Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypoksisen toistuvan sprinttiharjoittelun vaikutukset suorituskykyyn normoksiassa mies- ja naisurheilijoilla (RSHwomen)

maanantai 27. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Université Catholique de Louvain

Hypoksisen toistuvan sprinttiharjoittelun vaikutukset suorituskykyyn normoksiassa joukkue-/mailaurheiluun osallistuvilla mies- ja naisurheilijoilla

Naisten lisääntyneen urheilun osallistumisen vuoksi on olennaista kehittää sukupuolen mukaan räätälöityjä harjoitusstrategioita harjoitussuorituksen parantamiseksi. Miehillä ja naisilla on sukupuolispesifisiä piirteitä, ja siksi he reagoivat eri tavalla fyysiseen harjoitteluun. Naisten toistuvan sprintin (RSA, eli kyky suorittaa toistuvia lyhytkestoisia sprinttejä lyhyillä palautumisväleillä) parantaminen on tärkeää urheilusuorituksen kannalta, koska se on avaintekijä useimmissa joukkue- ja mailalajeissa. Toistuva sprinttiharjoittelu hypoksiassa on yhä suositumpaa tällä alalla, koska se on osoittanut lisäparannuksia merenpinnan tasolla suoritettavassa toistuvassa sprintissä kuin vastaava harjoittelu normoksiassa. Nämä havainnot perustuvat kuitenkin pääasiassa miesurheilijoihin. Vielä ei tiedetä, eroavatko hypoksisen toistuvan sprintin vaikutukset toistuvaan sprintin suorituskykyyn normoksiassa sukupuolten välillä, joten tutkijat ehdottavat näiden mahdollisten erojen tutkimista tässä tutkimuksessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, eroavatko hypoksisen toistuvan sprintin vaikutukset toistuvaan sprintin suorituskykyyn normoksiassa joukkue-/mailalajeihin osallistuvien miesten ja naisten välillä.

Ottaen huomioon miesten ja naisten sukupuolispesifiset ominaisuudet, tutkijat olettavat, että 7 viikon hypoksisen toistuvan sprinttiharjoittelun jälkeen toistuvan sprintin kyvyn paraneminen merenpinnan tasolla on suurempi miehillä kuin naisilla.

Vastatakseen tähän kysymykseen tutkijat mittaavat seuraavat: kehon koostumus (laiha ruumiinmassa); ruumiinpaino ja pituus; VO2max; veri (estrogeeni, laktaatti, hemoglobiini, hematokriitti); toistuva sprinttikykytesti (RSA); lihasten hapetus (oksihemoglobiinin, deoksihemoglobiinin ja kokonaishemoglobiinin/myoglobiinin pitoisuudet); 30-s Wingate testi; syke (HR); lähtöteho; koetun rasituksen nopeus (RPE); visuaalinen analoginen asteikko (VAS; kiputaso jaloissa).

Tutkijat rekrytoivat 48 vapaaehtoista, jotka jakavat heidät satunnaisesti normaali- tai hypoksikkokoulutusryhmään antamatta ryhmästään mitään tietoa. Vapaaehtoisten tulee täyttää seuraavat osallistumiskriteerit: naiset (yksivaiheisilla ehkäisypillereillä) ja miehet, iältään 18-40 vuotta, harrastavat joukkue-/mailaurheilua vähintään 3 tuntia/viikko vähintään 2 vuoden kokemuksella ennen tutkimusta. Poissulkemiskriteerit ovat: tupakointi, altistuminen korkeudelle >1500 m kuukautta ennen tutkimusta, kaikki terveydelliset olosuhteet tai vammat, jotka voivat vaarantaa osallistujan turvallisuuden harjoittelun/testauksen aikana, määrätty lääkitys, toistuva sprinttiharjoittelu useammin kuin kerran viikossa.

