此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

下肢功能训练 (LIFT) 对痉挛性 CP 患儿粗大运动功能和步态的影响 (LIFT)

2022年11月8日 更新者：Riphah International University

下肢功能训练（LIFT）对痉挛性脑瘫患儿粗大运动功能和步态的影响

脑瘫是一种发育障碍，由大脑在出生前、出生时或出生后受损引起。 痉挛性脑瘫是最常见的脑瘫类型之一。 它影响了大约 80% 的脑瘫。 痉挛性 CP 的特征是肌肉张力增加、运动不稳、关节僵硬和肌肉紧绷。 脑痉挛主要影响力量、协调和平衡，导致步态困难并影响粗大运动功能。 这些异常会影响日常生活 (ADL) 的最基本活动。 即使孩子能够走路，运动技能通常也会受到干扰，而这对于改善和维持粗大运动功能非常重要。 物理疗法在克服这些问题中起着至关重要的作用。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在之前的研究中，LIFT对躯干和核心的影响已经被研究过，但是关于粗大运动技能影响的数据非常少。 除此之外，下肢功能训练对步态的影响也仅限于少数研究。 过去的研究时间很短，因此 LIFT 对步态和粗大运动技能的适当影响还不是很清楚。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、40050
        • 招聘中
        • International Therapy Services Center
        • 首席研究员：
          • Abdul Mannan, MS (PPT)
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、40050
        • 招聘中
        • Rising Sun Institute
        • 首席研究员：
          • Abdul Mannan, MS (PPT)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 无法站立的患者
  • 年龄在 7 至 16 岁之间
  • 住在指定中心附近的患者

排除标准：

  • 合并症患者
  • 认知障碍患者
  • 无法服从命令的患者
  • 有跌倒史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：常规物理治疗
阻力练习 股四头肌、腿筋内收肌和外展肌的拉伸运动。
其他：常规物理治疗
阻力练习 股四头肌、腿筋内收肌和外展肌的拉伸运动。
实验性的：下肢功能训练
运动学习、技能进步和阻力训练，以针对下肢的平衡、力量和协调障碍。 运动学习将基于使用双人步行、平衡板和单腿站立的力量和平衡训练。 技能进步将用于挑战 LIFT，力量训练将通过执行坐立、仰卧起坐、爬楼梯和垂直跳跃来实现
其他：下肢功能训练
运动学习、技能进步和阻力训练，以针对下肢的平衡、力量和协调障碍。 运动学习将基于使用双人步行、平衡板和单腿站立的力量和平衡训练。 技能进步将用于挑战 LIFT，力量训练将通过执行坐立、仰卧起坐、爬楼梯和垂直跳跃来实现

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1分钟步行测试
大体时间：第八周
1分钟步行测试将用于衡量孩子的功能能力。 这是一种具有成本效益且用户友好的工具，使其成为非常适合在各种临床环境中使用的工具。 之所以选择此工具，是因为儿童的注意力广度和执行其他测试的能力较低。 该测试可以在很短的时间内进行，并给出所需的结果
第八周
单腿站姿
大体时间：第八周
A。 单腿站立测试用于检查受影响一侧的平衡控制和静态姿势控制。 该工具在监测肌肉骨骼方面被认为是有价值和有效的；个人的状态和神经状态
第八周
粗大运动功能测量
大体时间：第八周
Gross Motor Function Measure31 是一种标准参考评估，旨在用于患有脑瘫的儿童。 它评估孩子完成运动功能的能力，例如滚动、爬行、坐着、站立、行走、跑步、使用楼梯和跳跃。
第八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月18日

初级完成 (预期的)

2022年11月15日

研究完成 (预期的)

2022年11月25日

研究注册日期

首次提交

2022年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月14日

首次发布 (实际的)

2022年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月8日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR& AHS /22/0715

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