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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05442086
La musique et l'ABS en tant qu'intervention potentielle contre l'anxiété
29 septembre 2025 mis à jour par: Frank Russo, Toronto Metropolitan University
Stimulation de la musique et des battements auditifs et son effet sur l'anxiété
L'anxiété est un problème croissant et n'a cessé d'augmenter, en particulier chez les adolescents et les jeunes adultes au cours des 24 dernières années.
La musique et la stimulation des battements auditifs (ABS) dans la gamme de fréquences thêta (4-7 Hz) sont des traitements de l'anxiété basés sur le son qui ont été étudiés dans des études antérieures avec des mesures subjectives de l'anxiété.
Ici, le potentiel de réduction de l'anxiété de la musique calme combinée à l'ABS thêta sera examiné dans un large échantillon de participants avec des mesures psychophysiologiques objectives (variabilité de la fréquence cardiaque et EEG), des mesures hormonales du stress (cortisol salivaire) ainsi que des mesures subjectives (état STICSA) .
Les participants souffrant d'anxiété modérée (n = 100) seront assignés au hasard à une seule session de 24 minutes de traitement sonore : combiné (musique et ABS) ou bruit rose (contrôle).
La variabilité de la fréquence cardiaque avant et après l'intervention et la puissance des bandes EEG (bandes alpha, bêta, delta et thêta), ainsi que les mesures d'anxiété de l'état somatique et cognitif (état STICSA) seront collectées avec l'anxiété liée aux traits (trait STICSA), et préférences musicales (test court de préférences musicales).
Notre hypothèse est que la condition musique et ABS aura une activité de la bande thêta EEG et une variabilité de la fréquence cardiaque significativement plus élevées par rapport à la condition de contrôle du bruit rose.
Les enquêteurs s'attendent également à voir une réduction significative de la réduction de l'anxiété d'état dans la condition de musique et d'ABS par rapport à la condition de contrôle du bruit rose.
Les participants souffrant d'anxiété modérée (n = 100) seront assignés au hasard à une seule session de 24 minutes de traitement sonore : combiné (musique et ABS) ou bruit rose (contrôle).
La variabilité de la fréquence cardiaque avant et après l'intervention et la puissance des bandes EEG (bandes alpha, bêta, delta et thêta), ainsi que les mesures d'anxiété de l'état somatique et cognitif (état STICSA) seront collectées avec l'anxiété liée aux traits (trait STICSA), et préférences musicales (test court de préférences musicales).
Les chercheurs prédisent que la condition musique et ABS aura une puissance considérablement accrue dans les bandes thêta et alpha, une variabilité de la fréquence cardiaque plus élevée, une réduction de l'anxiété d'état plus élevée et des niveaux de cortisol salivaire inférieurs par rapport à la condition de contrôle du bruit rose.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, les chercheurs examineront et compareront l'efficacité d'une combinaison de musique et de stimulation des battements auditifs thêta (ABS) (mesurée par l'inventaire des traits d'état pour l'anxiété cognitive et somatique (STICSA)) par rapport à une condition de contrôle (rose bruit).
Des travaux antérieurs ont démontré que l'ABS et la musique réduisent l'anxiété lorsqu'ils sont présentés seuls.
On suppose que la musique avec ABS conduira à des niveaux d'anxiété nettement inférieurs et à un calme accru par rapport à la condition de contrôle du bruit rose.
Environ 100 participants souffrant d'anxiété modérée seront recrutés dans la région du Grand Toronto.
L'étude sera menée dans le laboratoire SMART de l'Université métropolitaine de Toronto et le traitement expérimental sera fourni avec l'application de recherche LUCID.
À leur arrivée au laboratoire, le personnel de recherche passera en revue les attentes expérimentales et les participants seront invités à remplir le test court de préférences musicales (STOMP), l'échelle d'affect positif et négatif (PANAS) et le mannequin d'auto-évaluation (SAM), et le trait et l'état STICSA.
Il leur sera également demandé de "veuillez énumérer tous les médicaments que vous prenez, y compris la marijuana et/ou le CBD".
Un échantillon de base de cortisol salivaire sera prélevé sur les participants.
Les participants subiront ensuite une administration EEG, une évaluation du taux de clignement spontané et une HRV, en obtenant d'abord un niveau de base de ces mesures.
L'EEG (bandes alpha, bêta, delta et thêta) sera enregistré à l'aide du système BioSemi EEG via 64 sites d'électrodes du cuir chevelu conformément au système international d'électrodes 10-20, comme cela a été fait dans une étude précédente examinant la réponse EEG à la méditation.
