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患有哮喘的孕妇的患者教育 (TAPAGE)

2023年11月20日 更新者:CHU de Reims

患者教育:哮喘和妊娠

怀孕可能会影响哮喘女性的治疗依从性。 这是哮喘加重的主要危险因素,可能对妇女和婴儿都有重要影响。 本研究旨在评估针对患有哮喘的孕妇量身定制的有针对性的患者教育行动的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国、51092
        • CHU Reims

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有哮喘的女性

描述

纳入标准:

  • 患有哮喘的成年孕妇

排除标准:

  • 不能说和/或读法语的妇女
  • 受法律保护的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有哮喘的孕妇
生活质量问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两个时期哮喘生活质量的变化:干预前和干预后 3 个月
大体时间:干预前和干预后 3 个月
医师在干预前和干预后3个月给出哮喘生活质量问卷(AQLQ)
干预前和干预后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月19日

初级完成 (实际的)

2023年6月27日

研究完成 (实际的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月13日

首次发布 (实际的)

2022年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月20日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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