Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Asynkron mindfulness-baseret stressreduktion for at reducere udbrændthed hos autoriserede kliniske socialarbejdere

7. april 2023 opdateret af: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Implementering af mindfulness-baseret stressreduktion gennem et læringsstyringssystem for at reducere udbrændthed blandt privatpraktiserende autoriseret klinisk socialarbejder

Dette er en kvasi-eksperimentel undersøgelse, der vil undersøge, om mindfulness-baseret stressreduktion, tilpasset et online læringsstyringssystem, vil reducere faktorer relateret til udbrændthed i privat praksis autoriserede kliniske socialarbejdere i staten New York.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mindfulness Baseret Stress Reduktion (MBSR) er en dokumenteret baseret intervention, der bruges til at reducere stress. I denne undersøgelse er MBSR tilpasset som psykoedukative/instruktionsvideoer, der skal ses på et læringsstyringssystem af licenserede kliniske socialarbejdere for at bestemme dets effektivitet til at reducere symptomer relateret til udbrændthed hos autoriserede kliniske socialarbejdere.

Videoerne er 30 minutter lange og designet til at blive set én gang om dagen, mandag til fredag, over en periode på otte uger. Derudover vil en coachingvideo på tre minutter være tilgængelig for deltagerne om mandagen. Deltagerne vil se videoerne og engagere sig i indholdet og aktiviteterne, som opfordret til af videoerne. Aktiviteterne omfatter guidede meditationer, guidede mindfulness-aktiviteter, såsom kropsscanninger, hvor deltagerne bemærker de fornemmelser, de føler i forskellige dele af deres krop, og afspændingsøvelser. Deltagerne vil også blive bedt om at gennemføre lette øvelser til deres komfortniveau, hvilket indebærer at få behagelige, lette selvstyrede stræk- og afspændingsøvelser, der ikke er mere fysisk anstrengelse, end de ellers ville opleve, mens de bevæger sig rundt og udfører deres normale daglige opgaver/aktiviteter. bor uden for dette program.

Deltagerne vil gennemføre en præ-test, der involverer to validerede mål og flere Likert-skala, ikke-validerede spørgsmål og demografiske spørgsmål, og en post-test, der involverer de samme to validerede mål i præ-testen (for at afgøre, om en statistisk signifikant ændring i stressreduktion er sket) samt udfyldelse af flere ikke-validerede Likert-skaleringsspørgsmål og kvalitative spørgsmål for at bestemme deltagernes holdninger og overbevisninger, som det relaterer til deres deltagelse i dette forskningsprojekt, og deres overordnede indtryk af projektets elementer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14226
        • University at Buffalo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Licenserede kliniske socialarbejdere i staten New York
  • Arbejder i privat praksis i staten New York

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver, der ikke har en licens til at udøve klinisk socialt arbejde i staten New York
  • Enhver, der ikke arbejder i privat praksis som autoriseret klinisk socialrådgiver i staten New York

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MBSR Intervention
Deltagerne vil engagere sig i MBSR-instruktionsvideoer. Videoerne er 30 minutter lange og designet til at blive set én gang om dagen, mandag til fredag, over en periode på otte uger. Derudover vil en coachingvideo på tre minutter være tilgængelig for deltagerne om mandagen. Deltagerne vil se videoerne og engagere sig i indholdet og aktiviteterne, som opfordret til af videoerne. Aktiviteterne omfatter guidede meditationer, guidede mindfulness-aktiviteter, såsom kropsscanninger, hvor deltagerne bemærker de fornemmelser, de føler i forskellige dele af deres krop, og afspændingsøvelser. Deltagerne vil også blive bedt om at gennemføre lette øvelser til deres komfortniveau, hvilket indebærer at få behagelige, lette selvstyrede stræk- og afspændingsøvelser, der ikke er mere fysisk anstrengelse, end de ellers ville opleve, mens de bevæger sig rundt og udfører deres normale daglige opgaver/aktiviteter. bor uden for dette program.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness baseret stressreduktion (MBSR)
Mindfulness Baseret Stress Reduktion (MBSR) er en dokumenteret baseret intervention, der bruges til at reducere stress.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i score på Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Tidsramme: Baseline og uge 8
MBI-HSS er et valideret, selvrapporteret instrument, der bruges til at vurdere symptomer på udbrændthed hos menneskelige servicearbejdere.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i score på ProQOL 5
Tidsramme: Baseline og uge 8
ProQOL 5-målet (Professional Quality of Life, Version 5) er et valideret mål, der bruges til, at deltagere selv kan rapportere deres overordnede følelser/indtryk af en positiv eller negativ professionel livskvalitet.
Baseline og uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Efterforskere

  • Studiestol: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

6. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00006599

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke blive delt. Alle data vil blive rapporteret samlet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Mindfulness baseret stressreduktion (MBSR)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner