Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Асинхронное снижение стресса на основе осознанности для уменьшения выгорания у лицензированных клинических социальных работников

7 апреля 2023 г. обновлено: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Реализация снижения стресса на основе осознанности с помощью системы управления обучением для снижения выгорания среди лицензированных клинических социальных работников, практикующих частную практику

Это квазиэкспериментальное исследование, в ходе которого будет изучено, снижает ли снижение стресса на основе осознанности, адаптированное к системе управления онлайн-обучением, факторы, связанные с выгоранием, у лицензированных клинических социальных работников, практикующих частную практику, в штате Нью-Йорк.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Снижение стресса на основе осознанности (MBSR) — это основанное на доказательствах вмешательство, используемое для снижения стресса. В этом исследовании MBSR адаптирован как психообразовательные/учебные видеоролики для просмотра в системе управления обучением лицензированными клиническими социальными работниками, чтобы определить его эффективность в уменьшении симптомов, связанных с выгоранием, у лицензированных клинических социальных работников.

Видеоролики длятся 30 минут и предназначены для просмотра один раз в день, с понедельника по пятницу, в течение восьми недель. Кроме того, по понедельникам участникам будет доступно обучающее видео продолжительностью три минуты. Участники будут смотреть видео и взаимодействовать с контентом и действиями в соответствии с видео. Мероприятия включают управляемые медитации, управляемые упражнения на осознанность, такие как сканирование тела, когда участники замечают ощущения, которые они испытывают в различных частях своего тела, и упражнения на расслабление. Участникам также будет предложено выполнить легкие упражнения до их уровня комфорта, которые включают в себя комфортные, легкие самостоятельные упражнения на растяжку и упражнения на расслабление, которые представляют собой не более физическое напряжение, чем они могли бы испытывать в противном случае, перемещаясь, выполняя свои обычные задачи / ежедневные действия. жить вне этой программы.

Участники пройдут предварительный тест, включающий два проверенных показателя и несколько шкал Лайкерта, непроверенные вопросы и демографические вопросы, а также пост-тест, включающий те же два проверенных показателя в предварительном тесте (чтобы определить, является ли произошло статистически значимое изменение в снижении стресса), а также заполнение нескольких неподтвержденных вопросов шкалы Лайкерта и качественных вопросов для определения отношения и убеждений участников в отношении их участия в этом исследовательском проекте, а также их общего впечатления от элементов проекта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Лицензированные клинические социальные работники в штате Нью-Йорк
  • Работа в частной практике в штате Нью-Йорк

Критерий исключения:

  • Любой, кто не имеет лицензии на практику клинической социальной работы в штате Нью-Йорк.
  • Любой, кто не занимается частной практикой в ​​качестве лицензированного клинического социального работника в штате Нью-Йорк.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство МБСР
Участники познакомятся с обучающими видеороликами MBSR. Видеоролики длятся 30 минут и предназначены для просмотра один раз в день, с понедельника по пятницу, в течение восьми недель. Кроме того, по понедельникам участникам будет доступно обучающее видео продолжительностью три минуты. Участники будут смотреть видео и взаимодействовать с контентом и действиями в соответствии с видео. Мероприятия включают управляемые медитации, управляемые упражнения на осознанность, такие как сканирование тела, когда участники замечают ощущения, которые они испытывают в различных частях своего тела, и упражнения на расслабление. Участникам также будет предложено выполнить легкие упражнения до их уровня комфорта, которые включают в себя комфортные, легкие самостоятельные упражнения на растяжку и упражнения на расслабление, которые представляют собой не более физическое напряжение, чем они могли бы испытывать в противном случае, перемещаясь, выполняя свои обычные задачи / ежедневные действия. жить вне этой программы.
Поведенческий: Снижение стресса на основе осознанности (MBSR)
Снижение стресса на основе осознанности (MBSR) — это основанное на доказательствах вмешательство, используемое для снижения стресса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в опроснике Maslach Burnout Inventory — обследование социальных служб
Временное ограничение: Исходный уровень и 8-я неделя
MBI-HSS — это проверенный инструмент, о котором сообщают сами люди, который используется для оценки симптомов эмоционального выгорания у работников социальных служб.
Исходный уровень и 8-я неделя
Изменение балла по шкале ProQOL 5 по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 8-я неделя
Измерение ProQOL 5 (профессиональное качество жизни, версия 5) — это проверенная мера, которая используется для того, чтобы участники самостоятельно сообщали о своих общих ощущениях/впечатлениях о положительном или отрицательном профессиональном качестве жизни.
Исходный уровень и 8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

State University of New York at Buffalo

Следователи

  • Учебный стул: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00006599

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет передан. Все данные будут сообщаться в совокупности.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться