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基于异步正念的减压以减少有执照的临床社会工作者的倦怠

2023年4月7日 更新者:Matthew L. Schwartz、State University of New York at Buffalo

通过学习管理系统实施基于正念的减压,以减少获得私人执业许可的临床社会工作者的倦怠

这是一项准实验性研究,将检验适用于在线学习管理系统的基于正念的减压是否会减少纽约州私人执业许可临床社会工作者的倦怠相关因素。

研究概览

详细说明

基于正念的减压 (MBSR) 是一种基于证据的干预措施,用于减轻压力。 在这项研究中,MBSR 被改编为心理教育/教学视频,供有执照的临床社会工作者在学习管理系统上观看,以确定其在减少有执照的临床社会工作者倦怠相关症状方面的功效。

这些视频时长 30 分钟,设计为每周一至周五每天观看一次,为期八周。 此外,每周一将向参与者提供三分钟的指导视频。 参与者将观看视频并参与视频提示的内容和活动。 活动包括有指导的冥想、有指导的正念活动,例如身体扫描,参与者注意到他们在身体各个部位的感觉,以及放松练习。 参与者还将被要求完成轻度锻炼以达到他们的舒适水平,其中包括进行舒适、轻度的自我引导拉伸和放松锻炼,这些锻炼不会比他们在完成日常任务/活动时四处走动时可能经历的体力消耗更多生活在这个项目之外。

参与者将完成一项涉及两个经过验证的措施和几个李克特量表、未经验证的问题和人口统计问题的预测试,以及一项涉及预测试中相同的两个经过验证的措施的后测试(以确定是否压力减轻方面发生了统计上显着的变化),并完成了几个未经验证的李克特量表问题和定性问题,以确定参与者的态度和信念,因为这与他们参与该研究项目有关,以及他们对项目元素的总体印象。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14226
        • University at Buffalo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 纽约州获得许可的临床社会工作者
  • 在纽约州从事​​私人执业

排除标准:

  • 任何未持有纽约州临床社会工作执业执照的人
  • 任何不作为纽约州持牌临床社会工作者在私人执业工作的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MBSR干预
参与者将参与 MBSR 教学视频。 这些视频时长 30 分钟,设计为每周一至周五每天观看一次,为期八周。 此外,每周一将向参与者提供三分钟的指导视频。 参与者将观看视频并参与视频提示的内容和活动。 活动包括有指导的冥想、有指导的正念活动,例如身体扫描,参与者注意到他们在身体各个部位的感觉,以及放松练习。 参与者还将被要求完成轻度锻炼以达到他们的舒适水平,其中包括进行舒适、轻度的自我引导拉伸和放松锻炼,这些锻炼不会比他们在完成日常任务/活动时四处走动时可能经历的体力消耗更多生活在这个项目之外。
基于正念的减压 (MBSR) 是一种基于证据的干预措施,用于减轻压力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Maslach 职业倦怠量表评分相对于基线的变化 - 人类服务调查
大体时间:基线和第 8 周
MBI-HSS 是一种经过验证的自我报告工具,用于评估人类服务工作者的倦怠症状。
基线和第 8 周
ProQOL 5 评分相对于基线的变化
大体时间:基线和第 8 周
ProQOL 5(职业生活质量,第 5 版)测量是一种经过验证的测量,用于参与者自我报告他们对积极或消极职业生活质量的总体感受/印象。
基线和第 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Louanne Bakk, PhD, MSW、SUNY Buffalo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月6日

初级完成 (实际的)

2023年4月6日

研究完成 (实际的)

2023年4月6日

研究注册日期

首次提交

2022年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月22日

首次发布 (实际的)

2022年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月7日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD 不会被共享。 所有数据将汇总报告。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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