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土耳其语 CHO-KLAT 的验证和可靠性

2022年6月29日 更新者:Ayse Merve TAT、Yuzuncu Yıl University

土耳其语版加拿大血友病结果-儿童生活评估工具 (CHO-KLAT) 的验证和可靠性

本研究的目的是调查加拿大血友病结果-儿童生活评估工具 2.0 版的土耳其有效性和可靠性。 4-18 岁患有血友病 a 或 b 的患者将被纳入研究。 该研究计划作为一项多中心研究,旨在覆盖 100 名患者。 该过程包括四个步骤:语言适应、对儿童及其父母的认知汇报访谈、以儿科生活质量量表 (PedsQL) 作为比较对象的有效性评估,以及重测信度评估。

研究概览

详细说明

健康相关生活质量评估被认为是评估血友病儿童的重要结果。 Canadian Haemophilia Outcomes-Kids' Life Assessment Tool version2.0 是针对 4 至 18 岁血友病男孩的疾病特异性健康相关生活质量测量工具。 本研究的目的是确保在土耳其的临床研究中使用 CHO-KLAT。

方法:年龄在 4-18 岁的甲型或乙型血友病患者将被纳入研究。该研究将在土耳其的凡省、加济安泰普省和阿达纳省进行,目标是纳入 100 名血友病患者。 该过程包括四个步骤:语言适应、对儿童及其父母的认知汇报访谈、以儿科生活质量量表 (PedsQL) 作为比较对象的有效性评估,以及重测信度评估。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ayşe Merve M Tat, Asst.Prof
  • 电话号码:+905052431112
  • 邮箱:amervetat@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

      • Adana、火鸡
        • 尚未招聘
        • Adana Acibadem Hospital
        • 接触:
      • Gaziantep、火鸡
        • 招聘中
        • Hasan Kalyoncu University
        • 接触:
      • Gaziantep、火鸡
        • 招聘中
        • Gaziantep University
        • 接触:
      • Van、火鸡、65100
        • 招聘中
        • Van Yuzuncu Yıl University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 患有血友病 A 或 B

排除标准:

  • 没有明显的认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:血友病
土耳其血友病患儿生活质量评价
使用加拿大血友病结果-儿童生活评估工具和儿科生活质量量表评估血友病男孩的健康相关生活质量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HRQoL 问卷
大体时间:1-2周
健康相关的生活质量
1-2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ayse Merve Tat, Asst.Prof、Van Yüzüncü Yıl University Faculty of Health Sciences
  • 首席研究员:Tugba Badat Gonen, PhD、Hasan Kalyoncu University Faculty of Health Sciences
  • 学习椅:Ahmet Fayik Oner, Prof MD、Van Yuzuncu Yıl University Faculty of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月29日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月29日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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