Urokset ja naiset, jotka on sovitettu yhteen VO2max- ja sprinttisuorituskyvyn suhteen, suorittavat toistuvan sprinttiharjoittelun (3 sarjaa viikolla 1-6, 2 sarjaa viikolla 7, 5 minuutin aktiivinen palautuminen välissä, 5 x 10 s maksimaalinen sprintti ja 20 s aktiivinen palautuminen välillä) hypoksia tai normoksia 2x/viikko 7 viikon ajan. Ennen harjoittelujaksoa ja sen jälkeen tehdään seuraavat testit ja mittaukset: kehonkoostumusanalyysi, VO2max-testi, verinäyte hemoglobiini- ja estrogeenipitoisuuksien sekä hematokriitin mittaamiseksi, hemoglobiinimassan määritys, RSA-testi, lihasten hapetusmittaus RSA-testin aikana, 30 -s Wingate-testi ja veren laktaattimittaukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytetään yhtä sokeaa, rinnakkaista sukupuolta vertailevaa, satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa, ja tämän tutkimuksen metodologia perustuu aiemmin sovellettuihin miehillä tehtyyn menestyksekkääseen protokollaan. Osallistujat (miehet ja naiset) jaetaan satunnaisesti joko kontrolliryhmään (toistuva sprinttiharjoittelu normoksiassa; RSN) tai interventioryhmään (toistuva sprinttiharjoitteluryhmä hypoksiassa; RSH), jolloin tuloksena on yhteensä neljä ryhmää (naiset RSN ja RSH miehet RSN ja RSH). Suuren osallistujamäärän vuoksi kokeilu jaetaan kahteen tutkimukseen: RSN suoritetaan tutkimuksessa 1 ja RSH tutkimuksessa 2. Kokeeseen kuuluu 7 viikkoa (viikko 1-7) pyöräilyä toistuvaa sprinttiharjoitusta normoksiassa tai hypoksia, 2x/viikko ja kaksi testauskertaa ennen (viikko -2/-1, Esitestaus) ja jälkeen (viikko 8/9, Jälkitestaus) harjoitusjaksoa. Testausistuntojen aikana osallistujat suorittavat seuraavat harjoitussuorituskykytestit ja -mittaukset normoksiassa: kehon koostumuksen arviointi DEXA:lla (kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria) ja ihopoimumittaukset, VO2max-testi, verinäytteen otto levossa hemoglobiini- ja estrogeenipitoisuuksien sekä hematokriitin mittaamiseksi. , hemoglobiinimassan määritys, toistuva sprinttikyky (RSA) -testi ja lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS) -mittaus lihasten hapettumiseen sekä 30 sekunnin Wingate-testi. Veren laktaatti mitataan levossa ennen ja välittömästi niiden jälkeen seuraavia rasitustestejä: RSA ja Wingate.

Alustava vierailu:

Esitestausta edeltävän viikon aikana osallistujien kelpoisuus arvioidaan lääketieteellisen seulonnan ja kyselylomakkeiden (lääketieteellisen seulonta- ja fyysisen aktiivisuuden/elämäntapakyselyiden) kautta sen jälkeen, kun he ovat allekirjoittaneet esitarkastukseen liittyvän tietoisen suostumuksen. Mikäli osallistujat ovat kelvollisia ja haluavat silti osallistua tutkimukseen, he allekirjoittavat tutkimukseen liittyvän tietoisen suostumuksen ja tutustuvat kaikkiin kokeellisiin toimenpiteisiin.

Ohjattu koulutus:

Osallistujat suorittavat 7 viikon pyöräilyn toistuvan sprinttiharjoittelun (2x/viikko), alkaen esitestauksen jälkeisestä viikosta ja päättyen jälkitestausta edeltävälle viikolle. Harjoitukset järjestetään laboratorioon rakennetussa kompressorista koostuvassa hypoksisessa kammiossa. Sisäänhengitetty happifraktio (FiO2) asetetaan arvoon 14,6 % ja 20,9 % RSH:lle ja RSN:lle 3000 metrin ja 300 metrin korkeuden simuloimiseksi. Jotta kohteet voidaan sokeuttaa korkeudelta, kompressorijärjestelmä toimii myös RSN:llä, mutta kammioon virtaa normaalisti ilmaa. Kammion lämpötila pidetään vakiona koko harjoitusohjelman ajan.

