Réduction du stress basée sur la pleine conscience asynchrone pour réduire l'épuisement professionnel chez les travailleurs sociaux cliniques agréés
Mise en œuvre de la réduction du stress basée sur la pleine conscience grâce à un système de gestion de l'apprentissage pour réduire l'épuisement professionnel chez les travailleurs sociaux cliniciens agréés en pratique privée
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La réduction du stress basée sur la pleine conscience (MBSR) est une intervention basée sur des preuves utilisée pour réduire le stress. Dans cette étude, le MBSR est adapté sous forme de vidéos psychoéducatives/d'enseignement à visionner sur un système de gestion de l'apprentissage par des travailleurs sociaux cliniques agréés afin de déterminer son efficacité à réduire les symptômes liés à l'épuisement professionnel chez les travailleurs sociaux cliniques agréés.
Les vidéos durent 30 minutes et sont conçues pour être visionnées une fois par jour, du lundi au vendredi, sur une période de huit semaines. De plus, une vidéo de coaching d'une durée de trois minutes sera disponible pour les participants le lundi. Les participants regarderont les vidéos et s'engageront dans le contenu et les activités comme demandé par les vidéos. Les activités comprennent des méditations guidées, des activités de pleine conscience guidées, telles que des scans corporels où les participants remarquent les sensations qu'ils ressentent dans diverses parties de leur corps, et des exercices de relaxation. Les participants seront également invités à effectuer des exercices légers à leur niveau de confort, ce qui implique des étirements légers et confortables et des exercices de relaxation autoguidés qui ne sont pas plus d'effort physique qu'ils pourraient autrement ressentir tout en se déplaçant pour accomplir leurs tâches/activités normales quotidiennes. vivant en dehors de ce programme.
Les participants effectueront un pré-test impliquant deux mesures validées, et plusieurs échelles de Likert, des questions non validées et des questions démographiques, et un post-test, impliquant les deux mêmes mesures validées dans le pré-test (afin de déterminer si un un changement statistiquement significatif dans la réduction du stress s'est produit) ainsi que de répondre à plusieurs questions d'échelle de Likert non validées et à des questions qualitatives pour déterminer les attitudes et les croyances des participants en ce qui concerne leur participation à ce projet de recherche, et leur impression générale des éléments du projet.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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Buffalo, New York, États-Unis, 14226
- University at Buffalo
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Travailleurs sociaux cliniques agréés dans l'État de New York
- Travailler en cabinet privé dans l'État de New York
Critère d'exclusion:
- Toute personne qui n'est pas titulaire d'une licence pour exercer le travail social clinique dans l'État de New York
- Toute personne qui ne travaille pas dans un cabinet privé en tant que travailleur social clinicien agréé dans l'État de New York
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention MBSR
Les participants s'engageront avec des vidéos pédagogiques MBSR.
Les vidéos durent 30 minutes et sont conçues pour être visionnées une fois par jour, du lundi au vendredi, sur une période de huit semaines.
De plus, une vidéo de coaching d'une durée de trois minutes sera disponible pour les participants le lundi.
Les participants regarderont les vidéos et s'engageront dans le contenu et les activités comme demandé par les vidéos.
Les activités comprennent des méditations guidées, des activités de pleine conscience guidées, telles que des scans corporels où les participants remarquent les sensations qu'ils ressentent dans diverses parties de leur corps, et des exercices de relaxation.
Les participants seront également invités à effectuer des exercices légers à leur niveau de confort, ce qui implique des étirements légers et confortables et des exercices de relaxation autoguidés qui ne sont pas plus d'effort physique qu'ils pourraient autrement ressentir tout en se déplaçant pour accomplir leurs tâches/activités normales quotidiennes. vivant en dehors de ce programme.
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La réduction du stress basée sur la pleine conscience (MBSR) est une intervention basée sur des preuves utilisée pour réduire le stress.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base du score sur l'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach - Enquête sur les services sociaux
Délai: Ligne de base et semaine 8
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Le MBI-HSS est un instrument validé et autodéclaré utilisé pour évaluer les symptômes d'épuisement professionnel chez les travailleurs des services sociaux.
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Ligne de base et semaine 8
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Changement par rapport à la ligne de base du score sur le ProQOL 5
Délai: Ligne de base et semaine 8
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La mesure ProQOL 5 (Professional Quality of Life, Version 5) est une mesure validée qui permet aux participants d'auto-déclarer leurs sentiments/impressions d'ensemble d'une qualité de vie professionnelle positive ou négative.
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Ligne de base et semaine 8
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00006599
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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