股神经阻滞与关节囊周围神经群阻滞用于髋部骨折镇痛
2023年3月9日 更新者：Antalya Training and Research Hospital
股神经阻滞与关节囊周围神经阻滞在髋部骨折患者腰麻体位定位镇痛中的比较
本研究的目的是比较腰麻前股神经阻滞和关节囊周围神经群阻滞对髋部骨折手术患者定位到腰麻的镇痛效果，并评估术后镇痛效果
研究概览
详细说明
脊髓麻醉通常用于接受髋部骨折手术的患者。
然而，患者定位以执行脊柱阻滞的过程是痛苦的，并且可能需要施用静脉镇痛药或一些区域麻醉技术，例如股神经阻滞、筋膜-髂筋膜室阻滞、包膜周围神经群阻滞。
在这项研究中，研究者旨在比较腰麻前股神经阻滞和关节囊周围神经群阻滞的镇痛效果，以对接受髋部骨折手术的患者进行腰麻定位和腰麻，并评估术后镇痛的效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Antalya、火鸡
- Antalya Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划在脊髓麻醉下进行手术的髋部骨折患者。
排除标准：
- 出血素质，
- 周围神经病变，
- 对局部麻醉剂过敏，
- 精神错乱，
- 脊柱阻滞前使用止痛药 8 小时
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：股神经阻滞组
在放置脊柱阻滞前三十分钟，患者将接受布比卡因股神经阻滞。
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在进行脊柱阻滞前三十分钟，将使用布比卡因对患者进行股神经阻滞。
|
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其他：囊周神经阻滞组
在放置脊柱阻滞前三十分钟，患者将接受布比卡因包膜周围神经群阻滞。
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在进行脊柱阻滞前 30 分钟，将使用布比卡因对患者进行囊周神经群阻滞。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脊髓麻醉体位定位过程中采用数值评分量表评估的疼痛评分率
大体时间：30分钟
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疼痛评分将通过数值评定量表 (NRS) 评分进行评估（从 0 = 无疼痛到 10 = 最大可能疼痛）。
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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休息时的疼痛评分率
大体时间：30分钟
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疼痛评分将通过数值评定量表 (NRS) 评分从 0（无疼痛）到 10（最大可能疼痛）在块表现之前和之后 30 分钟休息时进行评估。
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30分钟
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被动抬肢疼痛评分率
大体时间：30分钟
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疼痛评分将通过数值评定量表 (NRS) 评分从 0（无疼痛）到 10（最大可能疼痛）在块性能之前和之后 30 分钟的被动肢体提升进行评估。
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30分钟
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术后疼痛评分率
大体时间：24小时
|
疼痛评分将通过数值评定量表 (NRS) 评分从 0（无疼痛）到 10（最大可能疼痛）进行评估。at
术后6、12、24小时。
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24小时
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术后镇痛药用量
大体时间：24小时
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记录术后24小时的镇痛药用量
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月6日
初级完成 (实际的)
2022年11月7日
研究完成 (实际的)
2022年12月19日
研究注册日期
首次提交
2022年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月1日
首次发布 (实际的)
2022年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月9日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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