Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asynkroninen mindfulnessiin perustuva stressin vähentäminen lisensoitujen kliinisten sosiaalityöntekijöiden loppuunpalamisen vähentämiseksi

perjantai 7. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Mindfulness-pohjaisen stressin vähentämisen toteuttaminen oppimisen hallintajärjestelmän avulla yksityisen ammatinharjoittajien lisensoitujen kliinisten sosiaalityöntekijöiden työuupumuksen vähentämiseksi

Tämä on lähes kokeellinen tutkimus, jossa tutkitaan, vähentääkö mindfulness-pohjainen stressinvähennys, joka on mukautettu online-oppimisen hallintajärjestelmään, tekijöitä, jotka liittyvät työuupumukseen yksityisen käytännön lisensoiduissa kliinisissä sosiaalityöntekijöissä New Yorkin osavaltiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) on todistetusti perustuva toimenpide, jota käytetään stressin vähentämiseen. Tässä tutkimuksessa MBSR on mukautettu psykokasvatus-/opetusvideoiksi lisensoitujen kliinisten sosiaalityöntekijöiden katseltaviksi oppimisen hallintajärjestelmässä, jotta voidaan määrittää sen tehokkuus uupumiseen liittyvien oireiden vähentämisessä laillisilla kliinisillä sosiaalityöntekijöillä.

Videot ovat 30 minuutin pituisia, ja ne on suunniteltu katsottavaksi kerran päivässä, maanantaista perjantaihin, kahdeksan viikon ajan. Lisäksi osallistujille on maanantaisin saatavilla kolmen minuutin mittainen valmennusvideo. Osallistujat katsovat videoita ja osallistuvat sisältöön ja toimintaan videoiden kehotusten mukaisesti. Toimintaan kuuluu ohjattuja meditaatioita, ohjattuja mindfulness-harjoituksia, kuten kehoskannauksia, joissa osallistujat huomaavat tuntemuksiaan eri osissa kehoaan, sekä rentoutusharjoituksia. Osallistujia pyydetään myös suorittamaan mukavuustasonsa mukaisia ​​kevyitä harjoituksia, joihin kuuluu mukava, kevyt itseohjattu venytys- ja rentoutusharjoitukset, jotka eivät ole sen enempää fyysistä rasitusta kuin mitä he muutoin voisivat kokea liikkuessaan suorittaessaan normaaleja päivittäisiä tehtäviä/toimintoja. elävät tämän ohjelman ulkopuolella.

Osallistujat suorittavat esitestin, joka sisältää kaksi validoitua mittaa ja useita Likert-asteikkoja, validoimattomia kysymyksiä ja demografisia kysymyksiä, ja jälkitestin, johon osallistuvat samat kaksi validoitua mittaa esitestissä (sen määrittämiseksi, onko tilastollisesti merkitsevä muutos stressin vähentämisessä on tapahtunut) sekä useiden validoimattomien Likert-skaalauskysymysten ja kvalitatiivisten kysymysten täyttäminen osallistujien asenteiden ja uskomusten määrittämiseksi heidän osallistumisensa tähän tutkimusprojektiin sekä heidän kokonaisvaikutelmaansa projektin elementeistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14226
        • University at Buffalo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lisensoidut kliiniset sosiaalityöntekijät New Yorkin osavaltiossa
  • Työskentelee yksityisellä practice-alueella New Yorkin osavaltiossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen, jolla ei ole lisenssiä kliinisen sosiaalityön harjoittamiseen New Yorkin osavaltiossa
  • Jokainen, joka ei työskentele yksityisellä toimistolla laillistettuna kliinisenä sosiaalityöntekijänä New Yorkin osavaltiossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MBSR-interventio
Osallistujat osallistuvat MBSR:n opetusvideoihin. Videot ovat 30 minuutin pituisia, ja ne on suunniteltu katsottavaksi kerran päivässä, maanantaista perjantaihin, kahdeksan viikon ajan. Lisäksi osallistujille on maanantaisin saatavilla kolmen minuutin mittainen valmennusvideo. Osallistujat katsovat videoita ja osallistuvat sisältöön ja toimintaan videoiden kehotusten mukaisesti. Toimintaan kuuluu ohjattuja meditaatioita, ohjattuja mindfulness-harjoituksia, kuten kehoskannauksia, joissa osallistujat huomaavat tuntemuksiaan eri osissa kehoaan, sekä rentoutusharjoituksia. Osallistujia pyydetään myös suorittamaan mukavuustasonsa mukaisia ​​kevyitä harjoituksia, joihin kuuluu mukava, kevyt itseohjattu venytys- ja rentoutusharjoitukset, jotka eivät ole sen enempää fyysistä rasitusta kuin mitä he muutoin voisivat kokea liikkuessaan suorittaessaan normaaleja päivittäisiä tehtäviä/toimintoja. elävät tämän ohjelman ulkopuolella.
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) on todistetusti perustuva toimenpide, jota käytetään stressin vähentämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey -tutkimuksessa
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 8
MBI-HSS on validoitu, itseraportoitu instrumentti, jota käytetään henkilöstöpalvelutyöntekijöiden burnout-oireiden arvioimiseen.
Perustilanne ja viikko 8
Muutos lähtötasosta ProQOL 5:n pistemäärässä
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 8
ProQOL 5 (Professional Quality of Life, Version 5) -mittaus on validoitu mitta, jota käytetään osallistujille raportoimaan itse kokonaistunteistaan/vaikutelmistaan ​​positiivisesta tai negatiivisesta ammatillisesta elämänlaadusta.
Perustilanne ja viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

State University of New York at Buffalo

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00006599

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta. Kaikki tiedot raportoidaan koottuna.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen (MBSR)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa