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Riduzione dello stress basata sulla consapevolezza asincrona per ridurre il burnout negli assistenti sociali clinici autorizzati

7 aprile 2023 aggiornato da: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Implementazione della riduzione dello stress basata sulla consapevolezza attraverso un sistema di gestione dell'apprendimento per ridurre il burnout tra gli assistenti sociali clinici autorizzati in studi privati

Questo è uno studio quasi sperimentale che esaminerà se la riduzione dello stress basata sulla consapevolezza, adattata a un sistema di gestione dell'apprendimento online, ridurrà i fattori legati al burnout negli assistenti sociali clinici autorizzati in uno studio privato nello Stato di New York.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR) è un intervento basato sull'evidenza utilizzato per ridurre lo stress. In questo studio, MBSR è adattato come video psicoeducativi/didattici da visualizzare su un sistema di gestione dell'apprendimento da assistenti sociali clinici autorizzati al fine di determinare la sua efficacia nel ridurre i sintomi correlati al burnout negli assistenti sociali clinici autorizzati.

I video durano 30 minuti e sono progettati per essere guardati una volta al giorno, dal lunedì al venerdì, per un periodo di otto settimane. Inoltre, il lunedì sarà disponibile per i partecipanti un video di coaching della durata di tre minuti. I partecipanti guarderanno i video e interagiranno con i contenuti e le attività come suggerito dai video. Le attività includono meditazioni guidate, attività di consapevolezza guidata, come scansioni del corpo in cui i partecipanti notano le sensazioni che provano in varie parti del loro corpo ed esercizi di rilassamento. Ai partecipanti verrà inoltre chiesto di completare esercizi leggeri fino al loro livello di comfort, il che implica ottenere esercizi di stretching autoguidati comodi e leggeri e esercizi di rilassamento che non sono più uno sforzo fisico di quello che potrebbero altrimenti sperimentare mentre si muovono completando i loro normali compiti / attività quotidiane vivere al di fuori di questo programma.

I partecipanti completeranno un pre-test che coinvolge due misure convalidate e diverse scale Likert, domande non convalidate e domande demografiche, e un post-test, che coinvolge le stesse due misure convalidate nel pre-test (al fine di determinare se un si è verificato un cambiamento statisticamente significativo nella riduzione dello stress) oltre a completare diverse domande di ridimensionamento Likert non convalidate e domande qualitative per determinare gli atteggiamenti e le convinzioni dei partecipanti in relazione alla loro partecipazione a questo progetto di ricerca e la loro impressione generale degli elementi del progetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14226
        • University at Buffalo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Assistenti sociali clinici autorizzati nello Stato di New York
  • Lavorare in uno studio privato nello Stato di New York

Criteri di esclusione:

  • Chiunque non sia in possesso di una licenza per esercitare il lavoro sociale clinico nello Stato di New York
  • Chiunque non lavori in uno studio privato come assistente sociale clinico autorizzato nello Stato di New York

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento MBSR
I partecipanti si impegneranno con video didattici MBSR. I video durano 30 minuti e sono progettati per essere guardati una volta al giorno, dal lunedì al venerdì, per un periodo di otto settimane. Inoltre, il lunedì sarà disponibile per i partecipanti un video di coaching della durata di tre minuti. I partecipanti guarderanno i video e interagiranno con i contenuti e le attività come suggerito dai video. Le attività includono meditazioni guidate, attività di consapevolezza guidata, come scansioni del corpo in cui i partecipanti notano le sensazioni che provano in varie parti del loro corpo ed esercizi di rilassamento. Ai partecipanti verrà inoltre chiesto di completare esercizi leggeri fino al loro livello di comfort, il che implica ottenere esercizi di stretching autoguidati comodi e leggeri e esercizi di rilassamento che non sono più uno sforzo fisico di quello che potrebbero altrimenti sperimentare mentre si muovono completando i loro normali compiti / attività quotidiane vivere al di fuori di questo programma.
Comportamentale: Riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR)
La riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR) è un intervento basato sull'evidenza utilizzato per ridurre lo stress.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al valore di base nel punteggio dell'Inventario sul burnout di Maslach - Indagine sui servizi umani
Lasso di tempo: Basale e settimana 8
L'MBI-HSS è uno strumento convalidato e autodichiarato utilizzato per valutare i sintomi del burnout nei lavoratori dei servizi alla persona.
Basale e settimana 8
Variazione rispetto al basale del punteggio su ProQOL 5
Lasso di tempo: Basale e settimana 8
La misura ProQOL 5 (Qualità professionale della vita, versione 5) è una misura convalidata che viene utilizzata dai partecipanti per auto-riferire i loro sentimenti/impressioni generali di una qualità della vita professionale positiva o negativa.
Basale e settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Investigatori

  • Cattedra di studio: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

6 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

6 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00006599

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD non sarà condiviso. Tutti i dati saranno riportati in forma aggregata.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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