Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Asynkron mindfulness-basert stressreduksjon for å redusere utbrenthet hos lisensierte kliniske sosialarbeidere

7. april 2023 oppdatert av: Matthew L. Schwartz, State University of New York at Buffalo

Implementering av Mindfulness-basert stressreduksjon gjennom et læringsstyringssystem for å redusere utbrenthet blant privatpraktiserende lisensierte kliniske sosialarbeidere

Dette er en kvasi-eksperimentell studie som skal undersøke om mindfulnessbasert stressreduksjon, tilpasset et online læringssystem, vil redusere faktorer knyttet til utbrenthet i privat praksis lisensierte kliniske sosionomer i delstaten New York.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) er en bevisbasert intervensjon som brukes for å redusere stress. I denne studien er MBSR tilpasset som psykoedukative/instruksjonsvideoer for å bli sett på et læringsstyringssystem av lisensierte kliniske sosionomer for å bestemme effektiviteten til å redusere symptomer relatert til utbrenthet hos lisensierte kliniske sosialarbeidere.

Videoene er 30 minutter lange, og designet for å bli sett en gang om dagen, mandag til fredag, over en periode på åtte uker. I tillegg vil en coachingvideo på tre minutter være tilgjengelig for deltakerne på mandager. Deltakerne vil se videoene og engasjere seg i innholdet og aktivitetene etter videoene. Aktiviteter inkluderer guidede meditasjoner, guidede mindfulness-aktiviteter, for eksempel kroppsskanninger der deltakerne legger merke til følelsene de føler i ulike deler av kroppen, og avspenningsøvelser. Deltakerne vil også bli bedt om å fullføre lette øvelser til sitt komfortnivå, som innebærer å få komfortable, lette selvstyrte strekk- og avspenningsøvelser som ikke er mer fysisk anstrengelse enn de ellers kan oppleve mens de beveger seg rundt og fullfører sine vanlige oppgaver/aktiviteter i hverdagen. lever utenfor dette programmet.

Deltakerne vil fullføre en pre-test som involverer to validerte mål, og flere Likert-skala, ikke-validerte spørsmål og demografiske spørsmål, og en post-test, som involverer de samme to validerte målene i pre-testen (for å avgjøre om en statistisk signifikant endring i stressreduksjon har skjedd) samt å fullføre flere ikke-validerte Likert-skaleringsspørsmål, og kvalitative spørsmål for å bestemme deltakerens holdninger og tro når det gjelder deres deltakelse i dette forskningsprosjektet, og deres helhetsinntrykk av prosjektelementene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14226
        • University at Buffalo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lisensierte kliniske sosialarbeidere i delstaten New York
  • Jobber i privat praksis i staten New York

Ekskluderingskriterier:

  • Alle som ikke har lisens til å utøve klinisk sosialt arbeid i staten New York
  • Alle som ikke jobber i privat praksis som lisensiert klinisk sosialarbeider i New York State

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MBSR-intervensjon
Deltakerne vil engasjere seg i MBSR-instruksjonsvideoer. Videoene er 30 minutter lange, og designet for å bli sett en gang om dagen, mandag til fredag, over en periode på åtte uker. I tillegg vil en coachingvideo på tre minutter være tilgjengelig for deltakerne på mandager. Deltakerne vil se videoene og engasjere seg i innholdet og aktivitetene etter videoene. Aktiviteter inkluderer guidede meditasjoner, guidede mindfulness-aktiviteter, for eksempel kroppsskanninger der deltakerne legger merke til følelsene de føler i ulike deler av kroppen, og avspenningsøvelser. Deltakerne vil også bli bedt om å fullføre lette øvelser til sitt komfortnivå, som innebærer å få komfortable, lette selvstyrte strekk- og avspenningsøvelser som ikke er mer fysisk anstrengelse enn de ellers kan oppleve mens de beveger seg rundt og fullfører sine vanlige oppgaver/aktiviteter i hverdagen. lever utenfor dette programmet.
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) er en bevisbasert intervensjon som brukes for å redusere stress.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i poengsum på Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Tidsramme: Grunnlinje og uke 8
MBI-HSS er et validert, selvrapportert instrument som brukes til å vurdere symptomer på utbrenthet hos ansatte i menneskelige tjenester.
Grunnlinje og uke 8
Endring fra baseline i poengsum på ProQOL 5
Tidsramme: Grunnlinje og uke 8
ProQOL 5-målet (Professional Quality of Life, Versjon 5) er et validert mål som brukes for deltakere til selv å rapportere sine generelle følelser/inntrykk av positiv eller negativ faglig livskvalitet.
Grunnlinje og uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Louanne Bakk, PhD, MSW, SUNY Buffalo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

6. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke bli delt. Alle data vil bli rapportert samlet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere