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Redução de estresse baseada em mindfulness assíncrona para reduzir o esgotamento em assistentes sociais clínicos licenciados

7 de abril de 2023 atualizado por: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Implementando a redução do estresse baseada em mindfulness por meio de um sistema de gerenciamento de aprendizado para reduzir o esgotamento entre assistentes sociais clínicos licenciados em consultório particular

Este é um estudo quase experimental que examinará se a redução do estresse baseada em mindfulness, adaptada a um sistema de gerenciamento de aprendizado on-line, reduzirá os fatores relacionados ao burnout em assistentes sociais clínicos licenciados em consultório particular no estado de Nova York.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) é uma intervenção baseada em evidências utilizada para reduzir o estresse. Neste estudo, o MBSR é adaptado como vídeos psicoeducacionais/instrucionais para serem vistos em um sistema de gerenciamento de aprendizagem por assistentes sociais clínicos licenciados, a fim de determinar sua eficácia na redução dos sintomas relacionados ao burnout em assistentes sociais clínicos licenciados.

Os vídeos têm 30 minutos de duração e são projetados para serem assistidos uma vez por dia, de segunda a sexta-feira, durante um período de oito semanas. Além disso, um vídeo de treinamento de três minutos de duração estará disponível para os participantes às segundas-feiras. Os participantes assistirão aos vídeos e se envolverão com o conteúdo e as atividades conforme solicitado pelos vídeos. As atividades incluem meditações guiadas, atividades guiadas de atenção plena, como varreduras corporais em que os participantes percebem as sensações que sentem em várias partes do corpo e exercícios de relaxamento. Os participantes também serão solicitados a completar exercícios leves para seu nível de conforto, o que envolve ficar confortável, alongamento autoguiado leve e exercícios de relaxamento que não sejam mais esforço físico do que eles poderiam experimentar enquanto se movimentam completando suas tarefas/atividades normais do dia a dia. vivendo fora deste programa.

Os participantes completarão um pré-teste envolvendo duas medidas validadas e várias escalas Likert, questões não validadas e questões demográficas, e um pós-teste, envolvendo as mesmas duas medidas validadas no pré-teste (a fim de determinar se uma ocorreu uma mudança estatisticamente significativa na redução do estresse), bem como responder a várias perguntas de escala Likert não validadas e questões qualitativas para determinar as atitudes e crenças dos participantes no que se refere à sua participação neste projeto de pesquisa e sua impressão geral dos elementos do projeto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14226
        • University at Buffalo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Assistentes sociais clínicos licenciados no estado de Nova York
  • Trabalhando em consultório particular no estado de Nova York

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa que não possua licença para praticar serviço social clínico no estado de Nova York
  • Qualquer pessoa que não esteja trabalhando em consultório particular como assistente social clínico licenciado no estado de Nova York

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção MBSR
Os participantes se envolverão com vídeos instrutivos MBSR. Os vídeos têm 30 minutos de duração e são projetados para serem assistidos uma vez por dia, de segunda a sexta-feira, durante um período de oito semanas. Além disso, um vídeo de treinamento de três minutos de duração estará disponível para os participantes às segundas-feiras. Os participantes assistirão aos vídeos e se envolverão com o conteúdo e as atividades conforme solicitado pelos vídeos. As atividades incluem meditações guiadas, atividades guiadas de atenção plena, como varreduras corporais em que os participantes percebem as sensações que sentem em várias partes do corpo e exercícios de relaxamento. Os participantes também serão solicitados a completar exercícios leves para seu nível de conforto, o que envolve ficar confortável, alongamento autoguiado leve e exercícios de relaxamento que não sejam mais esforço físico do que eles poderiam experimentar enquanto se movimentam completando suas tarefas/atividades normais do dia a dia. vivendo fora deste programa.
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) é uma intervenção baseada em evidências utilizada para reduzir o estresse.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na pontuação no Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Prazo: Linha de base e semana 8
O MBI-HSS é um instrumento validado e autorrelatado usado para avaliar sintomas de burnout em trabalhadores de serviços humanos.
Linha de base e semana 8
Mudança da linha de base na pontuação no ProQOL 5
Prazo: Linha de base e semana 8
A medida ProQOL 5 (Professional Quality of Life, Version 5) é uma medida validada usada para que os participantes autorrelatem seus sentimentos/impressões gerais sobre uma qualidade de vida profissional positiva ou negativa.
Linha de base e semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

6 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

6 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

IPD não será compartilhado. Todos os dados serão relatados de forma agregada.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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