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音乐和 ABS 作为潜在的焦虑干预

2025年9月29日 更新者:Frank Russo、Toronto Metropolitan University

音乐和听觉节拍刺激及其对焦虑的影响

焦虑是一个日益严重的问题,并且在过去 24 年中一直在稳步增加,特别是在青少年和年轻人中。 theta 频率范围 (4-7 Hz) 中的音乐和听觉节拍刺激 (ABS) 是基于声音的焦虑治疗方法,在先前的研究中已经使用主观焦虑测量方法进行了调查。 在这里,将在大量参与者中使用客观的心理生理测量(心率变异性和脑电图)、应激激素测量(唾液皮质醇)以及主观测量(STICSA 状态)来检查平静音乐与 theta ABS 相结合的减少焦虑的潜力. 具有中度特质焦虑的参与者 (n = 100) 将被随机分配到一次 24 分钟的基于声音的治疗:组合(音乐和 ABS)或粉红噪声(控制)。 干预前和干预后的心率变异性和 EEG 波段功率(α、β、δ 和 θ 波段),以及躯体和认知状态焦虑测量(STICSA 状态)将与特质焦虑(STICSA 特质)一起收集,以及音乐偏好(音乐偏好简短测试)。 我们的假设是,与粉红噪声控制条件相比,音乐和 ABS 条件将具有显着更高的 EEG θ 波段活动和心率变异性。 与粉红噪声控制条件相比,研究人员还希望看到音乐和 ABS 条件下的高状态焦虑显着减少。 具有中度特质焦虑的参与者 (n = 100) 将被随机分配到一次 24 分钟的基于声音的治疗:组合(音乐和 ABS)或粉红噪声(控制)。 干预前和干预后的心率变异性和 EEG 波段功率(α、β、δ 和 θ 波段),以及躯体和认知状态焦虑测量(STICSA 状态)将与特质焦虑(STICSA 特质)一起收集,以及音乐偏好(音乐偏好简短测试)。 研究人员预测,与粉红噪声控制条件相比,音乐和 ABS 条件将显着增加 theta 和 alpha 波段的功率、更高的心率变异性、更高的状态焦虑降低和更低的唾液皮质醇水平。

研究概览

详细说明

在这项研究中,研究人员将检查和比较音乐和 theta 听觉节拍刺激 (ABS)(通过认知和躯体焦虑状态特质清单 (STICSA) 测量)与对照条件(粉红色)相比较的有效性噪音)。 先前的工作表明,ABS 和音乐在单独呈现时都能减少焦虑。 据推测,与粉红噪音控制条件相比,带有 ABS 的音乐会导致焦虑水平显着降低并增加镇定度。 将从大多伦多地区招募大约 100 名具有中度特质焦虑的参与者。 该研究将在多伦多城市大学的 SMART 实验室进行,实验性治疗将通过 LUCID Research App 提供。 到达实验室后,研究人员将超越实验预期,参与者将被要求填写音乐偏好简短测试 (STOMP)、正面和负面影响量表 (PANAS) 和自我评估模型 (SAM),以及 STICSA 特性和状态。 他们还将被要求“请列出您正在服用的任何药物,包括大麻和/或 CBD”。 基线唾液皮质醇样本将从参与者身上采集。 然后,参与者将接受脑电图管理、自发眨眼率评估和 HRV,首先获得这些措施的基线水平。 根据国际 10-20 电极系统,将使用 BioSemi 脑电图系统通过 64 个头皮电极位点记录脑电图(alpha、beta、delta 和 theta 波段),正如之前研究脑电图对冥想反应的研究所做的那样。 链接的乳突将作为参考。 将使用放置在每只眼睛外眼角外侧 1 厘米处的两个电极记录水平眼球运动。 将使用放置在左眼眶上和眶下区域中心的两个电极记录垂直眼球运动电位。 这些将用于获得参与者的自发眨眼率,这是对中纹状体多巴胺能系统的敏感性和反应性的模拟,该系统在以前的研究中确定了伽马双耳节拍影响认知的程度。 心率变异性也将通过 BioSemi 系统记录,该系统有两个扁平的有源电极连接到参与者的左右手腕。 然后,参与者将听随机分配的干预 24 分钟(带有 theta ABS 或粉红噪音的音乐)。 干预后唾液皮质醇样本将与干预后脑电图和 HRV 读数以及 STICSA 状态焦虑问卷的完成一起采集。 在听觉治疗结束后 15 分钟,将采集额外的唾液皮质醇样本。 如果在收集 50 名参与者的数据后,治疗组之间的唾液皮质醇水平没有显着的前后差异,研究人员将停止收集唾液皮质醇。 研究人员预测,与粉红噪声控制条件相比,音乐和 ABS 条件将显着增加 theta 和 alpha 波段的功率。 研究人员还预测,与粉红噪声控制条件相比,音乐和 ABS 条件将具有更高的心率变异性。 研究人员还预计,与粉红噪声控制条件相比,音乐和 ABS 条件下的状态焦虑显着降低,唾液皮质醇水平显着降低。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 38年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 中度特质焦虑由以下标准定义:STICSA 特质躯体评分在 16.90 - 22.4 之间,STICSA 特质认知评分在 17.1-26.6 之间 (罗伯茨等人,2016 年)。
  • 自认为听力正常
  • 没有已知的心脏问题
  • 没有已知的癫痫/癫痫发作