Les mastoïdes liés serviront de référence.
Les mouvements oculaires horizontaux seront enregistrés à l'aide de deux électrodes placées à 1 cm latéralement du canthi externe de chaque œil.
Les potentiels de mouvements oculaires verticaux seront enregistrés à l'aide de deux électrodes placées au centre des régions supraorbitaire et infraorbitaire de l'œil gauche.
Ceux-ci seront utilisés pour obtenir le taux de clignement spontané des participants qui est un analogue de la sensibilité et de la réactivité du système dopaminergique mésostriatal qui a, dans des études précédentes, déterminé le degré auquel les battements binauraux gamma affectent la cognition.
La variabilité de la fréquence cardiaque sera également enregistrée via le système BioSemi avec deux électrodes actives plates fixées aux poignets gauche et droit du participant.
Les participants écouteront ensuite leur intervention assignée au hasard pendant 24 minutes (musique avec thêta ABS ou bruit rose).
Un échantillon de cortisol salivaire post-intervention sera prélevé avec une lecture EEG et VRC post-intervention et l'achèvement du questionnaire d'anxiété d'état STICSA.
Un prélèvement supplémentaire de cortisol salivaire sera effectué 15 minutes après la fin du traitement auditif.
S'il n'y a pas de différences significatives avant et après les niveaux de cortisol salivaire entre les groupes de traitement après la collecte des données auprès de 50 participants, les enquêteurs cesseront de collecter le cortisol salivaire.
Les enquêteurs prédisent que la condition musique et ABS aura une puissance considérablement accrue dans les bandes thêta et alpha par rapport à la condition de contrôle du bruit rose.
Les enquêteurs prédisent également que la condition de musique et d'ABS aura une variabilité de la fréquence cardiaque plus élevée par rapport à la condition de contrôle du bruit rose.
Les chercheurs s'attendent également à voir une réduction de l'anxiété d'état significativement plus élevée et des niveaux de cortisol salivaire significativement inférieurs dans la condition musique et ABS par rapport à la condition de contrôle du bruit rose.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
- Toronto Metropolitan University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 38 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- L'anxiété de trait modérée est définie par les critères suivants : score somatique du trait STICSA entre 16,90 et 22,4 et score cognitif du trait STICSA entre 17,1 et 26,6 (Roberts et al. 2016).
- Audition normale auto-identifiée
- Aucun problème cardiaque connu
- Aucune épilepsie/convulsions connues
Critère d'exclusion:
- Adultes de moins de 18 ans
- Ne pas prendre de médicaments contre l'anxiété
- Avoir des problèmes cardiaques connus
- Avoir une épilepsie/convulsions connues
- Anxiété de trait faible ou élevée telle que définie par le trait STICSA
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Musique et stimulation auditive auditive thêta
Comportemental: écouter la musique calme et la stimulation auditive du rythme de rythme écouteront de la musique calme avec la stimulation auditive theta pendant 24-27 minutes
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Les participants écouteront la musique calme avec la stimulation auditive de Theta auditive pendant 24-27 minutes
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Comparateur factice: Bruit rose (contrôle)
Comportemental: écouter les participants au bruit rose écoutera le bruit rose pendant 24 minutes
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Les participants écouteront du bruit rose pendant 24 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Manikin d'auto-évaluation
Délai: 24-27 minutes
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Deux séries de manquins d'auto-évaluation (SAM) seront administrées pour évaluer la valence émotionnelle de l'État et l'excitation avant et après l'intervention audio.
Les participants seront invités à évaluer à deux échelles avec des images qui l'accompagnent, comment elles se sentent en ce moment (malheureuses à heureuses) et leurs niveaux d'énergie du calme à excités à la fois sur une échelle de 1 à 5.
Le SAM de pré-intervention sert deux objectifs: le premier, pour évaluer l'affect de référence et le second, pour sélectionner la liste de lecture à laquelle le participant écoute si elle est attribuée à l'intervention audio.
Le SAM post-intervention servira à évaluer les changements d'affect après l'intervention.
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24-27 minutes
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Anxiété: EEG Band Power (alpha, bêta, delta et bandes thêta)
Délai: 24-27 minutes
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Le pouvoir de la bande EEG est une bonne mesure physiologique objective de l'anxiété et de la relaxation.
Il a une bonne fiabilité et une bonne validité et a été utilisé comme mesure d'anxiété / relaxation dans plusieurs études (Aftanas, Pavlov, Reva et Varlamov, 2003; Gálvez, RecUero, Canuet et Del-Pozo, 2018; Knyazev, Savostyanov et Levin, 2005; Lee, Bhattacharya, Sohn, & Verres, 2012; Tarrant, Viczko, et Sohn, et Verres, 2012; Tarrant, Viczko,, et Sohn, et Verres, 2012; Tarrant, Viczko,, et Sohn, et Verres, 2012; Tarrant, Viczko,, et Viczko, Sohn, et Verres, 2012; Tarrant, Viczko,, Vicof Cope, 2018).
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24-27 minutes
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Anxiété: variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: 24-27 minutes
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La variabilité de la fréquence cardiaque est une bonne mesure physiologique objective de l'anxiété.
Il a une bonne fiabilité et une bonne validité et a été utilisé comme mesure d'anxiété dans plusieurs études (Chalmers, Quintana, Abbott et Kemp, 2014; Gorman & Sloan, 2000; Licht, de Geus, Van Dyck et Penninx, 2009; Pittig, Arch, Lam et Craske, 2013).
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24-27 minutes
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Anxiété: Niveaux d'hormones de stress: cortisol salivaire
Délai: 24-27 minutes
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Le cortisol salivaire est une bonne mesure objective du stress et de l'anxiété.
Il a une bonne fiabilité et une bonne validité et a été utilisé comme mesure d'anxiété dans plusieurs études (Mantella et al., 2008; Vedhara et al., 2003; Vreeburg et al., 2010).
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24-27 minutes
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Anxiété: inventaire des traits d'État pour l'anxiété cognitive et somatique (Sticsa)
Délai: 24-27 minutes
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L'inventaire des traits d'État pour l'anxiété cognitive et somatique (STICSA) est une mesure de 21 éléments conçue pour mesurer les symptômes somatiques (11 éléments) et cognitifs (10 éléments) d'anxiété aux niveaux de trait et d'état.
Pour différencier les symptômes de l'État et de l'anxiété des traits, les participants compléteront deux versions de la mesure, celles où elles évaluent la façon dont ils "se sentent en ce moment même" (Stticsa-State) et un où ils évaluent "comment ils se sentent en général" (Sticsa-trait).
Les répondants évaluent la mesure dans laquelle chaque élément est vrai pour eux sur une échelle de Likert allant de 1 = pas du tout à 4 = beaucoup.
Les scores sur la STICSA peuvent aller de 10 à 40 (cognitive) ou 11 - 44 (somatique), avec des scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété.
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24-27 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Absorption dans l'échelle de la musique (AIMS)
Délai: 24-27 minutes
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L'absorption dans l'échelle de la musique (AIMS) est une mesure de 34 éléments de la capacité et de la volonté des individus de permettre à la musique de les attirer dans une expérience émotionnelle.
L'absorption dans l'échelle de la musique (AIMS) a été administrée après l'intervention, après avoir terminé toutes les autres mesures post-intervention pour éviter les réponses de biais.
Les objectifs serviront d'analyse de sous-groupe pour évaluer si les individus qui signalent une absorption plus élevée répondent mieux à l'intervention audio dans la condition de traitement.
Les objectifs démontrent une forte validité convergente avec l'échelle d'absorption de Tellegen (r = 0,76)
et l'échelle d'implication musicale (r = 0,74).
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24-27 minutes
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Humeur: échelle d'affect positive et négative (PANAS)
Délai: 24-27 minutes
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Le Panas a une bonne fiabilité et une bonne validité et a été largement utilisé dans de nombreuses études pour évaluer l'humeur (Gray, 2007; Watson, Clark et Tellegen, 1988).
Cette échelle génère deux scores: 1) l'affect positif (le score plus élevé indique un meilleur résultat), les scores varient de 10 à 50.
2) l'affect négatif (le score plus élevé indique un moins résultat), les scores varient de 10 à 50.
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24-27 minutes
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Mesures d'adaptation d'anxiété
Délai: 24-27 minutes
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Il s'agit d'un questionnaire auto-fabriqué qui demande si le participant prend des médicaments d'anxiété et sur d'autres stratégies d'adaptation qu'ils peuvent déjà utiliser.
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24-27 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University (formerly Ryerson University)
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Watson D, Clark LA, Tellegen A. Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS scales. J Pers Soc Psychol. 1988 Jun;54(6):1063-70. doi: 10.1037//0022-3514.54.6.1063.
- Tarrant J, Viczko J, Cope H. Virtual Reality for Anxiety Reduction Demonstrated by Quantitative EEG: A Pilot Study. Front Psychol. 2018 Jul 24;9:1280. doi: 10.3389/fpsyg.2018.01280. eCollection 2018.
- Jongkees BJ, Colzato LS. Spontaneous eye blink rate as predictor of dopamine-related cognitive function-A review. Neurosci Biobehav Rev. 2016 Dec;71:58-82. doi: 10.1016/j.neubiorev.2016.08.020. Epub 2016 Aug 21.
- Galvez G, Recuero M, Canuet L, Del-Pozo F. Short-Term Effects of Binaural Beats on EEG Power, Functional Connectivity, Cognition, Gait and Anxiety in Parkinson's Disease. Int J Neural Syst. 2018 Jun;28(5):1750055. doi: 10.1142/S0129065717500551. Epub 2017 Nov 13.
- Bringman H, Giesecke K, Thorne A, Bringman S. Relaxing music as pre-medication before surgery: a randomised controlled trial. Acta Anaesthesiol Scand. 2009 Jul;53(6):759-64. doi: 10.1111/j.1399-6576.2009.01969.x. Epub 2009 Apr 14.
- Padmanabhan R, Hildreth AJ, Laws D. A prospective, randomised, controlled study examining binaural beat audio and pre-operative anxiety in patients undergoing general anaesthesia for day case surgery. Anaesthesia. 2005 Sep;60(9):874-7. doi: 10.1111/j.1365-2044.2005.04287.x.
- Vreeburg SA, Zitman FG, van Pelt J, Derijk RH, Verhagen JC, van Dyck R, Hoogendijk WJ, Smit JH, Penninx BW. Salivary cortisol levels in persons with and without different anxiety disorders. Psychosom Med. 2010 May;72(4):340-7. doi: 10.1097/PSY.0b013e3181d2f0c8. Epub 2010 Feb 26.
- Chalmers JA, Quintana DS, Abbott MJ, Kemp AH. Anxiety Disorders are Associated with Reduced Heart Rate Variability: A Meta-Analysis. Front Psychiatry. 2014 Jul 11;5:80. doi: 10.3389/fpsyt.2014.00080. eCollection 2014.
- Bados A, Gomez-Benito J, Balaguer G. The state-trait anxiety inventory, trait version: does it really measure anxiety? J Pers Assess. 2010 Nov;92(6):560-7. doi: 10.1080/00223891.2010.513295.
- Gros DF, Antony MM, Simms LJ, McCabe RE. Psychometric properties of the State-Trait Inventory for Cognitive and Somatic Anxiety (STICSA): comparison to the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Psychol Assess. 2007 Dec;19(4):369-81. doi: 10.1037/1040-3590.19.4.369.
- Isik BK, Esen A, Buyukerkmen B, Kilinc A, Menziletoglu D. Effectiveness of binaural beats in reducing preoperative dental anxiety. Br J Oral Maxillofac Surg. 2017 Jul;55(6):571-574. doi: 10.1016/j.bjoms.2017.02.014. Epub 2017 Mar 18.
- McConnell PA, Froeliger B, Garland EL, Ives JC, Sforzo GA. Auditory driving of the autonomic nervous system: Listening to theta-frequency binaural beats post-exercise increases parasympathetic activation and sympathetic withdrawal. Front Psychol. 2014 Nov 14;5:1248. doi: 10.3389/fpsyg.2014.01248. eCollection 2014.
- Wahbeh H, Calabrese C, Zwickey H. Binaural beat technology in humans: a pilot study to assess psychologic and physiologic effects. J Altern Complement Med. 2007 Jan-Feb;13(1):25-32. doi: 10.1089/acm.2006.6196.
- Gorman JM, Sloan RP. Heart rate variability in depressive and anxiety disorders. Am Heart J. 2000 Oct;140(4 Suppl):77-83. doi: 10.1067/mhj.2000.109981.
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- Aftanas LI, Pavlov SV, Reva NV, Varlamov AA. Trait anxiety impact on the EEG theta band power changes during appraisal of threatening and pleasant visual stimuli. Int J Psychophysiol. 2003 Nov;50(3):205-12. doi: 10.1016/s0167-8760(03)00156-9.
- Davis, W. B., & Thaut, M. H. (1989). The Influence of Preferred Relaxing Music on Measures of State Anxiety, Relaxation, and Physiological Responses. Journal of Music Therapy, 26(4), 168-187. doi:10.1093/jmt/26.4.168
- Gray, E. K., Watson, D. (2007). Assessing positive and negative affect via self-report. In J. A. Coan, Allen, J.J.B. (Ed.), Handbook of emotion elicitation and assessment. New York, NY: Oxford University Press.
- Knyazev GG, Savostyanov AN, Levin EA. Uncertainty, anxiety, and brain oscillations. Neurosci Lett. 2005 Oct 28;387(3):121-5. doi: 10.1016/j.neulet.2005.06.016.
- Lagopoulos J, Xu J, Rasmussen I, Vik A, Malhi GS, Eliassen CF, Arntsen IE, Saether JG, Hollup S, Holen A, Davanger S, Ellingsen O. Increased theta and alpha EEG activity during nondirective meditation. J Altern Complement Med. 2009 Nov;15(11):1187-92. doi: 10.1089/acm.2009.0113.
- Lee EJ, Bhattacharya J, Sohn C, Verres R. Monochord sounds and progressive muscle relaxation reduce anxiety and improve relaxation during chemotherapy: a pilot EEG study. Complement Ther Med. 2012 Dec;20(6):409-16. doi: 10.1016/j.ctim.2012.07.002. Epub 2012 Aug 23.
- Licht CM, de Geus EJ, van Dyck R, Penninx BW. Association between anxiety disorders and heart rate variability in The Netherlands Study of Depression and Anxiety (NESDA). Psychosom Med. 2009 Jun;71(5):508-18. doi: 10.1097/PSY.0b013e3181a292a6. Epub 2009 May 4.
- Luque-Casado A, Perakakis P, Ciria LF, Sanabria D. Transient autonomic responses during sustained attention in high and low fit young adults. Sci Rep. 2016 Jun 8;6:27556. doi: 10.1038/srep27556.
- Mantella RC, Butters MA, Amico JA, Mazumdar S, Rollman BL, Begley AE, Reynolds CF, Lenze EJ. Salivary cortisol is associated with diagnosis and severity of late-life generalized anxiety disorder. Psychoneuroendocrinology. 2008 Jul;33(6):773-81. doi: 10.1016/j.psyneuen.2008.03.002. Epub 2008 Apr 14.
- Reedijk SA, Bolders A, Hommel B. The impact of binaural beats on creativity. Front Hum Neurosci. 2013 Nov 14;7:786. doi: 10.3389/fnhum.2013.00786. eCollection 2013.
- Reedijk SA, Bolders A, Colzato LS, Hommel B. Eliminating the Attentional Blink through Binaural Beats: A Case for Tailored Cognitive Enhancement. Front Psychiatry. 2015 Jun 4;6:82. doi: 10.3389/fpsyt.2015.00082. eCollection 2015.
- Roberts KE, Hart TA, Eastwood JD. Factor structure and validity of the State-Trait Inventory for Cognitive and Somatic Anxiety. Psychol Assess. 2016 Feb;28(2):134-146. doi: 10.1037/pas0000155. Epub 2015 May 25.
- Vedhara K, Miles J, Bennett P, Plummer S, Tallon D, Brooks E, Gale L, Munnoch K, Schreiber-Kounine C, Fowler C, Lightman S, Sammon A, Rayter Z, Farndon J. An investigation into the relationship between salivary cortisol, stress, anxiety and depression. Biol Psychol. 2003 Feb;62(2):89-96. doi: 10.1016/s0301-0511(02)00128-x.
- Ueberholz R, Glassman H, Mallik A, Russo FA. Effectiveness of music with auditory beat stimulation in reducing state anxiety in Canadian students with trait anxiety: protocol for a randomised controlled trial. BMJ Open. 2025 Jun 17;15(6):e094784. doi: 10.1136/bmjopen-2024-094784.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2022
Première publication (Réel)
1 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-068 LUCiD Anxiety
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles anonymisées des participants pour la puissance de la bande EEG, la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV), le cortisol salivaire, l'anxiété de l'état STICSA et les mesures PANAS seront partagées sur le cadre scientifique ouvert.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles sur l'Open Science Framework (osf.io) lorsque la pré-impression de l'étude sera téléchargée sur PsyArXiv.
Après cette date, les données seront disponibles pendant une période de 5 ans.
Critères d'accès au partage IPD
Toutes les informations complémentaires seront accessibles au public sur le Open Science Framework (osf.io).
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .