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Effetti dell'allenamento con sprint ipossico ripetuto sulle prestazioni in normossia in atleti di sesso maschile e femminile (RSHwomen)

27 giugno 2022 aggiornato da: Université Catholique de Louvain

Effetti dell'allenamento con sprint ipossico ripetuto sulle prestazioni in normossia in atleti di sesso maschile e femminile che partecipano a sport di squadra/con racchetta

Con l'aumento della partecipazione delle donne allo sport, è essenziale sviluppare strategie di allenamento su misura per il genere per migliorare le prestazioni fisiche. Maschi e femmine presentano caratteristiche specifiche di genere e quindi rispondono in modo diverso all'esercizio fisico. Migliorare la capacità di sprint ripetuti (RSA, cioè la capacità di eseguire sprint ripetuti di breve durata separati da brevi intervalli di recupero) nelle donne è importante per le prestazioni sportive, in quanto è un fattore chiave nella maggior parte degli sport di squadra e di racchetta. L'allenamento di sprint ripetuti nell'ipossia è sempre più popolare in questo campo, poiché ha dimostrato ulteriori miglioramenti nelle prestazioni di sprint ripetuti a livello del mare rispetto a un allenamento simile nella normossia. Tuttavia, queste osservazioni si basano principalmente su atleti di sesso maschile. Non è ancora noto se gli effetti dell'allenamento di sprint ripetuto ipossico sulle prestazioni di sprint ripetuto nella normossia differiscano tra i sessi, pertanto i ricercatori propongono di esaminare tali possibili differenze in questo studio.

Lo scopo di questo studio è indagare se gli effetti dell'allenamento ipossico di sprint ripetuti sulle prestazioni di sprint ripetuti nella normossia differiscono tra maschi e femmine che partecipano a sport di squadra/racchetta.

Considerando le caratteristiche specifiche del sesso che esibiscono maschi e femmine, i ricercatori ipotizzano che dopo 7 settimane di allenamento di sprint ripetuto ipossico i miglioramenti nella capacità di sprint ripetuto a livello del mare saranno maggiori nei maschi che nelle femmine.

Per rispondere a questa domanda, gli investigatori misureranno quanto segue: composizione corporea (massa corporea magra); peso corporeo e altezza; VO2max; sangue (estrogeni, lattato, emoglobina, ematocrito); test di capacità di sprint ripetuto (RSA); ossigenazione muscolare (concentrazioni per ossiemoglobina, deossiemoglobina ed emoglobina/mioglobina totale); Test Wingate di 30 secondi; frequenza cardiaca (FC); potenza d'uscita; tasso di sforzo percepito (RPE); scala analogica visiva (VAS; livello di dolore alle gambe).

Gli investigatori recluteranno 48 volontari e li assegneranno casualmente al gruppo di addestramento normossico o ipossico, senza fornire alcuna informazione sul loro gruppo. I volontari devono soddisfare i seguenti criteri di inclusione: femmine (che assumono pillola contraccettiva orale monofasica) e maschi, età compresa tra 18 e 40 anni, partecipazione ricreativa a sport di squadra/racchetta min. 3 ore/settimana con almeno 2 anni di esperienza prima dello studio. I criteri di esclusione saranno: fumo, esposizione a un'altitudine> 1500 m un mese prima dello studio, eventuali condizioni di salute o lesioni che potrebbero compromettere la sicurezza del partecipante durante l'allenamento/test, farmaci prescritti, esecuzione di allenamenti di sprint ripetuti più di una volta alla settimana.

Maschi e femmine, abbinati per VO2max e prestazioni di sprint, eseguiranno ripetuti allenamenti di sprint (3 serie durante la settimana 1-6, 2 serie durante la settimana 7 con 5 minuti di recupero attivo nel mezzo, 5 sprint massimi da 10 secondi con 20 secondi di recupero attivo nel mezzo) in ipossia o normossia 2 volte/settimana per 7 settimane. Prima e dopo il periodo di allenamento verranno eseguiti i seguenti test e misurazioni: analisi della composizione corporea, test VO2max, prelievo di sangue per la misurazione delle concentrazioni di emoglobina ed estrogeni ed ematocrito, determinazione della massa emoglobinica, test RSA, valutazione dell'ossigenazione muscolare durante il test RSA, 30 -s Test Wingate e misurazioni del lattato nel sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà utilizzato un disegno di studio singolo cieco, parallelo, comparativo di genere, controllato randomizzato e la metodologia di questo studio si baserà su un protocollo di successo applicato in precedenza sui maschi. I partecipanti (maschi e femmine) saranno assegnati in modo casuale al gruppo di controllo (allenamento di sprint ripetuto in normossia; RSN) o al gruppo di intervento (gruppo di allenamento di sprint ripetuto in ipossia; RSH), risultando in quattro gruppi in totale (femmine RSN e RSH ; maschi RSN e RSH). A causa dell'elevato numero di partecipanti richiesti, l'esperimento sarà suddiviso in due studi: RSN verrà eseguito nello studio 1 e RSH nello studio 2. L'esperimento prevede 7 settimane (settimane 1-7) di cicli di allenamento ripetuto di sprint in normossia o ipossia, 2x/settimana e due sessioni di test prima (settimana -2/-1, pre-test) e dopo (settimana 8/9, post-test) il periodo di allenamento. Durante le sessioni di test, i partecipanti completeranno i seguenti test e misurazioni della prestazione fisica in normossia: valutazione della composizione corporea tramite DEXA (dual energy x-ray absorptiometry) e misurazioni della plica cutanea, test VO2max, prelievo di sangue a riposo per misurare le concentrazioni di emoglobina ed estrogeni ed ematocrito , determinazione della massa di emoglobina, test della capacità di sprint ripetuto (RSA) e misurazione della spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) per l'ossigenazione muscolare e test Wingate di 30 secondi. Il lattato nel sangue verrà misurato a riposo prima e immediatamente dopo i seguenti test di prestazione fisica: RSA e Wingate.

Visita preliminare:

Durante la settimana prima del pre-test, i partecipanti saranno valutati per l'idoneità attraverso uno screening medico e il completamento dei questionari (screening medico e questionari sull'attività fisica/stile di vita), dopo aver firmato il consenso informato relativo al pre-screening. Se sono idonei e desiderano ancora prendere parte allo studio, i partecipanti firmeranno il consenso informato relativo allo studio e acquisiranno familiarità con tutte le procedure sperimentali.

Formazione supervisionata:

I partecipanti eseguiranno 7 settimane di allenamento di sprint ripetuto in bicicletta (2x/settimana), iniziando la settimana dopo il pre-test e finendo la settimana prima del post-test. Le sessioni di addestramento si svolgeranno in una camera ipossica costituita da un compressore, costruito in laboratorio. La frazione di ossigeno inspirato (FiO2) sarà impostata su 14,6% e 20,9% per RSH e RSN per simulare rispettivamente un'altitudine di 3000 me 300 m. Per accecare i soggetti dall'altitudine, anche il sistema del compressore funzionerà per RSN ma con un flusso d'aria normossico nella camera. La temperatura nella camera sarà mantenuta costante durante tutto il programma di allenamento.

Le sessioni di allenamento consisteranno in un riscaldamento di 10 minuti al 50% del VO2max di ciascun partecipante, seguito da 3 serie di 5 sprint ripetuti a tutto campo da 10 s sul cicloergometro. Il numero di serie scenderà a due durante la settimana 7. Ai partecipanti verrà chiesto di cercare di raggiungere e mantenere la massima potenza durante ogni sprint. Sarà consentito un recupero attivo al 30% del VO2max per 20 s tra gli sprint e per 5 min tra le serie. L'allenamento terminerà con un defaticamento di 10 minuti al 30% VO2max. Durante gli sprint verrà utilizzata una coppia fissa individuale di 0,7 Nm/kg che verrà ridotta a 0,5 Nm/kg alla settimana 7. La potenza e la frequenza cardiaca verranno registrate durante ogni sessione di allenamento. L'acqua sarà fornita a tutti i partecipanti per garantire un'adeguata idratazione durante l'allenamento. Dopo ogni sessione, ai partecipanti verrà chiesto di riportare il loro tasso di sforzo percepito (RPE, scala Borg, 6-20) e il livello di dolore alle gambe (scala analogica visiva continua, VAS). Tra le due sessioni settimanali sarà concesso almeno un giorno di riposo, per garantire un recupero ottimale. Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere la loro formazione abituale al di fuori del laboratorio e compilare un diario di formazione.

Pre e post test:

Ogni sessione di pre e post test consiste in due giorni. Ai partecipanti verrà chiesto di compilare un diario alimentare durante i tre giorni precedenti a ciascuna sessione di test e di riprodurre il più possibile la propria dieta. Saranno inoltre istruiti ad astenersi dall'assunzione di alcol e caffeina durante le 24 ore prima di ogni test e dall'esercizio fisico intenso durante le 48 ore precedenti. Ai partecipanti verrà consigliato di consumare un pasto standard prima delle prove. Durante le prove sarà fornita acqua di rubinetto ad libitum a tutti i partecipanti.

Durante il giorno 1 del test, verranno misurati il ​​peso corporeo e l'altezza e la composizione corporea verrà valutata utilizzando la scansione DEXA (assorbimetria a raggi X a doppia energia) e le misurazioni della plica cutanea. Verrà prelevato un campione di sangue a riposo dalla vena antecubitale per misurare le concentrazioni di emoglobina ed estrogeni e l'ematocrito. Verranno valutati anche i livelli di estrogeni, per garantire che le partecipanti di sesso femminile non stiano ovulando (nonostante la pillola) nei giorni del test. I partecipanti eseguiranno quindi un test di esercizio incrementale massimale per valutare le prestazioni aerobiche (VO2max). Un'ora dopo il test, la massa di emoglobina sarà determinata secondo il metodo del CO rebreathing.

Durante il secondo giorno di test, i partecipanti eseguiranno un test RSA e un test Wingate. La concentrazione di lattato nel sangue verrà misurata da un campione di lobo dell'orecchio di 5 ul a riposo prima di ogni test e poi immediatamente dopo e a 2, 4 e 6 minuti dopo i test di prestazione fisica, ovvero test RSA e Wingate.

Per tutti i test di prestazione i partecipanti utilizzeranno il cicloergometro. Le posizioni del sedile e del manubrio saranno adattate per ogni partecipante e riprodotte per tutte le prove. Durante i test RSA e Wingate gli investigatori registreranno la frequenza cardiaca, la potenza di picco e media e la frequenza di pedalata. Dopo ogni test, ai partecipanti verrà chiesto di riportare il proprio RPE e VAS.

Il pre e il post test saranno eseguiti nello stesso identico ordine in normossia nel laboratorio ben ventilato a una temperatura costante di ~ 18 o C.

Test del VO2max

Dopo il prelievo di sangue il giorno 1, i partecipanti eseguiranno un test VO2max. Il carico iniziale per il test sarà fissato a 1.2 W/kg LBM e verrà incrementato di 0.6 W/kg LBM ogni 2 minuti fino all'esaurimento. Il consumo di ossigeno e la produzione di anidride carbonica saranno misurati durante il test utilizzando un analizzatore di scambio gassoso e sarà determinato il consumo massimo di ossigeno (VO2max). Durante il test verrà registrata anche la frequenza cardiaca. Al termine del test, ai partecipanti verrà chiesto di riportare il proprio RPE e VAS.

Test di capacità di scatto ripetuto

Durante il giorno 2 del test, i partecipanti arriveranno al laboratorio e verrà effettuata una misurazione di base (3 minuti) dell'ossigenazione muscolare del vasto laterale destro in posizione seduta utilizzando il metodo NIRS. Quindi i partecipanti eseguiranno un riscaldamento di 10 minuti al 50% del loro VO2max, inclusi due sprint a tutto campo di 5 secondi contro una coppia fissa di 0,8 Nm/kg. Dopo il riscaldamento, verrà eseguita un'altra misurazione NIRS a riposo. I partecipanti inizieranno quindi a pedalare per 20 s al 30% VO2max prima di eseguire il test RSA. Il test consiste in 10 s di sprint a tutto campo contro una coppia fissa di 0,8 Nm/kg con un recupero attivo di 20 s dopo ogni sprint al 30% VO2max. I partecipanti saranno istruiti a cercare di raggiungere e mantenere la massima potenza durante ogni sprint del test. Riceveranno anche un forte incoraggiamento verbale e saranno istruiti a eseguire il maggior numero possibile di sprint fino all'esaurimento volontario. Non verrà data alcuna indicazione sul numero di sprint effettuati. Una frequenza minima di pedalata di 70 rpm per più di 5 s durante uno sprint sarà un criterio per interrompere il test. Al termine del test, seguirà un defaticamento di 10 minuti al 30% VO2max.

NIR

I cambiamenti nell'ossigenazione muscolare saranno misurati durante il test RSA mediante la tecnica NIRS utilizzando la differenza nelle caratteristiche di assorbimento della luce tra 760 e 850 nm. La plica cutanea verrà misurata con un calibro per confermare che la distanza tra l'apparato NIRS e il muscolo non sia superiore a 16 mm. L'apparato verrà quindi fissato sul vasto laterale della gamba destra con un ampio bendaggio per evitare interferenze di luce estranea e perdita di luce trasmessa fuori dal campo di indagine.

Saranno determinate le concentrazioni di ossiemoglobina ([O2Hb]), deossiemoglobina ([HHb]) ed emoglobina/mioglobina totale ([tHb]). Ampiezza durante gli sprint successivi e il valore medio per tutti gli sprint durante il test RSA (ad es. Δ[HHb]av e Δ[tHb]av) saranno calcolati. La stessa analisi sarà effettuata durante le successive fasi di recupero. Inoltre, il Δ[tHb]/Potenza sarà calcolato come rapporto tra Δ[tHb] e potenza media per ogni sprint come indice di perfusione sanguigna relativo all'intensità di ogni sprint.

Misurazione della massa di emoglobina

Per questa misurazione verranno prelevati 7 campioni di sangue di circa 70ul dal polpastrello, 5 prima dell'inalazione di CO e 2 dopo. Il metodo CO-rebreathing consiste nell'inalazione di una piccola quantità di CO (1m/kg pc) miscelata con ossigeno. Avendo un'elevata affinità per l'emoglobina, la CO si lega preferenzialmente a quest'ultima. Per misurare la massa totale di emoglobina, verrà valutata la frazione di CO legata all'emoglobina (ABL90 Flex, Radiometer) prima e dopo l'inalazione del gas misto (ossigeno + CO) e la concentrazione di CO nell'aria espirata (CO-meter , Dräger).

Test delle ali degli anni '30

Un'ora dopo il test RSA, i partecipanti eseguiranno un riscaldamento di 10 minuti sul cicloergometro al 30% del loro VO2max, inclusi due sprint di 5 secondi con un carico di prova. Quindi completeranno un esercizio di ciclismo massimale di 30 secondi con una resistenza impostata al 7,5% del peso corporeo del partecipante (0,075 kg/kg di peso corporeo). Ai partecipanti verrà chiesto di provare a generare la massima potenza possibile durante il test e riceveranno un forte incoraggiamento verbale. Seguirà un defaticamento di 10 minuti.

Gli investigatori abbineranno il più possibile i partecipanti maschi e femmine per le prestazioni di sprint registrate durante il test RSA di Pre-test. La potenza media dei due migliori sprint sarà calcolata in Watt e quindi espressa in joule per chilogrammo di massa corporea magra (LBM). Inoltre, gli investigatori abbineranno i partecipanti per VO2max relativo a LBM, registrato durante il test incrementale di Pre-test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne (su pillola contraccettiva orale monofasica)
  • Maschi
  • Deve partecipare in modo ricreativo a sport di squadra/racchetta per almeno 3 ore/settimana con almeno 2 anni di esperienza prima dello studio

Criteri di esclusione:

  • Fumare
  • Esposizione ad altitudine >1500 m un mese prima dello studio
  • Eventuali condizioni di salute o lesioni che potrebbero compromettere la sicurezza del partecipante durante l'allenamento/test
  • Farmaci prescritti
  • Eseguire ripetuti allenamenti di sprint più di una volta alla settimana.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Femmine del gruppo normossico
I partecipanti a questo gruppo (12 femmine) eseguiranno un allenamento di sprint ripetuto in normossia.

I partecipanti eseguiranno 7 settimane di allenamenti di sprint ripetuti in bicicletta (2x/settimana). La frazione di ossigeno inspirato (FiO2) sarà impostata su 14,6% e 20,9% per il gruppo ipossico e normossico per simulare rispettivamente un'altitudine di 3000 me 300 m.

Le sessioni di allenamento consisteranno in un riscaldamento di 10 minuti seguito da 3 serie di 5 scatti ripetuti da 10 secondi sul cicloergometro. Il numero di serie scenderà a due durante la settimana 7. Ai partecipanti verrà chiesto di cercare di raggiungere e mantenere la massima potenza durante ogni sprint. Sarà consentito un recupero attivo al 30% del VO2max per 20 s tra gli sprint e per 5 min tra le serie. L'allenamento terminerà con un defaticamento di 10 minuti al 30% VO2max. Durante gli sprint verrà utilizzata una coppia fissa individuale di 0,7 che verrà ridotta a 0,5 Nm/kg alla settimana 7.

Sperimentale: Femmine del gruppo ipossico
I partecipanti a questo gruppo (12 femmine) eseguiranno un allenamento di sprint ripetuto in ipossia.

I partecipanti eseguiranno 7 settimane di allenamenti di sprint ripetuti in bicicletta (2x/settimana). La frazione di ossigeno inspirato (FiO2) sarà impostata su 14,6% e 20,9% per il gruppo ipossico e normossico per simulare rispettivamente un'altitudine di 3000 me 300 m.

Le sessioni di allenamento consisteranno in un riscaldamento di 10 minuti seguito da 3 serie di 5 scatti ripetuti da 10 secondi sul cicloergometro. Il numero di serie scenderà a due durante la settimana 7. Ai partecipanti verrà chiesto di cercare di raggiungere e mantenere la massima potenza durante ogni sprint. Sarà consentito un recupero attivo al 30% del VO2max per 20 s tra gli sprint e per 5 min tra le serie. L'allenamento terminerà con un defaticamento di 10 minuti al 30% VO2max. Durante gli sprint verrà utilizzata una coppia fissa individuale di 0,7 che verrà ridotta a 0,5 Nm/kg alla settimana 7.

Comparatore placebo: Maschi del gruppo normossico
I partecipanti di questo gruppo (12 maschi) eseguiranno un allenamento di sprint ripetuto in normossia.

I partecipanti eseguiranno 7 settimane di allenamenti di sprint ripetuti in bicicletta (2x/settimana). La frazione di ossigeno inspirato (FiO2) sarà impostata su 14,6% e 20,9% per il gruppo ipossico e normossico per simulare rispettivamente un'altitudine di 3000 me 300 m.

Le sessioni di allenamento consisteranno in un riscaldamento di 10 minuti seguito da 3 serie di 5 scatti ripetuti da 10 secondi sul cicloergometro. Il numero di serie scenderà a due durante la settimana 7. Ai partecipanti verrà chiesto di cercare di raggiungere e mantenere la massima potenza durante ogni sprint. Sarà consentito un recupero attivo al 30% del VO2max per 20 s tra gli sprint e per 5 min tra le serie. L'allenamento terminerà con un defaticamento di 10 minuti al 30% VO2max. Durante gli sprint verrà utilizzata una coppia fissa individuale di 0,7 che verrà ridotta a 0,5 Nm/kg alla settimana 7.

Comparatore placebo: Maschi del gruppo ipossico
I partecipanti a questo gruppo (12 maschi) eseguiranno un allenamento di sprint ripetuto in ipossia.

I partecipanti eseguiranno 7 settimane di allenamenti di sprint ripetuti in bicicletta (2x/settimana). La frazione di ossigeno inspirato (FiO2) sarà impostata su 14,6% e 20,9% per il gruppo ipossico e normossico per simulare rispettivamente un'altitudine di 3000 me 300 m.

Le sessioni di allenamento consisteranno in un riscaldamento di 10 minuti seguito da 3 serie di 5 scatti ripetuti da 10 secondi sul cicloergometro. Il numero di serie scenderà a due durante la settimana 7. Ai partecipanti verrà chiesto di cercare di raggiungere e mantenere la massima potenza durante ogni sprint. Sarà consentito un recupero attivo al 30% del VO2max per 20 s tra gli sprint e per 5 min tra le serie. L'allenamento terminerà con un defaticamento di 10 minuti al 30% VO2max. Durante gli sprint verrà utilizzata una coppia fissa individuale di 0,7 che verrà ridotta a 0,5 Nm/kg alla settimana 7.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni ripetute di ciclismo sprint in normossia in maschi e femmine che partecipano a sport di squadra o con racchetta.
Lasso di tempo: L'esito primario sarà valutato due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione. Il test durerà non più di un'ora.

Le prestazioni saranno determinate attraverso un test di capacità di sprint ripetuto sul cicloergometro, dal numero di sprint e dalla potenza erogata durante gli sprint.

Le prestazioni ciclistiche di sprint ripetute saranno valutate prima e dopo un programma di allenamento di 7 settimane di sprint ripetuti in normossia o ipossia.

L'esito primario sarà valutato due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione. Il test durerà non più di un'ora.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di resistenza valutata utilizzando un test di sforzo massimale sul cicloergometro, ovvero il test VO2max.
Lasso di tempo: I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione.
La capacità di resistenza sarà misurata in ml/min/massa corporea magra.
I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione.
Massa magra valutata dalla scansione DEXA.
Lasso di tempo: I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Espresso in chili.
I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Percentuale di grasso misurata utilizzando il metodo delle pliche cutanee e la scansione DEXA.
Lasso di tempo: I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Espresso in percentuale.
I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Massa di emoglobina misurata utilizzando il metodo di rirespirazione CO.
Lasso di tempo: I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
La massa di Hb sarà espressa in g/kg.
I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Concentrazione di emoglobina misurata con l'analizzatore ematologico HORIBA.
Lasso di tempo: I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Espresso in g/dL.
I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Ematocrito misurato utilizzando l'analizzatore ematologico HORIBA.
Lasso di tempo: I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Espresso in percentuale.
I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
Capacità anaerobica misurata con il test Wingate 30 s sul cicloergometro.
Lasso di tempo: I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione
La capacità anaerobica sarà determinata dalla potenza registrata durante il test.
I risultati secondari saranno valutati due volte per ciascun partecipante: una volta prima del programma di formazione e una volta dopo il programma di formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RSH women

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Allenamento sprint ripetuto

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