Harjoitukset koostuvat 10 minuutin lämmittelystä 50 %:lla kunkin osallistujan VO2max-arvosta, jota seuraa 3 sarjaa 5 x 10 s toistuvia toistuvia sprinttejä pyöräergometrillä. Sarjojen määrä vähenee kahteen viikolla 7. Osallistujia ohjeistetaan pyrkimään saavuttamaan ja ylläpitämään maksimiteho jokaisen sprintin aikana. Aktiivinen palautuminen 30 %:lla VO2max:sta sallitaan 20 sekunnin ajan sprinttien välillä ja 5 minuutin ajan sarjojen välillä. Harjoitus päättyy 10 minuutin jäähdyttelyyn 30 % VO2max:lla. Yksittäistä kiinteää vääntömomenttia 0,7 Nm/kg käytetään sprinttien aikana ja se pienennetään 0,5 Nm/kg:iin viikolla 7. Teho ja syke tallennetaan jokaisen harjoituskerran aikana. Kaikille osallistujille tarjotaan vettä riittävän nesteytyksen varmistamiseksi harjoituksen aikana. Jokaisen istunnon jälkeen osallistujia pyydetään raportoimaan havaitsemansa rasitusaste (RPE, Borg Scale, 6-20) ja jalkojen kivun taso (jatkuva visuaalinen analoginen asteikko, VAS). Kahden viikoittaisen harjoituksen välillä on oltava vähintään yksi lepopäivä optimaalisen palautumisen varmistamiseksi. Osallistujia pyydetään jatkamaan tavallista harjoitteluaan laboratorion ulkopuolella ja täyttämään koulutuspäiväkirja.

Esi- ja jälkitestaus:

Jokainen esi- ja jälkitestauskerta koostuu kahdesta päivästä. Osallistujia pyydetään täyttämään ruokapäiväkirja kutakin testijaksoa edeltävien kolmen päivän aikana ja toistamaan ruokavalionsa mahdollisimman paljon. Heitä myös neuvotaan pidättäytymään alkoholin ja kofeiinin nauttimisesta 24 tuntia ennen jokaista testiä ja raskasta rasitusta 48 tuntia ennen testiä. Osallistujia kehotetaan nauttimaan normaali ateria ennen testejä. Testien aikana kaikille osallistujille tarjotaan hanavettä ad libitum.

Testipäivän 1 aikana ruumiinpaino ja pituus mitataan ja kehon koostumus arvioidaan käyttämällä DEXA-skannausta (dual energy x-ray absorptiometry) ja ihopoimumittauksia. Lepotilassa olevasta kyynärpäälaskimosta otetaan verinäyte hemoglobiini- ja estrogeenipitoisuuksien sekä hematokriitin mittaamiseksi. Estrogeenitasot myös arvioidaan sen varmistamiseksi, että naispuoliset osallistujat eivät ovuloi (pillereistä huolimatta) testipäivinä. Osallistujat suorittavat sitten maksimaalisen inkrementaalisen harjoitustestin arvioidakseen aerobista suorituskykyä (VO2max). Tunti testin jälkeen hemoglobiinimassa määritetään CO-rebething-menetelmällä.

Testauspäivän 2 aikana osallistujat suorittavat RSA-testin ja Wingate-testin. Veren laktaattipitoisuus mitataan 5 ul:n korvalehtinäytteestä levossa ennen jokaista testiä ja sitten välittömästi sen jälkeen ja 2, 4 ja 6 minuutin kuluttua rasitustestien eli RSA- ja Wingate-testien jälkeen.

Kaikissa suoritustesteissä osallistujat käyttävät pyöräergometriä. Istuimen ja ohjaustangon asennot säädetään jokaiselle osallistujalle ja toistetaan kaikissa testeissä. RSA- ja Wingate-testien aikana tutkijat tallentavat sykkeen, huippu- ja keskimääräisen tehon sekä poljintaajuuden. Jokaisen testin jälkeen osallistujia pyydetään raportoimaan RPE:stä ja VAS:sta.

Esi- ja jälkitestaus suoritetaan täsmälleen samassa järjestyksessä normoksiassa hyvin ilmastoidussa laboratoriossa, vakiolämpötilassa ~ 18 o C.

VO2max testi

Verinäytteen oton jälkeen ensimmäisenä päivänä osallistujat tekevät VO2max-testin. Testin aloituskuormitukseksi asetetaan 1,2 W/kg LBM, ja sitä nostetaan 0,6 W/kg LBM joka 2. minuutti loppuun asti. Hapenkulutusta ja hiilidioksidin tuotantoa mitataan koko testin ajan kaasunvaihtoanalysaattorilla ja määritetään maksimi hapenkulutus (VO2max). Myös syke tallennetaan testin aikana. Testin päätyttyä osallistujia pyydetään raportoimaan RPE- ja VAS-tietonsa.

Toistuva Sprintin kykytesti

Testauspäivän 2 aikana osallistujat saapuvat laboratorioon ja oikean vastus lateralis -lihaksen hapetusmittaus (3 min) tehdään istuma-asennossa NIRS-menetelmällä. Tämän jälkeen osallistujat suorittavat 10 minuutin lämmittelyn 50 %:lla VO2max-arvostaan, mukaan lukien kaksi 5 sekunnin sprinttiä kiinteää vääntömomenttia 0,8 Nm/kg vastaan. Lämmittelyn jälkeen tehdään toinen NIRS-mittaus levossa. Osallistujat alkavat sitten polkea 20 sekuntia 30 % VO2maxilla ennen RSA-testin suorittamista. Testi koostuu 10 sekunnin pituisista sprinteistä kiinteää vääntömomenttia 0,8 Nm/kg vastaan ​​ja 20 sekunnin aktiivinen palautuminen jokaisen sprintin jälkeen 30 % VO2max:lla. Osallistujia neuvotaan yrittämään saavuttaa ja ylläpitää maksimaalinen teho testin jokaisen sprintin aikana. Heille annetaan myös voimakasta sanallista rohkaisua ja heitä opastetaan suorittamaan mahdollisimman monta sprinttiä, kunnes tahdonvoimainen uupumus päättyy. Suoritettujen sprinttien lukumäärästä ei anneta tietoa. Vähimmäispoljintaajuus 70 rpm yli 5 sekunnin ajan sprintin aikana on kriteeri testin keskeyttämiselle. Testin päätyttyä seuraa 10 minuutin jäähdytys 30 % VO2max:lla.

NIRS

Muutoksia lihasten hapettumisessa mitataan RSA-testin aikana NIRS-tekniikalla käyttämällä valon absorptio-ominaisuuksien eroa 760 ja 850 nm:n välillä. Ihopoimu mitataan jarrusatulalla sen varmistamiseksi, että NIRS-laitteen ja lihaksen välinen etäisyys on enintään 16 mm. Laite kiinnitetään sitten oikean jalan vastus lateralisiin suurella siteellä, jotta vältetään vieraan valon aiheuttama häiriö ja läpäisevän valon katoaminen tutkimusalueen ulkopuolelle.

Oksihemoglobiinin ([O2Hb]), deoksihemoglobiinin ([HHb]) ja kokonaishemoglobiinin/myoglobiinin ([tHb]) pitoisuudet määritetään. Amplitudit seuraavien sprinttien aikana ja kaikkien sprinttien keskiarvo koko RSA-testin aikana (ts. Δ[HHb]av ja Δ[tHb]av) lasketaan. Sama analyysi suoritetaan peräkkäisten palautusvaiheiden aikana. Lisäksi Δ[tHb]/teho lasketaan kunkin sprintin Δ[tHb]:n ja keskimääräisen tehon välisenä suhteena veren perfuusioindeksinä suhteessa kunkin sprintin intensiteettiin.

Hemoglobiinimassan mittaus

Tätä mittausta varten otetaan 7 noin 70 ul:n verinäytettä sormenpäästä, 5 ennen CO-inhalaatiota ja 2 sen jälkeen. CO-uudelleenhengitysmenetelmässä hengitetään sisään pieni määrä CO:ta (1 m/kg bw) sekoitettuna happeen. Koska CO:lla on korkea affiniteetti hemoglobiiniin, se sitoutuu ensisijaisesti jälkimmäiseen. Kokonaishemoglobiinimassan mittaamiseksi hemoglobiiniin sitoutuneen CO:n osuus (ABL90 Flex, Radiometer) arvioidaan ennen sekakaasun sisäänhengitystä ja sen jälkeen (happi + CO) sekä CO-pitoisuus uloshengitetyssä ilmassa (CO-mittari). , Dräger).

30 s Wingate-testi

Tunti RSA-testin jälkeen osallistujat suorittavat 10 minuutin lämmittelyn pyöräergometrillä 30 %:lla VO2max-arvostaan, mukaan lukien kaksi 5 sekunnin sprinttiä testikuormalla. Sitten he suorittavat 30 s maksimipyöräilyharjoituksen, jonka vastus on 7,5 % osallistujan painosta (0,075 kg/kg). Osallistujia pyydetään yrittämään tuottaa suurinta mahdollista voimaa koko testin ajan, ja he saavat voimakasta sanallista rohkaisua. Seuraa 10 minuutin jäähdytys.

Tutkijat kohtaavat mies- ja naispuoliset osallistujat mahdollisimman tarkasti esitestauksen RSA-testin aikana kirjatun sprintin suorituskyvyn suhteen. Kahden parhaan sprintin keskimääräinen teho lasketaan watteina ja ilmaistaan ​​sitten jouleina painokiloa kohti (LBM). Lisäksi tutkijat vertaavat osallistujat VO2max-arvoon suhteessa LBM:ään, joka on tallennettu esitestauksen lisätestin aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Brabant Walloon
      • Louvain-la-Neuve, Brabant Walloon, Belgia, 1348

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset (yksivaiheisella ehkäisypillereillä)
  • Miehet
  • Harrastaa joukkue-/mailaurheilua vähintään 3h/viikko vähintään 2 vuoden kokemuksella ennen opintoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Altistuminen korkeudelle >1500 m kuukautta ennen tutkimusta
  • Kaikki terveydelliset olosuhteet tai vammat, jotka voivat vaarantaa osallistujan turvallisuuden harjoittelun/testin aikana
  • Määrätty lääkitys
  • Toistuvan sprinttiharjoittelun suorittaminen useammin kuin kerran viikossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Normoksiryhmän naaraat
Tämän ryhmän osallistujat (12 naista) suorittavat toistuvan sprinttiharjoittelun normoksiassa.

Osallistujat suorittavat 7 viikon pyöräilyn toistuvan sprinttiharjoittelun (2x/viikko). Sisäänhengitetty happifraktio (FiO2) asetetaan arvoon 14,6 % ja 20,9 % hypoksiselle ryhmälle ja 20,9 %:iin, jotta se simuloi 3000 metrin ja 300 metrin korkeutta.

Harjoitukset koostuvat 10 minuutin lämmittelystä, jota seuraa 3 sarjaa 5 x 10 s toistuvia sprinttejä pyöräergometrillä. Sarjojen määrä vähenee kahteen viikolla 7. Osallistujia ohjeistetaan pyrkimään saavuttamaan ja ylläpitämään maksimiteho jokaisen sprintin aikana. Aktiivinen palautuminen 30 %:lla VO2max:sta sallitaan 20 sekunnin ajan sprinttien välillä ja 5 minuutin ajan sarjojen välillä. Harjoitus päättyy 10 minuutin jäähdyttelyyn 30 % VO2max:lla. Sprinttien aikana käytetään yksilöllistä kiinteää vääntömomenttia 0,7 ja se vähennetään 0,5 Nm/kg viikolla 7.

Kokeellinen: Hypoksisen ryhmän naaraat
Tämän ryhmän osallistujat (12 naista) suorittavat toistuvan sprinttiharjoittelun hypoksiassa.

Osallistujat suorittavat 7 viikon pyöräilyn toistuvan sprinttiharjoittelun (2x/viikko). Sisäänhengitetty happifraktio (FiO2) asetetaan arvoon 14,6 % ja 20,9 % hypoksiselle ryhmälle ja 20,9 %:iin, jotta se simuloi 3000 metrin ja 300 metrin korkeutta.

Harjoitukset koostuvat 10 minuutin lämmittelystä, jota seuraa 3 sarjaa 5 x 10 s toistuvia sprinttejä pyöräergometrillä. Sarjojen määrä vähenee kahteen viikolla 7. Osallistujia ohjeistetaan pyrkimään saavuttamaan ja ylläpitämään maksimiteho jokaisen sprintin aikana. Aktiivinen palautuminen 30 %:lla VO2max:sta sallitaan 20 sekunnin ajan sprinttien välillä ja 5 minuutin ajan sarjojen välillä. Harjoitus päättyy 10 minuutin jäähdyttelyyn 30 % VO2max:lla. Sprinttien aikana käytetään yksilöllistä kiinteää vääntömomenttia 0,7 ja se vähennetään 0,5 Nm/kg viikolla 7.

Placebo Comparator: Normoksiryhmän urokset
Tämän ryhmän osallistujat (12 miestä) suorittavat toistuvan sprinttiharjoittelun normoksiassa.

Osallistujat suorittavat 7 viikon pyöräilyn toistuvan sprinttiharjoittelun (2x/viikko). Sisäänhengitetty happifraktio (FiO2) asetetaan arvoon 14,6 % ja 20,9 % hypoksiselle ryhmälle ja 20,9 %:iin, jotta se simuloi 3000 metrin ja 300 metrin korkeutta.

Harjoitukset koostuvat 10 minuutin lämmittelystä, jota seuraa 3 sarjaa 5 x 10 s toistuvia sprinttejä pyöräergometrillä. Sarjojen määrä vähenee kahteen viikolla 7. Osallistujia ohjeistetaan pyrkimään saavuttamaan ja ylläpitämään maksimiteho jokaisen sprintin aikana. Aktiivinen palautuminen 30 %:lla VO2max:sta sallitaan 20 sekunnin ajan sprinttien välillä ja 5 minuutin ajan sarjojen välillä. Harjoitus päättyy 10 minuutin jäähdyttelyyn 30 % VO2max:lla. Sprinttien aikana käytetään yksilöllistä kiinteää vääntömomenttia 0,7 ja se vähennetään 0,5 Nm/kg viikolla 7.

Placebo Comparator: Hypoksisen ryhmän urokset
Tämän ryhmän osallistujat (12 miestä) suorittavat toistuvan sprinttiharjoittelun hypoksiassa.

Osallistujat suorittavat 7 viikon pyöräilyn toistuvan sprinttiharjoittelun (2x/viikko). Sisäänhengitetty happifraktio (FiO2) asetetaan arvoon 14,6 % ja 20,9 % hypoksiselle ryhmälle ja 20,9 %:iin, jotta se simuloi 3000 metrin ja 300 metrin korkeutta.

Harjoitukset koostuvat 10 minuutin lämmittelystä, jota seuraa 3 sarjaa 5 x 10 s toistuvia sprinttejä pyöräergometrillä. Sarjojen määrä vähenee kahteen viikolla 7. Osallistujia ohjeistetaan pyrkimään saavuttamaan ja ylläpitämään maksimiteho jokaisen sprintin aikana. Aktiivinen palautuminen 30 %:lla VO2max:sta sallitaan 20 sekunnin ajan sprinttien välillä ja 5 minuutin ajan sarjojen välillä. Harjoitus päättyy 10 minuutin jäähdyttelyyn 30 % VO2max:lla. Sprinttien aikana käytetään yksilöllistä kiinteää vääntömomenttia 0,7 ja se vähennetään 0,5 Nm/kg viikolla 7.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuva sprinttipyöräilysuoritus normoksiassa miehillä ja naisilla, jotka osallistuvat joukkue- tai mailalajeihin.
Aikaikkuna: Ensisijainen tulos arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen. Testaus kestää enintään tunnin.

Suorituskyky määritetään toistuvalla sprinttikykytestillä pyöräergometrillä, sprinttien lukumäärän ja sprinttien aikana saadun tehon perusteella.

Toistuva sprinttipyöräilysuoritus arvioidaan ennen ja jälkeen 7 viikon harjoitusohjelman, joka sisältää toistuvia sprinttejä normoksiassa tai hypoksiassa.

Ensisijainen tulos arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen. Testaus kestää enintään tunnin.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kestävyyskyky mitataan pyöräergometrin maksimirasitustestillä eli VO2max-testillä.
Aikaikkuna: Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen.
Kestävyyskapasiteetti mitataan yksikössä ml/min/laiha paino.
Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen.
Laiha ruumiinmassa mitattuna DEXA-skannauksella.
Aikaikkuna: Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Kiloina ilmaistuna.
Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Rasvaprosentti mitattuna ihopoimumenetelmällä ja DEXA-skannauksella.
Aikaikkuna: Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Prosentteina ilmaistuna.
Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Hemoglobiinimassa mitattuna CO-rebething-menetelmällä.
Aikaikkuna: Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Hb-massa ilmaistaan ​​g/kg.
Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Hemoglobiinipitoisuus mitattiin HORIBA-hematologisella analysaattorilla.
Aikaikkuna: Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Ilmaistuna g/dl.
Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Hematokriitti mitattiin HORIBA-hematologisella analysaattorilla.
Aikaikkuna: Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Prosentteina ilmaistuna.
Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Anaerobinen kapasiteetti mitattuna 30 s Wingate-testillä pyöräergometrillä.
Aikaikkuna: Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen
Anaerobinen kapasiteetti määräytyy testin aikana tallennetun tehon perusteella.
Toissijaiset tulokset arvioidaan kahdesti jokaiselle osallistujalle: kerran ennen koulutusohjelmaa ja kerran koulutusohjelman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSH women

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva sprinttiharjoitus

Tilaa