排除标准:

  • 18岁以下的成年人
  • 不服用焦虑药物
  • 有已知的心脏问题
  • 有已知的癫痫/癫痫发作
  • 由 STICSA 特质定义的低或高特质焦虑

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐和Theta听觉刺激
行为:听平静的音乐和听觉节拍刺激参与者将用Theta听觉节拍刺激聆听24-27分钟的镇静音乐
参与者将用Theta听觉节拍刺激听平静的音乐24-27分钟
假比较器:粉红色噪音(控制)
行为:听粉红色的噪音参与者会听粉红色的噪音24分钟
参与者将聆听粉红噪音 24 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我评估Manikin
大体时间:24-27分钟
将在音频干预之前和之后评估两个系列的自我评估手机(SAM),以评估状态情绪价值和唤醒。 将要求参与者在两个尺度上进行评分,并随附图像,他们现在的感觉(对快乐不满意),以及他们的能量水平从平静到兴奋的,从1-5的范围内。 干预前SAM有两个目的:第一个评估基线影响和第二个目的,以选择参与者聆听如果分配给音频干预的播放列表。 干预后SAM将有助于评估干预后影响的变化。
24-27分钟
焦虑:EEG乐队力量(Alpha,Beta,Delta和Theta Bands)
大体时间:24-27分钟
EEG频带功率是焦虑和放松的良好客观生理量度。 It has good reliability and validity and has been used as an anxiety/relaxation measure in multiple studies (Aftanas, Pavlov, Reva, & Varlamov, 2003; Gálvez, Recuero, Canuet, & Del-Pozo, 2018; Knyazev, Savostyanov, & Levin, 2005; Lee, Bhattacharya, Sohn, & Verres, 2012; Tarrant, Viczko, & Cope,2018)。
24-27分钟
焦虑:心率变异性(HRV)
大体时间:24-27分钟
心率变异性是对焦虑的良好客观生理度量。 它具有良好的可靠性和有效性,并已被用作多项研究的焦虑措施(Chalmers,Quintana,Abbott,&Kemp,2014; Gorman&Sloan,2000; Licht,De Geus,de Geus,de Geus,van Dyck,&Penninx,&Penninx,&Penninx,&Penninx,2009; Pittig,Arch,Lam,Lam,&Craske,&Craske,2013)。
24-27分钟
焦虑:压力激素水平:唾液皮质醇
大体时间:24-27分钟
唾液皮质醇是对压力和焦虑的良好客观衡量。 它具有良好的可靠性和有效性,并已被用作多项研究的焦虑措施(Mantella等,2008; Vedhara等,2003; Vreeburg等,2010)。
24-27分钟
焦虑:认知和躯体焦虑的状态特征清单(STICSA)
大体时间:24-27分钟
认知和躯体焦虑(STICSA)的状态特征清单是一种21个项目的措施,旨在测量特征和状态水平的焦虑症(11个项目)和认知症状(10项)。 为了区分状态和特质焦虑症状,参与者将完成两个版本的措施,其中一种评估了他们“现在现在的感觉”(Sticsa-State)(Sticsa-State)和一个对“一般感觉的感觉”(Sticsa-Tech)的评价。 受访者对他们在李克特量表上对每个项目的正确程度范围从1 =完全不到4 =非常如此。 Sticsa上的分数范围为10-40(认知)或11-44(躯体),得分较高,表明焦虑较大。
24-27分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
音乐量表吸收(AIMS)
大体时间:24-27分钟
音乐量表中的吸收(AIMS)是一个34个项目,衡量了个人的能力和愿意,使音乐能够将它们吸引到情感体验中。 在完成所有其他干预后措施以避免偏见反应后,对音乐量表的吸收(AIMS)进行了干预后进行。 该目标将作为一个子组分析,以评估报告较高吸收的个体是否对治疗条件下的音频干预反应更好。 目的表明,通过Tellegen吸收量表(r = .76),有效的有效性很强。 以及音乐参与度量表(r = .74)。
24-27分钟
情绪:积极和负面影响量表(PANAS)
大体时间:24-27分钟
PANAS具有良好的可靠性和有效性,并且已在许多研究中广泛用于评估情绪(Gray,2007; Watson,Clark和Tellegen,1988)。 该量表产生两个分数:1)积极影响(更高的分数表明结果更好),分数在10-50之间。 2)负面影响(较高的分数表明结果较差),分数范围为10-50。
24-27分钟
焦虑应对措施
大体时间:24-27分钟
这是一份自制问卷,询问参与者是否服用任何焦虑药物以及他们可能已经采用的其他应对策略。
24-27分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Frank Russo, PhD、Toronto Metropolitan University (formerly Ryerson University)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月10日

初级完成 (实际的)

2025年8月1日

研究完成 (实际的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月28日

首次发布 (实际的)

2022年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月29日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-068 LUCiD Anxiety

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

EEG 波段功率、心率变异性 (HRV)、唾液皮质醇、STICSA 状态焦虑和 PANAS 测量的个体去识别参与者数据将在开放科学框架上共享。

IPD 共享时间框架

当研究的预印本上传到 PsyArXiv 时,数据将在开放科学框架 (osf.io) 上可用。 在那之后,数据将在 5 年内可用。

IPD 共享访问标准

所有支持信息都可以在开放科学框架 (osf.io) 上公开访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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