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Pilotprojekt Waldbaden zur Gesundheitsförderung

22. Juli 2022 aktualisiert von: Ana Villarroya, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

WALDGESUNDHEIT: Pilotprojekt des Waldbadens zur Förderung der Gesundheit, des menschlichen Wohlbefindens und zur Ergänzung nachhaltiger Wald- und Landschaftsmanagementpraktiken

Eine explorative Studie mit einem cuasi-experimentellen Design zielte darauf ab, die Lebensqualität von Menschen mit geistiger Behinderung zu verbessern. Die Intervention besteht aus 11 aufeinanderfolgenden Waldbaden (eine Sitzung pro Woche), die jeweils etwa 2 Stunden dauern. Jede Sitzung beinhaltet einen leichten Spaziergang durch ein Waldgebiet, unterbrochen von unaufdringlichen Kontaktaktivitäten mit der umgebenden Natur, die darauf abzielen, Achtsamkeit und den Gebrauch der fünf Sinne zu fördern. Die Daten wurden zu Studienbeginn, nach der Intervention und 7 Monate nach der Nachsorge erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Universidad de Navarra

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit geistiger Behinderung, die in einem bestimmten Berufszentrum eingeschrieben sind.
  • Über die Studie informiert sein und die Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nachdem sie erklärt haben, dass sie nicht bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Waldbaden
Sonstiges: Waldbaden
Die Intervention besteht aus 11 aufeinanderfolgenden Waldbaden (eine Sitzung pro Woche), die jeweils etwa 2 Stunden dauern. Jede Sitzung beinhaltet einen leichten Spaziergang durch ein Waldgebiet, unterbrochen von unaufdringlichen Kontaktaktivitäten mit der umgebenden Natur, die darauf abzielen, Achtsamkeit und den Gebrauch der fünf Sinne zu fördern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 1 Minute
1 Minute
Kohärenz des Herzens
Zeitfenster: 5 Minuten
Verwendung von emWave Pro Plus-Gerät und -Software
5 Minuten
Wahrgenommene Lebensqualität und Wohlbefinden
Zeitfenster: 30 Minuten

Verwendung des INICO-FEAPS-Fragebogens (Verdugo Alonso et al., 2013): Skala für die integrale Bewertung der Lebensqualität von Menschen mit geistiger oder entwicklungsbedingter Behinderung, entwickelt vom Universitätsinstitut für Gemeinschaftsintegration (INICO) und dem spanischen Verband der Organisationen für Menschen mit geistiger oder entwicklungsbedingter Behinderung (FEAPS).

Es ist ein Selbstberichtstool, das aus 72 Likert-Items mit vier Punkten besteht, die in 8 Dimensionen unterteilt sind: Selbstbestimmung, Rechte, emotionales Wohlbefinden, soziale Inklusion, persönliche Entwicklung, zwischenmenschliche Beziehungen, materielles Wohlbefinden und körperliches Wohlbefinden. Sein. Jede Dimension besteht aus neun Elementen. Jede Subskalenpunktzahl wird berechnet, indem die Punktzahl für jeden der neun Punkte aufsummiert wird, und eine Gesamtpunktzahl wird dann berechnet, indem die Skalenpunktzahlen aufsummiert werden. Höhere Werte sind mit einer besseren Lebensqualität verbunden.
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physiologische Äquivalenttemperatur
Zeitfenster: 10 Minuten
Nach dem Verfahren von Höppe (1999).
10 Minuten
Thermische Wahrnehmung
Zeitfenster: 3 Minuten
Unter Verwendung des in früheren Studien veröffentlichten Fragebogens (Teli et al., 2012; Trebilcock et al., 2017), der 3 Elemente zur Bewertung der thermischen Empfindungsabstimmung (TMV) (7-Punkte-Likert-Skala), ein Element zur Bewertung der thermischen Präferenzabstimmung ( TPV) (3-Punkte-Skala), ein Item zur Beurteilung des Komfortgefühls (geschlossene Antwort), ein Item zum Erhalt von Kleidungsinformationen (geschlossene Antwort) und ein Item zur Bewertung des Müdigkeitsgefühls (3-Punkte-Skala) . Die Antworten auf diese Fragen stellen den PET-Wert (Ergebnis 4) in einen Kontext und helfen bei der Interpretation.
3 Minuten
Barrieren und Förderer
Zeitfenster: 2 Stunden
Feldtagebuch
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Mitarbeiter

Fundación La Caixa
Fundación Caja Navarra

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BOSQUE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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