Pilotprojekt för skogsbad för att främja hälsa
FOREST HEALTH: Pilotprojekt för skogsbad för att främja hälsa, mänskligt välbefinnande och för att komplettera hållbar förvaltning av skog och landskap
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
- Universidad de Navarra
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna med intellektuell funktionsnedsättning inskrivna i ett specifikt yrkescenter.
- Att vara informerad om studien och ha undertecknat dokumentet för informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Efter att ha sagt att de inte vill delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Skogsbad
|
Insatsen består av 11 på varandra följande pass med skogsbad (ett pass per vecka), var och en på cirka 2 timmar.
Varje pass innebär en lätt promenad genom ett skogsområde, varvat med icke-påträngande aktiviteter för kontakt med den omgivande naturen som syftar till att främja mindfulness och användningen av de fem sinnena.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: 1 minut
|
1 minut
|
|
|
Hjärtad koherens
Tidsram: 5 minuter
|
Använder emWave Pro Plus-enhet och programvara
|
5 minuter
|
|
Upplevd livskvalitet och välbefinnande
Tidsram: 30 minuter
|
Användning av INICO-FEAPS frågeformulär (Verdugo Alonso et al., 2013): Skala för den integrerade utvärderingen av livskvaliteten för personer med intellektuella eller utvecklingsstörningar, utvecklad av University Institute for Community Integration (INICO) och den spanska föreningen för organisationer för personer med intellektuell funktionsnedsättning eller utvecklingsstörning (FEAPS). Det är ett självrapporteringsverktyg som består av 72 fyrapunktsobjekt av Likert-typ uppdelade i 8 dimensioner: självbestämmande, rättigheter, känslomässigt välbefinnande, social inkludering, personlig utveckling, mellanmänskliga relationer, materiellt välbefinnande och fysiskt välbefinnande. varelse. Varje dimension består av nio artiklar. Varje delskalepoäng beräknas genom att summera poängen för var och en av de nio punkterna, och en totalpoäng beräknas sedan genom att summera skalpoängen. Högre poäng är förknippade med bättre livskvalitet. |
30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysiologisk ekvivalent temperatur
Tidsram: 10 minuter
|
Efter Höppe (1999) procedur
|
10 minuter
|
|
Termisk uppfattning
Tidsram: 3 minuter
|
Med hjälp av frågeformulär publicerat i tidigare studier (Teli et al., 2012; Trebilcock et al., 2017), som inkluderar 3 objekt för att bedöma termisk sensationsröst (TMV) (7-gradig Likert-skala), ett objekt för att bedöma termisk preferensröst ( TPV) (3-gradig skala), ett objekt för att bedöma känslan av komfort (stängt-svar), ett objekt för att få information om kläder (slutet-svar), och ett objekt för att utvärdera känslan av trötthet (3-gradig skala) .
Svaren på dessa frågor sätter PET-värdet (utfall 4) i ett sammanhang och hjälper till att tolka det.
|
3 minuter
|
|
Barriärer och facilitatorer
Tidsram: 2 timmar
|
Fältdagbok
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BOSQUE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .