Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotprojekt for skovbadning til fremme af sundhed

22. juli 2022 opdateret af: Ana Villarroya, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

FOREST HEALTH: Pilotprojekt for skovbadning til fremme af sundhed, menneskers velvære og for at komplementere bæredygtig skov- og landskabspraksis

Et eksplorativt forsøg med et cuasi-eksperimentelt design, der havde til formål at forbedre livskvaliteten for mennesker med intellektuelle handicap. Interventionen består af 11 på hinanden følgende sessioner med skovbadning (én session om ugen), hver af ca. 2 timer. Hver session involverer en let gåtur gennem et skovområde, blandet med ikke-påtrængende aktiviteter i kontakt med den omgivende natur med det formål at fremme mindfulness og brugen af ​​de fem sanser. Data blev indsamlet ved baseline, efter intervention og 7 måneders opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Universidad de Navarra

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne med udviklingshæmning indskrevet i et specifikt erhvervscenter.
  • At blive informeret om undersøgelsen og have underskrevet det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have tilkendegivet, at de ikke ønsker at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skovbadning
Interventionen består af 11 på hinanden følgende sessioner med skovbadning (én session om ugen), hver af ca. 2 timer. Hver session involverer en let gåtur gennem et skovområde, blandet med ikke-påtrængende aktiviteter i kontakt med den omgivende natur med det formål at fremme mindfulness og brugen af ​​de fem sanser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 1 minut
1 minut
Hjertesammenhæng
Tidsramme: 5 minutter
Brug af emWave Pro Plus enhed og software
5 minutter
Opfattet livskvalitet og velvære
Tidsramme: 30 minutter

Brug af INICO-FEAPS spørgeskema (Verdugo Alonso et al., 2013): Skala for den integrerede evaluering af livskvaliteten for mennesker med intellektuelle eller udviklingshæmmede, udviklet af University Institute for Community Integration (INICO) og den spanske sammenslutning af organisationer for mennesker med intellektuel eller udviklingshæmning (FEAPS).

Det er et selvrapporteringsværktøj, der består af 72 fire-punkts Likert-typer opdelt i 8 dimensioner: selvbestemmelse, rettigheder, følelsesmæssigt velvære, social inklusion, personlig udvikling, interpersonelle forhold, materielt velvære og fysisk velvære. væren. Hver dimension er sammensat af ni elementer. Hver delskala-score beregnes ved at opsummere scoren for hvert af de ni elementer, og en samlet score beregnes derefter ved at opsummere skalaens score. Højere score er forbundet med bedre livskvalitet.

30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiologisk ækvivalent temperatur
Tidsramme: 10 minutter
Efter Höppe (1999) procedure
10 minutter
Termisk opfattelse
Tidsramme: 3 minutter
Ved at bruge spørgeskema offentliggjort i tidligere undersøgelser (Teli et al., 2012; Trebilcock et al., 2017), der inkluderer 3 punkter til at vurdere termisk sensationsafstemning (TMV) (7-punkts Likert-skala), et punkt til at vurdere termisk præferenceafstemning ( TPV) (3-punkts skala), et element til at vurdere følelsen af ​​komfort (lukket-svar), et element til at få oplysninger om tøj (lukket-svar), og et element til at evaluere følelsen af ​​træthed (3-punkts skala) . Svarene på disse spørgsmål sætter PET-værdien (outcome 4) i kontekst og hjælper med at fortolke den.
3 minutter
Barrierer og facilitatorer
Tidsramme: 2 timer
Markdagbog
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intellektuel handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Skovbadning

3
Abonner