Metsässä kylpemisen pilottihanke terveyden edistämiseksi
perjantai 22. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Ana Villarroya, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
METSÄN TERVEYS: Metsäkylvyt pilottihanke terveyden, ihmisten hyvinvoinnin edistämiseksi ja kestävän metsänhoidon ja maiseman käytäntöjen täydentämiseksi
Tutkiva koe, jossa käytetään cuasi-kokeellista suunnittelua, jonka tavoitteena oli parantaa kehitysvammaisten elämänlaatua.
Interventio koostuu 11 peräkkäisestä metsäkylpykerrasta (yksi viikossa), joista jokainen kestää noin 2 tuntia.
Jokainen istunto sisältää helpon kävelyn metsäalueen halki, ja siihen liittyy ei-tunkeilevia aktiviteetteja kontaktissa ympäröivään luontoon, jonka tarkoituksena on edistää tietoisuutta ja viiden aistin käyttöä.
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja 7 kuukauden seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Espanja, 31008
- Universidad de Navarra
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kehitysvammaiset aikuiset, jotka on kirjoitettu tiettyyn ammattikeskukseen.
- Hän on saanut tiedon tutkimuksesta ja allekirjoittanut tietoisen suostumusasiakirjan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoitettuaan, että he eivät halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Metsässä uiminen
|
Interventio koostuu 11 peräkkäisestä metsäkylpykerrasta (yksi viikossa), joista jokainen kestää noin 2 tuntia.
Jokainen istunto sisältää helpon kävelyn metsäalueen halki, ja siihen liittyy ei-tunkeilevia aktiviteetteja kontaktissa ympäröivään luontoon, jonka tarkoituksena on edistää tietoisuutta ja viiden aistin käyttöä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
1 minuutti
|
|
|
Sydämen koherenssi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
EmWave Pro Plus -laitteen ja -ohjelmiston käyttö
|
5 minuuttia
|
|
Koettu elämänlaatu ja hyvinvointi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Käyttämällä INICO-FEAPS-kyselylomaketta (Verdugo Alonso et al., 2013): Kehitys- tai kehitysvammaisten ihmisten elämänlaadun kokonaisarviointiasteikko, jonka ovat kehittäneet University Institute for Community Integration (INICO) ja Espanjan järjestöjen keskusliitto. ihmisille, joilla on kehitysvamma (FEAPS). Se on itseraportointityökalu, joka koostuu 72 nelipisteestä Likert-tyyppisestä kohteesta jaettuna 8 ulottuvuuteen: itsemääräämisoikeus, oikeudet, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen osallisuus, henkilökohtainen kehitys, ihmissuhteet, aineellinen hyvinvointi ja fyysinen hyvinvointi. oleminen. Jokainen ulottuvuus koostuu yhdeksästä kohteesta. Kukin alaasteikkopistemäärä lasketaan summaamalla kunkin yhdeksän kohdan pisteet, ja sitten lasketaan kokonaispistemäärä laskemalla yhteen asteikon pisteet. Korkeammat pisteet liittyvät parempaan elämänlaatuun. |
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fysiologinen ekvivalenttilämpötila
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Höppen (1999) menettelyn mukaisesti
|
10 minuuttia
|
|
Terminen havainto
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
Käyttämällä aikaisemmissa tutkimuksissa julkaistua kyselylomaketta (Teli et al., 2012; Trebilcock et al., 2017), joka sisältää kolme kohtaa lämpösensaatioäänestyksen (TMV) arvioimiseksi (7-pisteinen Likert-asteikko), yhden kohteen lämpöpreferenssiäänestyksen arvioimiseksi ( TPV) (3 pisteen asteikko), yksi piste mukavuuden tunteen arvioimiseen (suljettu vastaus), yksi kohde pukeutumistietojen saamiseksi (suljettu vastaus) ja yksi asia väsymyksen tunteen arvioimiseksi (3 pisteen asteikko) .
Vastaukset näihin kysymyksiin asettavat PET-arvon (tulos 4) kontekstiin ja auttavat tulkitsemaan sitä.
|
3 minuuttia
|
|
Esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Kenttäpäiväkirja
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BOSQUE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .