- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05472935
Asynchroniczna redukcja stresu oparta na uważności w celu zmniejszenia wypalenia zawodowego u licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych
Wdrażanie redukcji stresu opartej na uważności poprzez system zarządzania uczeniem się w celu zmniejszenia wypalenia wśród licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych w prywatnej praktyce
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) to oparta na dowodach interwencja stosowana w celu zmniejszenia stresu. W tym badaniu MBSR jest adaptowany jako filmy psychoedukacyjne / instruktażowe do oglądania w systemie zarządzania uczeniem się przez licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych w celu określenia jego skuteczności w zmniejszaniu objawów związanych z wypaleniem zawodowym u licencjonowanych klinicznych pracowników socjalnych.
Filmy trwają 30 minut i są przeznaczone do oglądania raz dziennie, od poniedziałku do piątku, przez osiem tygodni. Ponadto w poniedziałki uczestnicy będą mieli do dyspozycji trzyminutowy film instruktażowy. Uczestnicy będą oglądać filmy i angażować się w treści i działania zgodnie z monitami w filmach. Zajęcia obejmują medytacje z przewodnikiem, ćwiczenia uważności z przewodnikiem, takie jak skany ciała, podczas których uczestnicy zauważają odczucia, jakie odczuwają w różnych częściach ciała, oraz ćwiczenia relaksacyjne. Uczestnicy zostaną również poproszeni o wykonanie lekkich ćwiczeń do ich poziomu komfortu, co obejmuje uzyskanie komfortu, lekkie samodzielne ćwiczenia rozciągające i relaksacyjne, które nie są większym wysiłkiem fizycznym niż te, których mogliby doświadczyć podczas poruszania się, wykonując swoje normalne zadania/czynności dnia codziennego. żyjących poza tym programem.
Uczestnicy przejdą test wstępny obejmujący dwa zatwierdzone pomiary i kilka skali Likerta, niezatwierdzone pytania i pytania demograficzne oraz test końcowy obejmujący te same dwa zatwierdzone pomiary w teście wstępnym (w celu ustalenia, czy wystąpiła istotna statystycznie zmiana w redukcji stresu), jak również wypełnienie kilku niezweryfikowanych pytań skalujących Likerta oraz pytań jakościowych w celu określenia postaw i przekonań uczestników w odniesieniu do ich udziału w tym projekcie badawczym oraz ich ogólnego wrażenia na temat elementów projektu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14226
- University at Buffalo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Licencjonowani kliniczni pracownicy socjalni w stanie Nowy Jork
- Praca w prywatnej praktyce w stanie Nowy Jork
Kryteria wyłączenia:
- Każdy, kto nie posiada licencji na wykonywanie klinicznej pracy socjalnej w stanie Nowy Jork
- Każdy, kto nie prowadzi prywatnej praktyki jako licencjonowany kliniczny pracownik socjalny w stanie Nowy Jork
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja MBSR
Uczestnicy wezmą udział w filmach instruktażowych MBSR.
Filmy trwają 30 minut i są przeznaczone do oglądania raz dziennie, od poniedziałku do piątku, przez osiem tygodni.
Ponadto w poniedziałki uczestnicy będą mieli do dyspozycji trzyminutowy film instruktażowy.
Uczestnicy będą oglądać filmy i angażować się w treści i działania zgodnie z monitami w filmach.
Zajęcia obejmują medytacje z przewodnikiem, ćwiczenia uważności z przewodnikiem, takie jak skany ciała, podczas których uczestnicy zauważają odczucia, jakie odczuwają w różnych częściach ciała, oraz ćwiczenia relaksacyjne.
Uczestnicy zostaną również poproszeni o wykonanie lekkich ćwiczeń do ich poziomu komfortu, co obejmuje uzyskanie komfortu, lekkie samodzielne ćwiczenia rozciągające i relaksacyjne, które nie są większym wysiłkiem fizycznym niż te, których mogliby doświadczyć podczas poruszania się, wykonując swoje normalne zadania/czynności dnia codziennego. żyjących poza tym programem.
|
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) to oparta na dowodach interwencja stosowana w celu zmniejszenia stresu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wyniku w kwestionariuszu Maslach Burnout Inventory – Human Services Survey w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
|
MBI-HSS jest zwalidowanym, samoopisowym narzędziem służącym do oceny objawów wypalenia zawodowego u pracowników usług społecznych.
|
Wartość bazowa i tydzień 8
|
|
Zmiana punktacji w stosunku do linii bazowej w ProQOL 5
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
|
Miara ProQOL 5 (Professional Quality of Life, Version 5) jest zwalidowaną miarą używaną przez uczestników do samoopisu ich ogólnych odczuć/wrażeń na temat pozytywnej lub negatywnej jakości życia zawodowego.
|
Wartość bazowa i tydzień 8
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00006599
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .