Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Asynkron Mindfulness-baserad stressreduktion för att minska utbrändhet hos legitimerade kliniska socialarbetare

7 april 2023 uppdaterad av: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Implementera Mindfulness-baserad stressreduktion genom ett Learning Management System för att minska utbrändhet bland privatpraktiserande licensierade kliniska socialarbetare

Detta är en kvasi-experimentell studie som kommer att undersöka om mindfulnessbaserad stressreduktion, anpassad till ett online-inlärningssystem, kommer att minska faktorer relaterade till utbrändhet hos privatpraktiserande licensierade kliniska socialarbetare i delstaten New York.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) är en bevisbaserad intervention som används för att minska stress. I den här studien är MBSR anpassad som psykoedukativa/instruktionsvideor för att ses på ett inlärningshanteringssystem av licensierade kliniska socialarbetare för att fastställa dess effektivitet för att minska symtom relaterade till utbrändhet hos licensierade kliniska socialarbetare.

Videorna är 30 minuter långa och utformade för att ses en gång om dagen, måndag till fredag, under en period på åtta veckor. Dessutom kommer en coachningsvideo på tre minuter att vara tillgänglig för deltagarna på måndagar. Deltagarna kommer att titta på videorna och engagera sig i innehållet och aktiviteterna som uppmanas av videorna. Aktiviteterna inkluderar guidade meditationer, guidade mindfulnessaktiviteter, såsom kroppsskanningar där deltagarna märker de känslor de känner i olika delar av kroppen och avslappningsövningar. Deltagarna kommer också att bli ombedda att genomföra lätta övningar till sin komfortnivå, vilket innebär att få bekväma, lätta självstyrda stretching- och avslappningsövningar som inte är mer fysisk ansträngning än de annars skulle kunna uppleva medan de rör sig och slutför sina vanliga dagliga uppgifter/aktiviteter. lever utanför detta program.

Deltagarna kommer att genomföra ett förtest som involverar två validerade mått, och flera Likert-skala, icke validerade frågor och demografiska frågor, och ett eftertest, som involverar samma två validerade mått i förtestet (för att avgöra om en statistiskt signifikant förändring i stressreduktion har skett) samt att fylla i flera icke-validerade Likert-skalningsfrågor och kvalitativa frågor för att bestämma deltagarnas attityder och övertygelser när det gäller deras deltagande i detta forskningsprojekt, och deras övergripande intryck av projektelementen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14226
        • University at Buffalo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Licensierade kliniska socialarbetare i delstaten New York
  • Jobbar i privatpraktik i delstaten New York

Exklusions kriterier:

  • Alla som inte har en licens att utöva kliniskt socialt arbete i delstaten New York
  • Alla som inte arbetar i privat praktik som legitimerad klinisk socialarbetare i staten New York

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MBSR Intervention
Deltagarna kommer att engagera sig i MBSR-instruktionsvideor. Videorna är 30 minuter långa och utformade för att ses en gång om dagen, måndag till fredag, under en period på åtta veckor. Dessutom kommer en coachningsvideo på tre minuter att vara tillgänglig för deltagarna på måndagar. Deltagarna kommer att titta på videorna och engagera sig i innehållet och aktiviteterna som uppmanas av videorna. Aktiviteterna inkluderar guidade meditationer, guidade mindfulnessaktiviteter, såsom kroppsskanningar där deltagarna märker de känslor de känner i olika delar av kroppen och avslappningsövningar. Deltagarna kommer också att bli ombedda att genomföra lätta övningar till sin komfortnivå, vilket innebär att få bekväma, lätta självstyrda stretching- och avslappningsövningar som inte är mer fysisk ansträngning än de annars skulle kunna uppleva medan de rör sig och slutför sina vanliga dagliga uppgifter/aktiviteter. lever utanför detta program.
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) är en bevisbaserad intervention som används för att minska stress.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från Baseline i poäng på Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Tidsram: Baslinje och vecka 8
MBI-HSS är ett validerat, självrapporterat instrument som används för att bedöma symtom på utbrändhet hos personal inom mänskliga tjänster.
Baslinje och vecka 8
Ändring från Baseline i poäng på ProQOL 5
Tidsram: Baslinje och vecka 8
ProQOL 5-måttet (Professional Quality of Life, Version 5) är ett validerat mått som används för att deltagarna själv ska rapportera sina övergripande känslor/intryck av en positiv eller negativ professionell livskvalitet.
Baslinje och vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

6 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2022

Första postat (Faktisk)

25 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att delas. All data kommer att rapporteras sammantaget.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på Mindfulness-baserad stressreduktion (MBSR)

3
Prenumerera