Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Asynchroniczna redukcja stresu oparta na uważności w celu zmniejszenia wypalenia zawodowego u licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych

7 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Wdrażanie redukcji stresu opartej na uważności poprzez system zarządzania uczeniem się w celu zmniejszenia wypalenia wśród licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych w prywatnej praktyce

Jest to quasi-eksperymentalne badanie, które ma na celu zbadanie, czy redukcja stresu oparta na uważności, dostosowana do systemu zarządzania uczeniem online, zmniejszy czynniki związane z wypaleniem zawodowym licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych w stanie Nowy Jork.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) to oparta na dowodach interwencja stosowana w celu zmniejszenia stresu. W tym badaniu MBSR jest adaptowany jako filmy psychoedukacyjne / instruktażowe do oglądania w systemie zarządzania uczeniem się przez licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych w celu określenia jego skuteczności w zmniejszaniu objawów związanych z wypaleniem zawodowym u licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych.

Filmy trwają 30 minut i są przeznaczone do oglądania raz dziennie, od poniedziałku do piątku, przez osiem tygodni. Ponadto w poniedziałki uczestnicy będą mieli do dyspozycji trzyminutowy film instruktażowy. Uczestnicy będą oglądać filmy i angażować się w treści i działania zgodnie z monitami w filmach. Zajęcia obejmują medytacje z przewodnikiem, ćwiczenia uważności z przewodnikiem, takie jak skany ciała, podczas których uczestnicy zauważają odczucia, jakie odczuwają w różnych częściach ciała, oraz ćwiczenia relaksacyjne. Uczestnicy zostaną również poproszeni o wykonanie lekkich ćwiczeń do ich poziomu komfortu, co obejmuje uzyskanie komfortu, lekkie samodzielne ćwiczenia rozciągające i relaksacyjne, które nie są większym wysiłkiem fizycznym niż te, których mogliby doświadczyć podczas poruszania się, wykonując swoje normalne zadania/czynności dnia codziennego. żyjących poza tym programem.

Uczestnicy przejdą test wstępny obejmujący dwa zatwierdzone pomiary i kilka skali Likerta, niezatwierdzone pytania i pytania demograficzne oraz test końcowy obejmujący te same dwa zatwierdzone pomiary w teście wstępnym (w celu ustalenia, czy wystąpiła istotna statystycznie zmiana w redukcji stresu), jak również wypełnienie kilku niezweryfikowanych pytań skalujących Likerta oraz pytań jakościowych w celu określenia postaw i przekonań uczestników w odniesieniu do ich udziału w tym projekcie badawczym oraz ich ogólnego wrażenia na temat elementów projektu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14226
        • University at Buffalo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Licencjonowani kliniczni pracownicy socjalni w stanie Nowy Jork
  • Praca w prywatnej praktyce w stanie Nowy Jork

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy, kto nie posiada licencji na wykonywanie klinicznej pracy socjalnej w stanie Nowy Jork
  • Każdy, kto nie prowadzi prywatnej praktyki jako licencjonowany kliniczny pracownik socjalny w stanie Nowy Jork

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja MBSR
Uczestnicy wezmą udział w filmach instruktażowych MBSR. Filmy trwają 30 minut i są przeznaczone do oglądania raz dziennie, od poniedziałku do piątku, przez osiem tygodni. Ponadto w poniedziałki uczestnicy będą mieli do dyspozycji trzyminutowy film instruktażowy. Uczestnicy będą oglądać filmy i angażować się w treści i działania zgodnie z monitami w filmach. Zajęcia obejmują medytacje z przewodnikiem, ćwiczenia uważności z przewodnikiem, takie jak skany ciała, podczas których uczestnicy zauważają odczucia, jakie odczuwają w różnych częściach ciała, oraz ćwiczenia relaksacyjne. Uczestnicy zostaną również poproszeni o wykonanie lekkich ćwiczeń do ich poziomu komfortu, co obejmuje uzyskanie komfortu, lekkie samodzielne ćwiczenia rozciągające i relaksacyjne, które nie są większym wysiłkiem fizycznym niż te, których mogliby doświadczyć podczas poruszania się, wykonując swoje normalne zadania/czynności dnia codziennego. żyjących poza tym programem.
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) to oparta na dowodach interwencja stosowana w celu zmniejszenia stresu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w kwestionariuszu Maslach Burnout Inventory – Human Services Survey w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
MBI-HSS jest zwalidowanym, samoopisowym narzędziem służącym do oceny objawów wypalenia zawodowego u pracowników usług społecznych.
Wartość bazowa i tydzień 8
Zmiana punktacji w stosunku do linii bazowej w ProQOL 5
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
Miara ProQOL 5 (Professional Quality of Life, Version 5) jest zwalidowaną miarą używaną przez uczestników do samoopisu ich ogólnych odczuć/wrażeń na temat pozytywnej lub negatywnej jakości życia zawodowego.
Wartość bazowa i tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie będą udostępniane. Wszystkie dane będą podawane zbiorczo.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na Redukcja stresu oparta na uważności (MBSR)

3
Subskrybuj