanalysator, og maksimalt oksygenforbruk (VO2max) vil bli bestemt. Hjertefrekvensen vil også bli registrert under testen. Etter fullføring av testen vil deltakerne bli bedt om å rapportere RPE og VAS.

Gjentatt sprintevnetest

I løpet av testdag 2 vil deltakerne ankomme laboratoriet og en baseline-måling (3min) av muskeloksygenering av høyre vastus lateralis vil bli tatt i sittende stilling ved bruk av NIRS-metoden. Deretter vil deltakerne utføre en 10-minutters oppvarming ved 50 % av VO2max, inkludert to 5-s all-out spurter mot et fast dreiemoment på 0,8 Nm/kg. Etter oppvarmingen vil en ny NIRS-måling bli tatt i hvile. Deltakerne vil deretter begynne å tråkke i 20 s ved 30 % VO2max før de utfører RSA-testen. Testen består av 10-s all-out sprints mot et fast dreiemoment på 0,8 Nm/kg med en 20-s aktiv restitusjon etter hver sprint ved 30 % VO2max. Deltakerne vil bli bedt om å prøve å nå og opprettholde maksimal effekt under hver sprint av testen. De vil også bli gitt sterk verbal oppmuntring og vil bli instruert til å utføre så mange spurter som mulig inntil frivillig utmattelse. Det vil ikke bli gitt noen indikasjon på antall utførte spurter. En minimal pedalfrekvens på 70 rpm i mer enn 5 s under en sprint vil være et kriterium for å stoppe testen. Etter at testen er fullført, følger en 10-minutters nedkjøling ved 30 % VO2max.

NIRS

Endringer i muskeloksygenering vil bli målt under RSA-testen ved hjelp av NIRS-teknikken ved å bruke forskjellen i absorpsjonsegenskaper for lys mellom 760 og 850 nm. Hudfold vil bli målt med en skyvelære for å bekrefte at avstanden mellom NIRS-apparatet og muskelen ikke er høyere enn 16 mm. Apparatet vil deretter festes på vastus lateralis på høyre ben med en stor bandasje for å unngå forstyrrelser av fremmedlys og tap av transmittert lys ut av undersøkelsesfeltet.

Konsentrasjoner for oksyhemoglobin ([O2Hb]), deoksyhemoglobin ([HHb]) og totalt hemoglobin/myoglobin ([tHb]) vil bli bestemt. Amplituder under de følgende spurtene og gjennomsnittsverdien for alle spurtene gjennom RSA-testen (dvs. Δ[HHb]av og Δ[tHb]av) vil bli beregnet. Den samme analysen vil bli utført i de påfølgende utvinningsfasene. I tillegg vil Δ[tHb]/Power beregnes som forholdet mellom Δ[tHb] og gjennomsnittlig kraft for hver sprint som en indeks på blodperfusjon i forhold til intensiteten til hver sprint.

Hemoglobinmassemåling

For denne målingen vil det bli tatt 7 blodprøver på ca 70ul ved fingertuppen, 5 før CO-inhalasjon og 2 etter. CO-repustmetoden består i å inhalere en liten mengde CO (1m/kg kroppsvekt) blandet med oksygen. Med høy affinitet for hemoglobin binder CO seg fortrinnsvis til det senere. For å måle total hemoglobinmasse vil andelen CO bundet til hemoglobin (ABL90 Flex, Radiometer) bli evaluert før og etter inhalering av den blandede gassen (oksygen + CO) samt CO-konsentrasjonen i utåndingsluften (CO-meter). , Dräger).

30 s Wingate-test

En time etter RSA-testen vil deltakerne utføre en 10-minutters oppvarming på sykkelergometeret ved 30 % av VO2max inkludert to 5-sekunders sprint ved en testbelastning. Deretter vil de gjennomføre en 30-sekunders maksimal sykkeløvelse med en motstand satt til 7,5 % av deltakerens kroppsvekt (0,075 kg/kg kroppsvekt). Deltakerne vil bli bedt om å prøve å generere høyest mulig kraft gjennom hele testen og vil motta sterk muntlig oppmuntring. En 10-minutters nedkjøling vil følge.

Etterforskerne vil matche mannlige og kvinnelige deltakere så tett som mulig for sprintprestasjon registrert under RSA-testen av Pre-testing. Den gjennomsnittlige kraften til de to beste spurtene vil bli beregnet i watt og deretter uttrykt som joule per kilo mager kroppsmasse (LBM). Videre vil etterforskerne matche deltakerne for VO2max i forhold til LBM, registrert under den inkrementelle testen av Pre-testing.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Brabant Walloon
      • Louvain-la-Neuve, Brabant Walloon, Belgia, 1348

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner (på monofasisk p-pille)
  • Hanner
  • Må rekreativt delta i lag-/racketsporter min 3t/uke med minst 2 års erfaring før studiet

Ekskluderingskriterier:

  • Røyking
  • Eksponering for høyde >1500 m en måned før studien
  • Eventuelle helsemessige forhold eller skader som kan kompromittere deltakerens sikkerhet under trening/testing
  • Foreskrevet medisin
  • Utføre gjentatt sprinttrening mer enn en gang i uken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Normoksisk gruppe kvinner
Deltakerne i denne gruppen (12 kvinner) skal utføre en gjentatt sprinttrening i normoksi.

Deltakerne skal utføre 7 uker med sykling gjentatt sprinttrening (2x/uke). Inspirert oksygenfraksjon (FiO2) vil bli satt til 14,6 % og 20,9 % for den hypoksiske og normoksiske gruppen for å simulere en høyde på henholdsvis 3000 m og 300 m.

Treningsøktene vil bestå av en 10-minutters oppvarming etterfulgt av 3 sett med 5 x 10-s all-out gjentatte sprints på sykkelergometeret. Antall sett vil reduseres til to i løpet av uke 7. Deltakerne vil bli instruert om å prøve å nå og opprettholde maksimal effekt under hver sprint. En aktiv restitusjon ved 30 % av VO2max vil tillates i 20 s mellom spurtene og i 5 minutter mellom settene. Treningen avsluttes med en 10-minutters nedkjøling ved 30 % VO2max. Et individuelt fast dreiemoment på 0,7 vil bli brukt under spurtene og det vil reduseres til 0,5 Nm/kg i uke 7.

Eksperimentell: Hypoksisk gruppe kvinner
Deltakerne i denne gruppen (12 kvinner) skal utføre en gjentatt sprinttrening i hypoksi.

Deltakerne skal utføre 7 uker med sykling gjentatt sprinttrening (2x/uke). Inspirert oksygenfraksjon (FiO2) vil bli satt til 14,6 % og 20,9 % for den hypoksiske og normoksiske gruppen for å simulere en høyde på henholdsvis 3000 m og 300 m.

Treningsøktene vil bestå av en 10-minutters oppvarming etterfulgt av 3 sett med 5 x 10-s all-out gjentatte sprints på sykkelergometeret. Antall sett vil reduseres til to i løpet av uke 7. Deltakerne vil bli instruert om å prøve å nå og opprettholde maksimal effekt under hver sprint. En aktiv restitusjon ved 30 % av VO2max vil tillates i 20 s mellom spurtene og i 5 minutter mellom settene. Treningen avsluttes med en 10-minutters nedkjøling ved 30 % VO2max. Et individuelt fast dreiemoment på 0,7 vil bli brukt under spurtene og det vil reduseres til 0,5 Nm/kg i uke 7.

Placebo komparator: Normoksisk gruppe hanner
Deltakerne i denne gruppen (12 menn) skal utføre en gjentatt sprinttrening i normoksi.

Deltakerne skal utføre 7 uker med sykling gjentatt sprinttrening (2x/uke). Inspirert oksygenfraksjon (FiO2) vil bli satt til 14,6 % og 20,9 % for den hypoksiske og normoksiske gruppen for å simulere en høyde på henholdsvis 3000 m og 300 m.

Treningsøktene vil bestå av en 10-minutters oppvarming etterfulgt av 3 sett med 5 x 10-s all-out gjentatte sprints på sykkelergometeret. Antall sett vil reduseres til to i løpet av uke 7. Deltakerne vil bli instruert om å prøve å nå og opprettholde maksimal effekt under hver sprint. En aktiv restitusjon ved 30 % av VO2max vil tillates i 20 s mellom spurtene og i 5 minutter mellom settene. Treningen avsluttes med en 10-minutters nedkjøling ved 30 % VO2max. Et individuelt fast dreiemoment på 0,7 vil bli brukt under spurtene og det vil reduseres til 0,5 Nm/kg i uke 7.

Placebo komparator: Hypoksisk gruppe menn
Deltakerne i denne gruppen (12 menn) skal utføre en gjentatt sprinttrening i hypoksi.

Deltakerne skal utføre 7 uker med sykling gjentatt sprinttrening (2x/uke). Inspirert oksygenfraksjon (FiO2) vil bli satt til 14,6 % og 20,9 % for den hypoksiske og normoksiske gruppen for å simulere en høyde på henholdsvis 3000 m og 300 m.

Treningsøktene vil bestå av en 10-minutters oppvarming etterfulgt av 3 sett med 5 x 10-s all-out gjentatte sprints på sykkelergometeret. Antall sett vil reduseres til to i løpet av uke 7. Deltakerne vil bli instruert om å prøve å nå og opprettholde maksimal effekt under hver sprint. En aktiv restitusjon ved 30 % av VO2max vil tillates i 20 s mellom spurtene og i 5 minutter mellom settene. Treningen avsluttes med en 10-minutters nedkjøling ved 30 % VO2max. Et individuelt fast dreiemoment på 0,7 vil bli brukt under spurtene og det vil reduseres til 0,5 Nm/kg i uke 7.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentatt sprintsykling ved normoksi hos menn og kvinner som deltar i lag- eller racketsport.
Tidsramme: Det primære resultatet vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet. Testingen varer ikke mer enn én time.

Ytelsen vil bli bestemt gjennom en gjentatt sprintevnetest på sykkelergometeret, av antall sprints og kraftuttaket under spurtene.

Den gjentatte sprintsykkelprestasjonen vil bli vurdert før og etter et 7-ukers treningsprogram med gjentatte sprints i normoksi eller hypoksi.

Det primære resultatet vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet. Testingen varer ikke mer enn én time.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utholdenhetskapasitet vurdert ved hjelp av en maksimal innsatstest på sykkelergometeret, nemlig VO2max test.
Tidsramme: De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet.
Utholdenhetskapasitet vil bli målt i ml/min/mager kroppsmasse.
De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet.
Mager kroppsmasse vurdert ved DEXA-skanning.
Tidsramme: De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Uttrykt i kilo.
De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Fettprosent målt ved hjelp av hudfold-metoden og DEXA-skanningen.
Tidsramme: De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Uttrykt i prosent.
De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Hemoglobinmasse målt ved bruk av CO-repustmetoden.
Tidsramme: De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Hb-masse vil bli uttrykt i g/kg.
De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Hemoglobinkonsentrasjon målt med HORIBA hematologianalysator.
Tidsramme: De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Uttrykt i g/dL.
De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Hematokrit målt med HORIBA hematologianalysator.
Tidsramme: De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Uttrykt i prosent.
De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Anaerob kapasitet målt ved 30 s Wingate-testen på sykkelergometeret.
Tidsramme: De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet
Anaerob kapasitet vil bli bestemt av utgangseffekten registrert under testen.
De sekundære resultatene vil bli vurdert to ganger for hver deltaker: én gang før treningsprogrammet og én gang etter treningsprogrammet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

30. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RSH women

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gjentatt sprinttrening

3
Abonnere