Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikki ja ABS mahdollisena ahdistuneisuushäiriönä

maanantai 29. syyskuuta 2025 päivittänyt: Frank Russo, Toronto Metropolitan University

Musiikki ja kuulolyöntistimulaatio ja sen vaikutus ahdistukseen

Ahdistuneisuus on kasvava ongelma, ja se on lisääntynyt tasaisesti erityisesti nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa viimeisen 24 vuoden aikana. Musiikki ja kuulolyöntistimulaatio (ABS) theta-taajuusalueella (4-7 Hz) ovat äänipohjaisia ​​ahdistuneisuushoitoja, joita on tutkittu aikaisemmissa tutkimuksissa subjektiivisilla ahdistuksen mittareilla. Täällä tutkitaan suurella osallistujajoukolla rauhallisen musiikin ahdistusta vähentävää potentiaalia yhdistettynä theta ABS:ään objektiivisilla psykofysiologisilla mittareilla (sykevaihtelu ja EEG), stressihormonimittauksilla (syljen kortisoli) sekä subjektiivisilla mittareilla (STICSA-tila). . Osallistujat, joilla on kohtalainen ominaisuusahdistuneisuus (n = 100), määrätään satunnaisesti yhteen 24 minuutin äänipohjaiseen hoitoon: yhdistetty (musiikki ja ABS) tai vaaleanpunainen kohina (kontrolli). Interventiota edeltävä ja sen jälkeinen sykevaihtelu ja EEG-alueen teho (alfa-, beeta-, delta- ja theta-alueet) sekä somaattisen ja kognitiivisen tilan ahdistuneisuusmittaukset (STICSA-tila) kerätään yhdessä ominaisuusahdistuksen (STICSA-piirteen) kanssa ja musiikkiasetukset (lyhyt musiikkiasetusten testi). Hypoteesimme on, että musiikki- ja ABS-tilassa on huomattavasti korkeampi EEG-theta-alueen aktiivisuus ja sykevaihtelu verrattuna vaaleanpunaiseen kohinanhallintatilaan. Tutkijat odottavat myös vähentävänsä merkittävästi suurempaa tilan ahdistuneisuutta musiikki- ja ABS-tilassa verrattuna vaaleanpunaiseen kohinanhallintatilaan. Osallistujat, joilla on kohtalainen ominaisuusahdistuneisuus (n = 100), määrätään satunnaisesti yhteen 24 minuutin äänipohjaiseen hoitoon: yhdistetty (musiikki ja ABS) tai vaaleanpunainen kohina (kontrolli). Interventiota edeltävä ja sen jälkeinen sykevaihtelu ja EEG-alueen teho (alfa-, beeta-, delta- ja theta-alueet) sekä somaattisen ja kognitiivisen tilan ahdistuneisuusmittaukset (STICSA-tila) kerätään yhdessä ominaisuusahdistuksen (STICSA-piirteen) kanssa ja musiikkiasetukset (lyhyt musiikkiasetusten testi). Tutkijat ennustavat, että musiikin ja ABS:n tilassa on huomattavasti enemmän tehoa theta- ja alfa-alueissa, korkeampi sykevaihtelu, suurempi tilan ahdistuneisuus vähenee ja syljen kortisolitasot alhaisemmat verrattuna vaaleanpunaiseen kohinanhallintatilaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat ja vertailevat musiikin ja theta kuulolyöntistimulaation (ABS) yhdistelmän tehokkuutta (mitattu State-Trait Inventory for Kognitiivisen ja somaattisen ahdistuksen (STICSA) avulla) verrattuna kontrollitilaan (vaaleanpunainen). melu). Aikaisempi työ on osoittanut, että ABS ja musiikki vähentävät ahdistusta, kun ne esitetään yksinään. Oletuksena on, että ABS-musiikki alentaa huomattavasti ahdistustasoa ja lisää rauhallisuutta vaaleanpunaiseen melunhallintatilaan verrattuna. Noin 100 osallistujaa, joilla on kohtalainen ominaisuusahdistus, rekrytoidaan Toronton alueelta. Tutkimus suoritetaan Toronto Metropolitan Universityn SMART-laboratoriossa ja kokeellinen hoito toteutetaan LUCID Research App -sovelluksella. Saapuessaan laboratorioon tutkimushenkilöstö käy läpi kokeelliset odotukset, ja osallistujia pyydetään täyttämään lyhyt musiikkiasetusten testi (STOMP), positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (PANAS) ja itsearviointinukke (SAM), ja STICSA-piirre ja tila. Heitä pyydetään myös "luettelemaan kaikki käyttämäsi lääkkeet, mukaan lukien marihuana ja/tai CBD". Osallistujilta otetaan perussylkikortisolinäyte. Osallistujille suoritetaan sitten EEG-hoito, spontaanin silmänräpäyksen taajuus ja HRV, jolloin saadaan ensin näiden mittausten perustaso. EEG (alfa-, beeta-, delta- ja theta-kaistat) tallennetaan BioSemi EEG -järjestelmällä 64 päänahan elektrodikohdan kautta kansainvälisen 10-20 elektrodijärjestelmän mukaisesti, kuten tehtiin aiemmassa tutkimuksessa, jossa tutkittiin EEG-vastetta meditaatioon. Yhdistetyt mastoidit toimivat viitteenä. Vaakasuuntaiset silmän liikkeet tallennetaan käyttämällä kahta elektrodia, jotka on sijoitettu 1 cm:n sivusuunnassa kummankin silmän ulompaan kantaan. Pystysuorat silmän liikepotentiaalit tallennetaan käyttämällä kahta elektrodia, jotka on sijoitettu vasemman silmän supraorbitaalisen ja infraorbitaalisen alueen keskelle. Näitä käytetään määrittämään osallistujien spontaanin silmänräpäyksen nopeus, joka on mesostriataalisen dopaminergisen järjestelmän herkkyyden ja vasteen analogi, joka on aiemmissa tutkimuksissa määrittänyt sen, missä määrin gamma-binauraaliset lyönnit vaikuttavat kognitioon. Sykkeen vaihtelu tallennetaan myös BioSemi-järjestelmän kautta kahdella litteällä aktiivisella elektrodilla, jotka on kiinnitetty osallistujan vasempaan ja oikeaan ranteeseen. Osallistujat kuuntelevat sitten satunnaisesti määrättyä puhetta 24 minuutin ajan (musiikkia theta ABS:llä tai vaaleanpunaisella kohinalla). Intervention jälkeinen sylkikortisolinäyte otetaan sekä intervention jälkeinen EEG- ja HRV-lukema sekä STICSA-tilan ahdistuneisuuskyselylomake. Ylimääräinen syljen kortisolinäyte otetaan 15 minuuttia kuulohoidon päättymisen jälkeen. Jos syljen kortisolitasoissa ei ole merkittäviä eroja ennen syljen kortisolitasoja hoitoryhmien välillä kerättyään tietoja 50 osallistujalta, tutkijat lopettavat syljen kortisolin keräämisen. Tutkijat ennustavat, että musiikin ja ABS:n tilassa on huomattavasti enemmän tehoa theta- ja alfakaistaissa verrattuna vaaleanpunaiseen kohinanhallintatilaan. Tutkijat ennustavat myös, että musiikki- ja ABS-tilassa sykevaihtelu on suurempi kuin vaaleanpunaisessa kohinanhallintatilassa. Tutkijat odottavat myös näkevänsä huomattavasti paremman tilan ahdistuneisuuden vähenemisen ja merkittävästi alhaisemman syljen kortisolitason musiikki- ja ABS-tilassa verrattuna vaaleanpunaiseen kohinanhallintatilaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Toronto Metropolitan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohtalainen ominaisuus ahdistuneisuus määritellään seuraavilla kriteereillä: STICSA-ominaisuuden somaattinen pistemäärä välillä 16,90 - 22,4 ja STICSA-piirteen kognitiivinen pistemäärä välillä 17,1 - 26,6 (Roberts ym. 2016).
  • Itsetunnistettu normaali kuulo
  • Ei tunnettuja sydänongelmia
  • Ei tunnettuja epilepsiaa/kohtauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat aikuiset
  • Ei ota ahdistuneisuuslääkkeitä
  • Sinulla on tiedossa sydänongelmia
  • Sinulla on tiedossa epilepsia/kohtauksia
  • Matala tai korkea ominaisuus ahdistuneisuus STICSA-ominaisuuden määrittelemänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Musiikki ja teeta -kuulovirta stimulaatio
Käyttäytyminen: Rauhan musiikin ja kuulonmuuton kuunteleminen Stimulaation osallistujat kuuntelevat rauhallista musiikkia Theta-auditiivisella stimulaatiolla 24-27 minuutin ajan
Osallistujat kuuntelevat rauhallista musiikkia Theta-kuulonmuuton stimulaatiolla 24-27 minuutin ajan
Huijausvertailija: Vaaleanpunainen melu (ohjaus)
Käyttäytyminen: vaaleanpunaisen melun kuunteleminen osallistujat kuuntelevat vaaleanpunaista melua 24 minuutin ajan
Osallistujat kuuntelevat vaaleanpunaista melua 24 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsearviointi
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
Kahta itsearviointia manikinia (SAM) annetaan valtion emotionaalisen valenssin ja kiihtyvyyden arvioimiseksi ennen ja jälkeen äänen interventiota. Osallistujia pyydetään arvioimaan kahta asteikkoa mukana olevilla kuvilla, miltä he tuntevat nyt (onneton onnellinen) ja heidän energiatasoon rauhallisesta innostumaan sekä asteikolla 1-5. Pre-interventiota SAM palvelee kahta tarkoitusta: Ensimmäinen arvioitava lähtökohta ja toinen valitsee soittolistan, jota osallistuja kuuntelee, jos se on määritetty äänitapaukseen. Intervention jälkeinen SAM arvioi intervention seuraamisen muutoksia.
24-27 minuuttia
Ahdistuneisuus: EEG -bändin voima (alfa, beeta, delta- ja theta -yhtyeet)
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
EEG Band Power on hyvä objektiivinen fysiologinen mita ahdistuksesta ja rentoutumisesta. Sillä on hyvä luotettavuus ja pätevyys, ja sitä on käytetty ahdistuksen/rentoutumisen mittana useissa tutkimuksissa (Aftanas, Pavlov, Reva, & Varlamov, 2003; Gálvez, Recuero, Canuet, & Del-Pozo, 2018; Knyazev, Savostyanov, ja Levin, 2005; Lee, Bhattacharya, Sothn, Verres, 2015; Cope, 2018).
24-27 minuuttia
Ahdistus: Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
Sykevaihtelu on hyvä objektiivinen ahdistuksen fysiologinen mitta. Sillä on hyvä luotettavuus ja pätevyys, ja sitä on käytetty ahdistuneisuusmittana useissa tutkimuksissa (Chalmers, Quintana, Abbott, & Kemp, 2014; Gorman & Sloan, 2000; Licht, de Geus, Van Dyck, & Penninx, 2009; Pittig, Arch, Lam, & Craske, 2013).
24-27 minuuttia
Ahdistus: Stressihormonitasot: Syljen kortisoli
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
Sylkikortisoli on hyvä objektiivinen stressin ja ahdistuksen mitta. Sillä on hyvä luotettavuus ja pätevyys, ja sitä on käytetty ahdistusmittana useissa tutkimuksissa (Mantella et ai., 2008; Vedhara ym., 2003; Vreeburg ym., 2010).
24-27 minuuttia
Ahdistuneisuus: Kognitiivisen ja somaattisen ahdistuksen valtion ominaisuusvarasto (STICSA)
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
Kognitiivisen ja somaattisen ahdistuksen (STICSA) valtionominaisuuden inventaario on 21-osainen mitta, joka on suunniteltu mittaamaan somaattisia (11 kohdetta) ja kognitiivisia oireita (10 kohdetta) ahdistusta sekä piirteiden että valtion tasoilla. Valtion ja piirteiden ahdistuneisuuden oireiden erottamiseksi osallistujat suorittavat toimenpiteen kaksi versiota, joista he arvioivat, kuinka he "tuntevat juuri nyt tällä hetkellä" (STICSA-State) ja yhden, jossa he arvioivat "miltä heistä tuntuvat yleensä" (STICSA-ominaisuus). Vastaajat arvioivat asteen, johon kukin esine on totta heille Likert -asteikolla, joka vaihtelee 1 = ei ollenkaan 4 = hyvin. STICSA: n pisteet voivat vaihdella välillä 10 - 40 (kognitiivinen) tai 11 - 44 (somaattinen), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
24-27 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imeytyminen musiikkiasteikolla (AIMS)
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
Absorptio musiikkiasteikossa (AIMS) on 34-osainen mitta yksilöiden kyvystä ja halukkuudesta antaa musiikille vetää heidät emotionaaliseen kokemukseen. Absorptio musiikkiasteikossa (AIMS) annettiin intervention jälkeisenä jälkeen, kun kaikki muut intervention jälkeiset toimenpiteet olivat suorittaneet vääristymisvasteiden välttämiseksi. Tavoitteet toimivat alaryhmäanalyysinä arvioidakseen, reagoivatko korkeamman imeytymisen henkilöt paremmin hoito-olosuhteissa olevaan äänen interventioon. Tavoitteet osoittavat voimakkaan lähentymisen pätevyyden Tellegenin absorptioasteikolla (r = .76) ja musiikillinen osallistumisasteikko (r = .74).
24-27 minuuttia
Mieliala: positiivinen ja negatiivinen vaikutusasteikko (panat)
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
Panasilla on hyvä luotettavuus ja pätevyys, ja sitä on käytetty laajasti monissa tutkimuksissa mielialan arvioimiseksi (Gray, 2007; Watson, Clark, & Tellegen, 1988). Tämä asteikko tuottaa kaksi pistettä: 1) positiivinen vaikutus (korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta), pisteet ovat välillä 10-50. 2) Negatiivinen vaikutus (korkeampi pistemäärä osoittaa huonomman lopputuloksen), pisteet vaihtelevat välillä 10-50.
24-27 minuuttia
Ahdistuksen selviytymistoimenpiteet
Aikaikkuna: 24-27 minuuttia
Tämä on itse tekemä kyselylomake, joka kysyy, ottaako osallistuja ahdistuneisuuslääkkeitä ja muista jo käyttämästään selviytymisstrategioista.
24-27 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frank Russo, PhD, Toronto Metropolitan University (formerly Ryerson University)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-068 LUCiD Anxiety

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset tunnistamattomat osallistujien tiedot EEG-kaistan tehosta, sykevaihteluista (HRV), syljen kortisoliarvoista, STICSA-tilan ahdistuneisuudesta ja PANAS-mittauksista jaetaan Open Science Frameworkissa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville Open Science Frameworkissa (osf.io), kun tutkimuksen ennakkotulostus ladataan PsyArXiviin. Tämän jälkeen tiedot ovat saatavilla 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tukitiedot ovat julkisesti saatavilla Open Science Frameworkissa (osf.io).

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa