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森林浴促进健康试点项目

2022年7月22日 更新者:Ana Villarroya、Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

森林健康:促进健康、人类福祉和补充可持续管理森林和景观实践的森林沐浴试点项目

使用临时实验设计的探索性试验旨在提高智障人士的生活质量。 干预包括 11 次连续的森林沐浴(每周一次),每次持续约 2 小时。 每次课程都包括轻松步行穿过森林区域,穿插与周围自然接触的非侵入性活动,旨在培养正念和使用五种感官。 在基线、干预后和 7 个月的随访中收集数据。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Navarra
      • Pamplona、Navarra、西班牙、31008
        • Universidad de Navarra

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在特定职业中心注册的智障成年人。
  • 了解本研究并签署知情同意书。

排除标准:

  • 表示他们不愿意参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:森林浴
干预包括 11 次连续的森林沐浴(每周一次),每次持续约 2 小时。 每次课程都包括轻松步行穿过森林区域,穿插与周围自然接触的非侵入性活动,旨在培养正念和使用五种感官。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压和舒张压
大体时间:1分钟
1分钟
心连贯
大体时间:5分钟
使用 emWave Pro Plus 设备和软件
5分钟
生活质量和幸福感
大体时间:30分钟

使用 INICO-FEAPS 问卷(Verdugo Alonso 等人,2013 年):由大学社区融合研究所 (INICO) 和西班牙组织联合会开发的智力或发育障碍人士生活质量综合评估量表智力或发育障碍人士 (FEAPS)。

这是一个自我报告工具,由 72 个李克特四点式项目组成,分为 8 个维度:自决、权利、情感健康、社会包容、个人发展、人际关系、物质幸福和身体健康。存在。 每个维度由九个项目组成。 每个子量表分数是通过将九个项目中的每一个的分数相加计算出来的,然后通过将量表分数相加来计算总分。 更高的分数与更好的生活质量相关。

30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生理等效温度
大体时间:10分钟
遵循 Höppe (1999) 程序
10分钟
热感知
大体时间:3分钟
使用先前研究中发表的问卷(Teli et al., 2012; Trebilcock et al., 2017),其中包括评估热感觉投票(TMV)(7 点李克特量表)的 3 个项目,评估热偏好投票的一个项目( TPV)(3分制),一项评估舒适感(封闭式),一项获取服装信息(封闭式),一项评估疲劳感(3分制) . 这些问题的答案将 PET 值(结果 4)置于上下文中并帮助解释它。
3分钟
障碍和促进者
大体时间:2小时
田野日记
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月31日

研究完成 (实际的)

2022年3月15日

研究注册日期

首次提交

2022年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月22日

首次发布 (实际的)

2022年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月22日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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