Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení stresu založeného na asynchronní všímavosti ke snížení syndromu vyhoření u licencovaných klinických sociálních pracovníků

7. dubna 2023 aktualizováno: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Implementace snižování stresu založeného na všímavosti prostřednictvím systému řízení učení ke snížení syndromu vyhoření mezi klinickými sociálními pracovníky s licencí pro soukromou praxi

Toto je kvazi-experimentální studie, která bude zkoumat, zda snižování stresu založené na všímavosti, přizpůsobené online systému řízení výuky, sníží faktory související s vyhořením u klinických sociálních pracovníků s licencí v soukromé praxi ve státě New York.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Snížení stresu založeného na všímavosti (MBSR) je prokázanou intervencí využívanou ke snížení stresu. V této studii je MBSR upravena jako psychoedukační/instruktážní videa, která si mohou licencovaní kliničtí sociální pracovníci prohlížet v systému řízení výuky, aby se určila její účinnost při snižování symptomů souvisejících s vyhořením u licencovaných klinických sociálních pracovníků.

Videa mají délku 30 minut a jsou navržena tak, aby je bylo možné sledovat jednou denně, od pondělí do pátku, po dobu osmi týdnů. Kromě toho bude účastníkům v pondělí k dispozici tříminutové koučovací video. Účastníci budou sledovat videa a zapojit se do obsahu a aktivit podle pokynů videí. Mezi aktivity patří řízené meditace, aktivity řízené všímavosti, jako jsou skenování těla, kde si účastníci všímají vjemů, které cítí v různých částech svého těla, a relaxační cvičení. Účastníci budou také požádáni, aby dokončili lehká cvičení na úroveň jejich pohodlí, což zahrnuje pohodlné, lehké strečinkové a relaxační cvičení, která nepředstavují větší fyzickou námahu, než jakou by jinak mohli zažívat při plnění svých běžných denních úkolů/činností. žijící mimo tento program.

Účastníci vyplní předběžný test zahrnující dvě validovaná měření a několik Likertových škál, nevalidované otázky a demografické otázky a následný test zahrnující stejná dvě validovaná měření v předběžném testu (aby se zjistilo, zda došlo ke statisticky významné změně ve snížení stresu) a také vyplněním několika nevalidovaných Likertových škálovacích otázek a kvalitativních otázek ke zjištění postojů a přesvědčení účastníků, pokud jde o jejich účast v tomto výzkumném projektu, a jejich celkového dojmu z prvků projektu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14226
        • University at Buffalo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Licencovaní kliničtí sociální pracovníci ve státě New York
  • Práce v soukromé praxi ve státě New York

Kritéria vyloučení:

  • Každý, kdo není držitelem licence k výkonu klinické sociální práce ve státě New York
  • Každý, kdo nepracuje v soukromé praxi jako licencovaný klinický sociální pracovník ve státě New York

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah MBSR
Účastníci se zapojí do instruktážních videí MBSR. Videa mají délku 30 minut a jsou navržena tak, aby je bylo možné sledovat jednou denně, od pondělí do pátku, po dobu osmi týdnů. Kromě toho bude účastníkům v pondělí k dispozici tříminutové koučovací video. Účastníci budou sledovat videa a zapojit se do obsahu a aktivit podle pokynů videí. Mezi aktivity patří řízené meditace, aktivity řízené všímavosti, jako jsou skenování těla, kde si účastníci všímají vjemů, které cítí v různých částech svého těla, a relaxační cvičení. Účastníci budou také požádáni, aby dokončili lehká cvičení na úroveň jejich pohodlí, což zahrnuje pohodlné, lehké strečinkové a relaxační cvičení, která nepředstavují větší fyzickou námahu, než jakou by jinak mohli zažívat při plnění svých běžných denních úkolů/činností. žijící mimo tento program.
Behaviorální: Snížení stresu založeného na všímavosti (MBSR)
Snížení stresu založeného na všímavosti (MBSR) je prokázanou intervencí využívanou ke snížení stresu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre oproti základnímu skóre v Maslach Burnout Inventory – Human Services Survey
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
MBI-HSS je ověřený nástroj s vlastním hlášením používaný k hodnocení příznaků syndromu vyhoření u pracovníků v oblasti lidských služeb.
Výchozí stav a týden 8
Změna skóre od základní linie na ProQOL 5
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Měření ProQOL 5 (Professional Quality of Life, Version 5) je ověřené měřítko, které se používá k tomu, aby účastníci sami uvedli své celkové pocity/dojmy z pozitivní nebo negativní profesionální kvality života.
Výchozí stav a týden 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

State University of New York at Buffalo

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

6. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00006599

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdíleno. Všechny údaje budou hlášeny souhrnně.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Snížení stresu založeného na všímavosti (MBSR)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit