通过IT平台开发个性化均衡营养理念
2023年2月6日 更新者:Mirjana Turkalj, MD、Children's Hospital Srebrnjak
基于信息化平台的幼儿园个性化均衡营养理念的研究与开发
通过实现卫生部儿童临床过敏学参考中心 Srebrnjak 儿童医院 (CHS) 与 Constellation Software Inc. 旗下的 IN2 Ltd. 之间的有效合作,计划开发一个 IT 平台来引入幼儿园个性化均衡营养。
收集的数据包括人口筛查、人体测量、身体活动状态和体检,将用于创建过敏登记。
通过研究活动的实施,预计将开发一个学龄前儿童个性化均衡营养的 IT 平台,该平台包括一个开发的信息系统,用于使用网站和/或移动应用程序进行持续监控。
研究概览
详细说明
这项研究将涉及幼儿园儿童(1-6 岁)。 研究分为六个不同的阶段:1)信息系统的开发和数据整合,2)根据营养状况对幼儿园儿童的目标群体进行分类,3)幼儿园儿童发育的人体测量监测,4)建立一个电子过敏登记册,5) 在幼儿园实施信息平台,以及 6) 评估平台的有效性。 该研究将包括至少 450 名来自斯普利特、奥西耶克和萨格勒布县的参与者。 根据完成的标准化问卷,幼儿园儿童的目标群体将根据他们的营养状况进行分类:
- 发生食物过敏的儿童
- 有可能对食物产生轻度、中度或重度过敏反应的儿童
- 有过敏迹象的儿童
具有过敏适应症 (c) 的儿童将被送往 CHS 进行进一步的专家评估、诊断和营养师建议。
调查人员将监测有多少幼儿园儿童出现食物过敏、食物不耐受和另一种过敏(例如 吸入过敏)。 患有另一种过敏症的儿童将作为参考对照。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
450
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Mirjana Turkalj
- 电话号码:+38516391206
- 邮箱:mturkalj@bolnica-srebrnjak.com
学习地点
-
-
-
Zagreb、克罗地亚、10000
- 招聘中
- Children's Hospital Srebrnjak
-
接触:
- Mirjana Turkalj, Prof,MD, PhD
- 电话号码:+38516391206
- 邮箱:mturkalj@bolnica-srebrnjak.hr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 6年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群将包括来自奥西耶克、斯普利特和萨格勒布县的至少 450 名 1-6 岁的学龄前儿童。
描述
纳入标准:
- 父母的认可
- 1至6岁的儿童
排除标准:
- 染色体畸变
- 影响口腔运动的神经系统疾病
- 慢性胃肠道疾病
- 严重的代谢紊乱
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
食物过敏的儿童
|
使用吸入性和营养性过敏原的标准托盘进行皮肤点刺试验
|
|
食物不耐受的儿童
|
使用吸入性和营养性过敏原的标准托盘进行皮肤点刺试验
|
|
其他过敏症儿童(参照组)
|
使用吸入性和营养性过敏原的标准托盘进行皮肤点刺试验
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
开发引入幼儿园个性化均衡营养的IT平台
大体时间:33个月
|
IT平台将实现日常菜单的电子创建和分发,每日收集有关食用食物的信息,收集相关数据并向幼儿园和家长发送营养指南和说明。除此之外,该系统还将实现人体测量数据的收集监测身体活动,并向父母发送有关测量结果的反馈。
除其他事项外,上述系统将在斯雷布尼亚克儿童医院和幼儿园之间建立通信联系,这将加强实时数据交换和及时调整菜单的可能性。
|
33个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
区分过敏儿童与儿童对食物的不耐受和过敏登记的发展
大体时间:33个月
|
过敏登记册的开发将为儿科医生、全科医生和专家提供个性化的患者信息,这将确保应用适当的健康治疗和指南来识别风险措施和过敏因素。
|
33个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月29日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月14日
首次发布 (实际的)
2022年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月6日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.