Reducción asincrónica del estrés basada en la atención plena para reducir el agotamiento en trabajadores sociales clínicos autorizados
Implementación de la reducción del estrés basada en la atención plena a través de un sistema de gestión del aprendizaje para reducir el agotamiento entre los trabajadores sociales clínicos con licencia de práctica privada
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La reducción del estrés basada en la atención plena (MBSR) es una intervención basada en la evidencia que se utiliza para reducir el estrés. En este estudio, MBSR se adapta como videos psicoeducativos/instruccionales para ser vistos en un sistema de gestión de aprendizaje por trabajadores sociales clínicos con licencia para determinar su eficacia en la reducción de los síntomas relacionados con el agotamiento en trabajadores sociales clínicos con licencia.
Los videos tienen una duración de 30 minutos y están diseñados para verse una vez al día, de lunes a viernes, durante un período de ocho semanas. Además, los lunes estará disponible para los participantes un video de entrenamiento de tres minutos. Los participantes verán los videos y se involucrarán con el contenido y las actividades según lo indiquen los videos. Las actividades incluyen meditaciones guiadas, actividades guiadas de atención plena, como escaneos corporales donde los participantes notan las sensaciones que sienten en varias partes de su cuerpo y ejercicios de relajación. También se les pedirá a los participantes que completen ejercicios ligeros hasta su nivel de comodidad, lo que implica ponerse cómodos, estiramientos ligeros autoguiados y ejercicios de relajación que no son más esfuerzo físico del que podrían experimentar mientras se mueven y completan sus tareas/actividades diarias normales. viviendo fuera de este programa.
Los participantes completarán una prueba previa que involucra dos medidas validadas y varias escalas de Likert, preguntas no validadas y preguntas demográficas, y una prueba posterior que involucra las mismas dos medidas validadas en la prueba previa (para determinar si un ha ocurrido un cambio estadísticamente significativo en la reducción del estrés), además de completar varias preguntas de escala Likert no validadas y preguntas cualitativas para determinar las actitudes y creencias de los participantes en relación con su participación en este proyecto de investigación y su impresión general de los elementos del proyecto.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14226
- University at Buffalo
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores sociales clínicos con licencia en el estado de Nueva York
- Trabajar en la práctica privada en el estado de Nueva York
Criterio de exclusión:
- Cualquier persona que no tenga una licencia para practicar trabajo social clínico en el estado de Nueva York
- Cualquier persona que no trabaje en la práctica privada como trabajador social clínico con licencia en el estado de Nueva York
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención MBSR
Los participantes participarán con videos instructivos de MBSR.
Los videos tienen una duración de 30 minutos y están diseñados para verse una vez al día, de lunes a viernes, durante un período de ocho semanas.
Además, los lunes estará disponible para los participantes un video de entrenamiento de tres minutos.
Los participantes verán los videos y se involucrarán con el contenido y las actividades según lo indiquen los videos.
Las actividades incluyen meditaciones guiadas, actividades guiadas de atención plena, como escaneos corporales donde los participantes notan las sensaciones que sienten en varias partes de su cuerpo y ejercicios de relajación.
También se les pedirá a los participantes que completen ejercicios ligeros hasta su nivel de comodidad, lo que implica ponerse cómodos, estiramientos ligeros autoguiados y ejercicios de relajación que no son más esfuerzo físico del que podrían experimentar mientras se mueven y completan sus tareas/actividades diarias normales. viviendo fuera de este programa.
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La reducción del estrés basada en la atención plena (MBSR) es una intervención basada en la evidencia que se utiliza para reducir el estrés.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el punto de referencia en la puntuación del Inventario de agotamiento de Maslach - Encuesta de servicios humanos
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 8
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El MBI-HSS es un instrumento autoinformado validado que se utiliza para evaluar los síntomas de agotamiento en los trabajadores de servicios humanos.
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Línea de base y semana 8
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Cambio desde el punto de partida en la puntuación de ProQOL 5
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 8
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La medida ProQOL 5 (Calidad de vida profesional, versión 5) es una medida validada que se utiliza para que los participantes autoinformen sus sentimientos/impresiones generales sobre una calidad de vida profesional positiva o negativa.
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Línea de base y semana 8
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00006599
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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