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开发关于枪支存储的双向共享决策工具

2022年12月1日 更新者:Emily Kroshus、Seattle Children's Hospital

鉴于枪支所有权是合法的、普遍的,并且在美国受到许多人的重视,因此安全存放枪支对于最大程度地降低未经授权的使用、伤害和死亡的风险非常重要。 安全存放枪支对有孩子的家庭尤为重要,因为如果家中有枪支,他们因意外伤害或自杀而死亡的风险会增加。 然而,只有 1/3 的家中有孩子的拥有枪支的父母报告说,枪支存放始终安全。 关于枪支储存的决定很复杂,不同储存选择的成本和收益因个体因素(即拥有枪支的主要原因、枪支类型)、家庭因素(即家庭成员的年龄和身心健康)而异,和社区因素(即犯罪和规范)。 存储决定会影响所有家庭成员,之前的研究发现,与其他家庭成员讨论存储问题的枪支拥有者拥有最安全的存储方式。 然而,最近一项针对拥有枪支的美国学龄青年父母 (n=749) 的调查研究发现,只有 55% 的育儿双方高度参与了如何存放枪支的决定。 在这个样本中,调查人员观察到,当育儿二人组的两名成员都高度参与存储决策时,安全存储的可能性更大(无论他们的性别以及一个或两个是否拥有枪支)。 然而,目前枪支储存干预措施针对的是个人而非家庭系统。 鉴于儿童枪支伤害的普遍存在以及家庭内部过程在储存安全中的作用,迫切需要制定可行的、自主的、以家庭为中心的枪支安全干预措施。

拟议的短期项目的目标是开发和获得初步数据,了解有关育儿二人组简短决策辅助原型的可接受性和可行性的初步数据。 决策辅助的概念框架是渥太华决策支持框架,然后研究人员将针对这个问题和临床环境之外的自我促进调整渥太华人决策指南。

研究概览

详细说明

调查人员将招募多达 400 名符合以下资格标准的个人:至少一名 18 岁以下儿童的父母或监护人,与至少一名其他成年人(例如,浪漫伴侣、父母)同住,居住在美国,并且家里至少有一把枪支。 将使用带有人口统计筛选问题的 Qualtrics 调查小组招募参与者,以生成符合条件的个人样本。

家长将访问基于网络的调查平台(例如 Qualtrics)的链接并完成一系列调查问题,然后他们将随机查看 (1) 家庭安全检查(干预)或 (2) AAP 枪支存储网页(主动控制)。 然后所有参与者将完成同一系列的额外调查问题。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98105
        • Seattle Children's Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少一名 18 岁以下儿童的父母或监护人
  • 与至少一位其他成年人(例如浪漫伴侣、父母)住在一起
  • 住在美国
  • 家里至少有一把枪

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
参与者会收到一个链接以查看教育网页(例如,AAP 枪支存储网页)
讨论安全枪支存放做法的教育网页。
实验性的:干预组
参与者收到新开发的原型(例如,家庭安全检查)
原型决策辅助支持家庭内部沟通和关于枪支存储的决策。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沟通意图的改变
大体时间:基线,干预后立即
父母自我报告他们打算与他们的伴侣谈论他们的家庭如何存放枪支(例如,在接下来的 2 周内,您认为您会与您的伴侣谈论您的家庭如何存放枪支? [回答选项:肯定不会,可能不会,可能会,肯定会])
基线,干预后立即
规划意图改变
大体时间:基线,干预后立即
父母自我报告他们打算与他们的伴侣一起制定一个计划,以更安全地在家中存放枪支。 (例如,在接下来的 2 周内,您认为您会与您的伴侣制定一个关于更安全地在家中存放枪支的计划吗? 我们所说的计划是指进行讨论并决定你们都应该做的事情。 [回答选项:肯定不会,可能不会,可能会,肯定会])
基线,干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
做决定
大体时间:基线,干预后立即
父母的自我报告衡量了父母对枪支存放决策的感受(了解风险、清楚最重要的事情、感知到的好处和共同决策的障碍)。
基线,干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月15日

初级完成 (实际的)

2022年9月2日

研究完成 (实际的)

2022年9月2日

研究注册日期

首次提交

2022年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月5日

首次发布 (实际的)

2022年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月1日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • STUDY00002944

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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