- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05472935
Asynkron mindfulness-basert stressreduksjon for å redusere utbrenthet hos lisensierte kliniske sosialarbeidere
Implementering av Mindfulness-basert stressreduksjon gjennom et læringsstyringssystem for å redusere utbrenthet blant privatpraktiserende lisensierte kliniske sosialarbeidere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) er en bevisbasert intervensjon som brukes for å redusere stress. I denne studien er MBSR tilpasset som psykoedukative/instruksjonsvideoer for å bli sett på et læringsstyringssystem av lisensierte kliniske sosionomer for å bestemme effektiviteten til å redusere symptomer relatert til utbrenthet hos lisensierte kliniske sosialarbeidere.
Videoene er 30 minutter lange, og designet for å bli sett en gang om dagen, mandag til fredag, over en periode på åtte uker. I tillegg vil en coachingvideo på tre minutter være tilgjengelig for deltakerne på mandager. Deltakerne vil se videoene og engasjere seg i innholdet og aktivitetene etter videoene. Aktiviteter inkluderer guidede meditasjoner, guidede mindfulness-aktiviteter, for eksempel kroppsskanninger der deltakerne legger merke til følelsene de føler i ulike deler av kroppen, og avspenningsøvelser. Deltakerne vil også bli bedt om å fullføre lette øvelser til sitt komfortnivå, som innebærer å få komfortable, lette selvstyrte strekk- og avspenningsøvelser som ikke er mer fysisk anstrengelse enn de ellers kan oppleve mens de beveger seg rundt og fullfører sine vanlige oppgaver/aktiviteter i hverdagen. lever utenfor dette programmet.
Deltakerne vil fullføre en pre-test som involverer to validerte mål, og flere Likert-skala, ikke-validerte spørsmål og demografiske spørsmål, og en post-test, som involverer de samme to validerte målene i pre-testen (for å avgjøre om en statistisk signifikant endring i stressreduksjon har skjedd) samt å fullføre flere ikke-validerte Likert-skaleringsspørsmål, og kvalitative spørsmål for å bestemme deltakerens holdninger og tro når det gjelder deres deltakelse i dette forskningsprosjektet, og deres helhetsinntrykk av prosjektelementene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forente stater, 14226
- University at Buffalo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lisensierte kliniske sosialarbeidere i delstaten New York
- Jobber i privat praksis i staten New York
Ekskluderingskriterier:
- Alle som ikke har lisens til å utøve klinisk sosialt arbeid i staten New York
- Alle som ikke jobber i privat praksis som lisensiert klinisk sosialarbeider i New York State
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MBSR-intervensjon
Deltakerne vil engasjere seg i MBSR-instruksjonsvideoer.
Videoene er 30 minutter lange, og designet for å bli sett en gang om dagen, mandag til fredag, over en periode på åtte uker.
I tillegg vil en coachingvideo på tre minutter være tilgjengelig for deltakerne på mandager.
Deltakerne vil se videoene og engasjere seg i innholdet og aktivitetene etter videoene.
Aktiviteter inkluderer guidede meditasjoner, guidede mindfulness-aktiviteter, for eksempel kroppsskanninger der deltakerne legger merke til følelsene de føler i ulike deler av kroppen, og avspenningsøvelser.
Deltakerne vil også bli bedt om å fullføre lette øvelser til sitt komfortnivå, som innebærer å få komfortable, lette selvstyrte strekk- og avspenningsøvelser som ikke er mer fysisk anstrengelse enn de ellers kan oppleve mens de beveger seg rundt og fullfører sine vanlige oppgaver/aktiviteter i hverdagen. lever utenfor dette programmet.
|
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) er en bevisbasert intervensjon som brukes for å redusere stress.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i poengsum på Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Tidsramme: Grunnlinje og uke 8
|
MBI-HSS er et validert, selvrapportert instrument som brukes til å vurdere symptomer på utbrenthet hos ansatte i menneskelige tjenester.
|
Grunnlinje og uke 8
|
|
Endring fra baseline i poengsum på ProQOL 5
Tidsramme: Grunnlinje og uke 8
|
ProQOL 5-målet (Professional Quality of Life, Versjon 5) er et validert mål som brukes for deltakere til selv å rapportere sine generelle følelser/inntrykk av positiv eller negativ faglig livskvalitet.
|
Grunnlinje og uke 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00006599
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .