- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05439239
Влияние повторных гипоксических спринтерских тренировок на работоспособность при нормоксии у спортсменов мужского и женского пола (RSHwomen)
Влияние повторных гипоксических спринтерских тренировок на работоспособность при нормоксии у спортсменов мужского и женского пола, занимающихся командными видами спорта/спортом с ракеткой
В связи с расширением участия женщин в спорте важно разработать стратегии тренировок с учетом гендерных факторов для повышения эффективности упражнений. У мужчин и женщин проявляются гендерные особенности, и поэтому они по-разному реагируют на физические упражнения. Улучшение способности к повторным спринтам (RSA, т. е. способность выполнять повторяющиеся короткие спринты, разделенные короткими интервалами восстановления) у женщин важно для спортивных результатов, поскольку это ключевой фактор в большинстве командных видов спорта и видов спорта с ракеткой. Тренировки с повторным спринтом в условиях гипоксии становятся все более популярными в этой области, поскольку они продемонстрировали дальнейшее улучшение результатов в повторяющихся спринтах на уровне моря, чем аналогичные тренировки в условиях нормоксии. Однако эти наблюдения основаны в основном на спортсменах-мужчинах. Пока неизвестно, различаются ли эффекты повторных спринтерских тренировок с гипоксией на результаты повторных спринтов при нормоксии между полами, поэтому исследователи предлагают изучить эти возможные различия в этом исследовании.
Целью данного исследования является изучение того, различается ли влияние гипоксических повторных спринтерских тренировок на повторные спринтерские результаты при нормоксии у мужчин и женщин, которые участвуют в командных видах спорта/спорте с ракеткой.
Принимая во внимание специфические для пола характеристики, которые проявляют мужчины и женщины, исследователи предполагают, что после 7 недель гипоксических повторных спринтерских тренировок улучшение способности к повторным спринтам на уровне моря будет больше у мужчин, чем у женщин.
Чтобы ответить на этот вопрос, исследователи измерят следующее: состав тела (безжировая масса тела); масса тела и рост; VO2макс; кровь (эстроген, лактат, гемоглобин, гематокрит); повторный тест на спринтерские способности (RSA); оксигенация мышц (концентрации оксигемоглобина, дезоксигемоглобина и общего гемоглобина/миоглобина); тест Вингейта 30-х годов; частота сердечных сокращений (ЧСС); выходная мощность; уровень воспринимаемой нагрузки (RPE); визуальная аналоговая шкала (ВАШ; уровень боли в ногах).
Исследователи наберут 48 добровольцев и случайным образом распределит их в тренировочную группу с нормоксией или гипоксией, не сообщая никакой информации об их группе. Добровольцы должны соответствовать следующим критериям включения: женщины (принимающие монофазные оральные контрацептивы) и мужчины, возраст от 18 до 40 лет, рекреационное участие в командных видах спорта/спортивных состязаниях с ракеткой минимум 3 часа в неделю со стажем работы не менее 2 лет до начала исследования. Критериями исключения будут: курение, пребывание на высоте более 1500 м за месяц до исследования, любые состояния здоровья или травмы, которые могут поставить под угрозу безопасность участника во время тренировки/тестирования, прописанные лекарства, выполнение повторных спринтерских тренировок более одного раза в неделю.
Мужчины и женщины, одинаковые по VO2max и спринтерской производительности, будут выполнять повторные спринтерские тренировки (3 подхода в течение недели 1-6, 2 подхода в течение недели 7 с 5-минутным активным восстановлением между ними, 5 х 10-секундных максимальных спринтов с 20-секундным активным восстановлением между ними) в гипоксия или нормоксия 2 раза в неделю в течение 7 недель. До и после тренировочного периода будут проводиться следующие тесты и измерения: анализ состава тела, тест VO2max, забор крови для измерения концентрации гемоглобина и эстрогена и гематокрита, определение массы гемоглобина, тест RSA, оценка оксигенации мышц во время теста RSA, 30 -s Тест Вингейта и определение уровня лактата в крови.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будет использован дизайн одиночного слепого, параллельного, рандомизированного контролируемого исследования, сравнимого по полу, и методология этого исследования будет основана на ранее примененном успешном протоколе на мужчинах. Участники (мужчины и женщины) будут случайным образом распределены либо в контрольную группу (повторные спринтерские тренировки в нормоксии; RSN), либо в группу вмешательства (повторные спринтерские тренировки в условиях гипоксии; RSH), в результате чего в общей сложности получится четыре группы (женщины RSN и RSH). ; самцы RSN и RSH). В связи с тем, что требуется большое количество участников, эксперимент будет разделен на два исследования: RSN будет выполняться в исследовании 1, а RSH — в исследовании 2. Эксперимент включает 7 недель (неделя 1-7) повторяющихся спринтерских тренировок на велосипеде в условиях нормоксии или гипоксия, 2 раза в неделю, и два сеанса тестирования до (неделя -2/-1, предварительное тестирование) и после (неделя 8/9, посттестирование) тренировочного периода. Во время сеансов тестирования участники выполнят следующие тесты физической нагрузки и измерения в нормоксии: оценка состава тела с помощью DEXA (двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия) и измерение кожных складок, тест VO2max, забор крови в состоянии покоя для измерения концентрации гемоглобина и эстрогена и гематокрита. , определение массы гемоглобина, повторный тест на спринтерскую способность (RSA) и измерение спектроскопии в ближней инфракрасной области (NIRS) для оксигенации мышц, а также 30-секундный тест Вингейта. Уровень лактата в крови будет измеряться в состоянии покоя до и сразу после следующих тестов работоспособности с физической нагрузкой: RSA и Wingate.
Предварительный визит:
В течение недели перед предварительным тестированием участники будут оцениваться на предмет соответствия требованиям путем медицинского осмотра и заполнения анкет (медицинский осмотр и вопросники о физической активности / образе жизни) после подписания информированного согласия, связанного с предварительным отбором. Если они имеют право и все еще хотят принять участие в исследовании, участники подпишут информированное согласие, связанное с исследованием, и они будут ознакомлены со всеми экспериментальными процедурами.
Обучение под наблюдением:
Участники проведут 7-недельную циклическую повторную спринтерскую тренировку (2 раза в неделю), начиная с недели после предварительного тестирования и заканчивая за неделю до пост-тестирования. Тренировки будут проходить в гипоксической камере, состоящей из компрессора, построенного в лаборатории. Доля кислорода во вдыхаемом воздухе (FiO2) будет установлена на 14,6% и 20,9% для RSH и RSN, чтобы имитировать высоту 3000 м и 300 м соответственно. Для того, чтобы ослепить испытуемых по высоте, компрессорная система также будет работать для RSN, но с нормоксическим потоком воздуха в камеру. Температура в камере будет поддерживаться постоянной на протяжении всей программы обучения.
Тренировочные занятия будут состоять из 10-минутной разминки при 50% VO2max каждого участника, за которой следуют 3 подхода по 5 x 10-секундных повторных спринтов на велоэргометре. Количество подходов уменьшится до двух в течение 7-й недели. Участникам будет предложено попытаться достичь и поддерживать максимальную выходную мощность во время каждого спринта. Активное восстановление при 30% VO2max будет разрешено в течение 20 секунд между спринтами и в течение 5 минут между подходами. Тренировка заканчивается 10-минутной заминкой при 30% VO2max. Во время спринтов будет использоваться индивидуальный фиксированный крутящий момент 0,7 Нм/кг, который будет снижен до 0,5 Нм/кг на 7-й неделе. Выходная мощность и частота сердечных сокращений будут записываться во время каждой тренировки. Всем участникам будет предоставлена вода для обеспечения надлежащей гидратации во время тренировки. После каждого сеанса участников просят сообщать об их уровне воспринимаемой нагрузки (RPE, шкала Борга, 6–20) и уровне боли в ногах (непрерывная визуальная аналоговая шкала, ВАШ). Между двумя еженедельными сеансами будет разрешен как минимум один день отдыха, чтобы обеспечить оптимальное восстановление. Участникам будет предложено продолжить свое обычное обучение за пределами лаборатории и заполнить дневник обучения.
Предварительное и посттестирование:
Каждая сессия до и после тестирования состоит из двух дней. Участникам будет предложено заполнить дневник питания в течение трех дней до каждой тестовой сессии и максимально воспроизвести свой рацион. Они также будут проинструктированы воздерживаться от употребления алкоголя и кофеина в течение 24 часов перед каждым тестом и от тяжелых физических упражнений в течение 48 часов до него. Участникам будет рекомендовано съесть стандартную еду перед тестами. Во время испытаний всем участникам будет предоставлена водопроводная вода вволю.
В течение первого дня тестирования будут измеряться масса тела и рост, а состав тела будет оцениваться с помощью сканирования DEXA (двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия) и измерения кожных складок. Образец крови будет взят в состоянии покоя из локтевой вены для измерения концентрации гемоглобина и эстрогена, а также гематокрита. Уровни эстрогена также будут оцениваться, чтобы убедиться, что у женщин-участников нет овуляции (несмотря на таблетки) в дни тестирования. Затем участники выполнят максимальный тест с дополнительными упражнениями для оценки аэробной производительности (VO2max). Через час после теста будет определена масса гемоглобина по методу возвратного дыхания угарным газом.
Во второй день тестирования участники пройдут тест RSA и тест Wingate. Концентрация лактата в крови будет измеряться в образце мочки уха объемом 5 мкл в состоянии покоя перед каждым тестом, а затем сразу после и через 2, 4 и 6 минут после тестов физической работоспособности, т. е. тестов RSA и Wingate.
Для всех тестов производительности участники будут использовать велоэргометр. Положения сиденья и руля будут отрегулированы для каждого участника и воспроизведены для всех тестов. Во время тестов RSA и Wingate исследователи будут записывать частоту сердечных сокращений, пиковую и среднюю выходную мощность и частоту вращения педалей. После каждого теста участников попросят сообщить об их RPE и VAS.
Пре- и пост-тестирование будет проводиться в точно таком же порядке в условиях нормоксии в хорошо проветриваемой лаборатории при постоянной температуре ~ 18°С.
тест VO2max
После забора крови в первый день участники выполнят тест VO2max. Начальная нагрузка для теста будет установлена на уровне 1,2 Вт/кг LBM и будет увеличиваться на 0,6 Вт/кг LBM каждые 2 минуты до полного истощения. Потребление кислорода и производство углекислого газа будут измеряться на протяжении всего теста с помощью анализатора газообмена, а также будет определяться максимальное потребление кислорода (VO2max). Частота сердечных сокращений также будет записываться во время теста. По завершении теста участников попросят сообщить об их RPE и VAS.
Повторный тест на способность к спринту
В течение 2-го дня тестирования участники прибудут в лабораторию, и будет проведено базовое измерение (3 минуты) оксигенации мышц правой широкой латеральной мышцы в положении сидя с использованием метода NIRS. Затем участники выполнят 10-минутную разминку на 50% от их VO2max, включая два 5-секундных спринта с фиксированным крутящим моментом 0,8 Нм/кг. После разминки будет проведено еще одно измерение NIRS в состоянии покоя. Затем участники начнут крутить педали в течение 20 секунд при 30% VO2max перед выполнением теста RSA. Тест состоит из 10-секундного полного спринта с фиксированным крутящим моментом 0,8 Нм/кг с 20-секундным активным восстановлением после каждого спринта при 30% VO2max. Участникам будет предложено попытаться достичь и поддерживать максимальную выходную мощность во время каждого спринта теста. Их также будут сильно словесно подбадривать, и им будет дано указание выполнить как можно больше спринтов до волевого истощения. Никаких указаний на количество выполненных спринтов не будет. Минимальная частота вращения педалей 70 об/мин в течение более 5 с во время спринта будет критерием для прекращения теста. После завершения теста следует 10-минутная заминка при 30% VO2max.
НИРС
Изменения оксигенации мышц будут измеряться во время теста RSA методом NIRS с использованием разницы в характеристиках поглощения света между 760 и 850 нм. Складку кожи измеряют штангенциркулем, чтобы убедиться, что расстояние между аппаратом NIRS и мышцей не превышает 16 мм. Затем аппарат фиксируют на латеральной широкой мышце бедра правой ноги широкой повязкой, чтобы избежать интерференции постороннего света и потери проходящего света за пределы поля исследования.
Будут определяться концентрации оксигемоглобина ([O2Hb]), дезоксигемоглобина ([HHb]) и общего гемоглобина/миоглобина ([tHb]). Амплитуды во время следующих спринтов и среднее значение для всех спринтов на протяжении теста RSA (т. Δ[HHb]av и Δ[tHb]av). Такой же анализ будет выполняться на последующих этапах восстановления. Кроме того, Δ[tHb]/мощность будет рассчитываться как отношение между Δ[tHb] и средней мощностью для каждого спринта как показатель перфузии крови относительно интенсивности каждого спринта.
Измерение массы гемоглобина
Для этого измерения 7 образцов крови объемом около 70 мкл будут взяты из кончика пальца, 5 до вдыхания CO и 2 после. Метод повторного дыхания угарным газом заключается во вдыхании небольшого количества угарного газа (1 м/кг массы тела), смешанного с кислородом. Обладая высоким сродством к гемоглобину, СО преимущественно связывается с последним. Для измерения общей массы гемоглобина будет оцениваться доля CO, связанного с гемоглобином (ABL90 Flex, радиометр), до и после вдыхания смешанного газа (кислород + CO), а также концентрация CO в выдыхаемом воздухе (CO-метр). , Драгер).
30-секундный тест Вингейта
Через час после теста RSA участники выполнят 10-минутную разминку на велоэргометре при 30% от их VO2max, включая два 5-секундных спринта с тестовой нагрузкой. Затем они выполнят 30-секундное максимальное упражнение на велосипеде с сопротивлением, установленным на 7,5% от веса тела участника (0,075 кг/кг массы тела). Участникам будет предложено попытаться создать максимально возможную мощность на протяжении всего теста, и они получат сильное словесное поощрение. Последует 10-минутное охлаждение.
Исследователи максимально точно сопоставят участников мужского и женского пола по показателям в спринте, зарегистрированным во время теста RSA предварительного тестирования. Средняя мощность двух лучших спринтов будет рассчитываться в ваттах, а затем выражаться в джоулях на килограмм мышечной массы тела (LBM). Более того, исследователи сопоставят участников по VO2max относительно LBM, зарегистрированным во время добавочного теста предварительного тестирования.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sylvie Copine
- Номер телефона: 0496/53 54 25
- Электронная почта: sylvie.copine@uclouvain.be
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Louise Deldicque
- Номер телефона: 0479/66 26 53
- Электронная почта: louise.deldicque@uclouvain.be
Места учебы
-
-
Brabant Walloon
-
Louvain-la-Neuve, Brabant Walloon, Бельгия, 1348
- Рекрутинг
- Exercise Physiology Lab
-
Контакт:
- Louise Deldicque
- Номер телефона: 0479/66 26 53
- Электронная почта: louise.deldicque@uclouvain.be
-
Контакт:
- Anna Piperi
- Номер телефона: 0496848202
- Электронная почта: anna.piperi@uclouvain.be
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщины (принимающие монофазные оральные контрацептивы)
- Мужчины
- Должен рекреационно участвовать в командных видах спорта/спорте с ракеткой минимум 3 часа в неделю со стажем работы не менее 2 лет до начала исследования.
Критерий исключения:
- Курение
- Воздействие на высоту >1500 м за месяц до исследования
- Любые состояния здоровья или травмы, которые могут поставить под угрозу безопасность участника во время обучения/тестирования.
- Прописанные лекарства
- Выполнение повторяющихся спринтерских тренировок более одного раза в неделю.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Нормоксическая группа самок
Участницы этой группы (12 девушек) проведут повторную спринтерскую тренировку в условиях нормоксии.
|
Участники проведут 7-недельную велотренировку с повторным спринтом (2 раза в неделю). Доля кислорода во вдыхаемом воздухе (FiO2) будет установлена на 14,6% и 20,9% для гипоксической и нормоксической групп, чтобы имитировать высоту 3000 м и 300 м соответственно. Тренировочные занятия будут состоять из 10-минутной разминки, за которой следуют 3 подхода по 5 х 10-секундных повторных спринтов на велоэргометре. Количество подходов уменьшится до двух в течение 7-й недели. Участникам будет предложено попытаться достичь и поддерживать максимальную выходную мощность во время каждого спринта. Активное восстановление при 30% VO2max будет разрешено в течение 20 секунд между спринтами и в течение 5 минут между подходами. Тренировка заканчивается 10-минутной заминкой при 30% VO2max. Во время спринтов будет использоваться индивидуальный фиксированный крутящий момент 0,7, который будет снижен до 0,5 Нм/кг на 7-й неделе. |
|
Экспериментальный: Гипоксическая группа самок
Участникам этой группы (12 женщин) предстоит повторная спринтерская тренировка в условиях гипоксии.
|
Участники проведут 7-недельную велотренировку с повторным спринтом (2 раза в неделю). Доля кислорода во вдыхаемом воздухе (FiO2) будет установлена на 14,6% и 20,9% для гипоксической и нормоксической групп, чтобы имитировать высоту 3000 м и 300 м соответственно. Тренировочные занятия будут состоять из 10-минутной разминки, за которой следуют 3 подхода по 5 х 10-секундных повторных спринтов на велоэргометре. Количество подходов уменьшится до двух в течение 7-й недели. Участникам будет предложено попытаться достичь и поддерживать максимальную выходную мощность во время каждого спринта. Активное восстановление при 30% VO2max будет разрешено в течение 20 секунд между спринтами и в течение 5 минут между подходами. Тренировка заканчивается 10-минутной заминкой при 30% VO2max. Во время спринтов будет использоваться индивидуальный фиксированный крутящий момент 0,7, который будет снижен до 0,5 Нм/кг на 7-й неделе. |
|
Плацебо Компаратор: Нормоксическая группа мужчин
Участники этой группы (12 мужчин) проведут повторную спринтерскую тренировку в условиях нормоксии.
|
Участники проведут 7-недельную велотренировку с повторным спринтом (2 раза в неделю). Доля кислорода во вдыхаемом воздухе (FiO2) будет установлена на 14,6% и 20,9% для гипоксической и нормоксической групп, чтобы имитировать высоту 3000 м и 300 м соответственно. Тренировочные занятия будут состоять из 10-минутной разминки, за которой следуют 3 подхода по 5 х 10-секундных повторных спринтов на велоэргометре. Количество подходов уменьшится до двух в течение 7-й недели. Участникам будет предложено попытаться достичь и поддерживать максимальную выходную мощность во время каждого спринта. Активное восстановление при 30% VO2max будет разрешено в течение 20 секунд между спринтами и в течение 5 минут между подходами. Тренировка заканчивается 10-минутной заминкой при 30% VO2max. Во время спринтов будет использоваться индивидуальный фиксированный крутящий момент 0,7, который будет снижен до 0,5 Нм/кг на 7-й неделе. |
|
Плацебо Компаратор: Гипоксическая группа самцов
Участники этой группы (12 мужчин) проведут повторную спринтерскую тренировку в условиях гипоксии.
|
Участники проведут 7-недельную велотренировку с повторным спринтом (2 раза в неделю). Доля кислорода во вдыхаемом воздухе (FiO2) будет установлена на 14,6% и 20,9% для гипоксической и нормоксической групп, чтобы имитировать высоту 3000 м и 300 м соответственно. Тренировочные занятия будут состоять из 10-минутной разминки, за которой следуют 3 подхода по 5 х 10-секундных повторных спринтов на велоэргометре. Количество подходов уменьшится до двух в течение 7-й недели. Участникам будет предложено попытаться достичь и поддерживать максимальную выходную мощность во время каждого спринта. Активное восстановление при 30% VO2max будет разрешено в течение 20 секунд между спринтами и в течение 5 минут между подходами. Тренировка заканчивается 10-минутной заминкой при 30% VO2max. Во время спринтов будет использоваться индивидуальный фиксированный крутящий момент 0,7, который будет снижен до 0,5 Нм/кг на 7-й неделе. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторные результаты в спринтерском велоспорте при нормоксии у мужчин и женщин, занимающихся командными видами спорта или спортом с ракеткой.
Временное ограничение: Первичный результат будет оцениваться дважды для каждого участника: один раз перед программой обучения и один раз после программы обучения. Тестирование продлится не более одного часа.
|
Производительность будет определяться повторным тестом способности к спринту на велоэргометре по количеству спринтов и выходной мощности во время спринтов. Показатели повторных спринтерских циклов будут оцениваться до и после 7-недельной тренировочной программы повторных спринтов в условиях нормоксии или гипоксии. |
Первичный результат будет оцениваться дважды для каждого участника: один раз перед программой обучения и один раз после программы обучения. Тестирование продлится не более одного часа.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выносливость оценивали с помощью теста максимального усилия на велоэргометре, а именно теста VO2max.
Временное ограничение: Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз перед программой обучения и один раз после программы обучения.
|
Выносливость измеряется в мл/мин/безжировой массы тела.
|
Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз перед программой обучения и один раз после программы обучения.
|
|
Безжировая масса тела оценивается с помощью сканирования DEXA.
Временное ограничение: Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
Выражается в килограммах.
|
Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
|
Процент жира, измеренный с использованием метода кожных складок и сканирования DEXA.
Временное ограничение: Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
Выражается в процентах.
|
Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
|
Масса гемоглобина, измеренная с использованием метода повторного дыхания CO.
Временное ограничение: Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
Масса гемоглобина будет выражена в г/кг.
|
Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
|
Концентрация гемоглобина измеряется с помощью гематологического анализатора HORIBA.
Временное ограничение: Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
Выражается в г/дл.
|
Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
|
Гематокрит измеряется с помощью гематологического анализатора HORIBA.
Временное ограничение: Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
Выражается в процентах.
|
Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
|
Анаэробная способность измеряется 30-секундным тестом Вингейта на велоэргометре.
Временное ограничение: Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
Анаэробная мощность будет определяться выходной мощностью, зарегистрированной во время испытания.
|
Вторичные результаты будут оцениваться дважды для каждого участника: один раз до программы обучения и один раз после программы обучения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Faiss R, Leger B, Vesin JM, Fournier PE, Eggel Y, Deriaz O, Millet GP. Significant molecular and systemic adaptations after repeated sprint training in hypoxia. PLoS One. 2013;8(2):e56522. doi: 10.1371/journal.pone.0056522. Epub 2013 Feb 20.
- Costello JT, Bieuzen F, Bleakley CM. Where are all the female participants in Sports and Exercise Medicine research? Eur J Sport Sci. 2014;14(8):847-51. doi: 10.1080/17461391.2014.911354. Epub 2014 Apr 25.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RSH women
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .