認可された臨床ソーシャルワーカーの燃え尽き症候群を軽減するための非同期マインドフルネスベースのストレス軽減
学習管理システムを介してマインドフルネスに基づくストレス軽減を実装し、個人開業免許を取得した臨床ソーシャル ワーカーの燃え尽き症候群を軽減する
調査の概要
詳細な説明
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) は、ストレスを軽減するために利用される証拠に基づいた介入です。 この研究では、MBSR は、認可された臨床ソーシャル ワーカーが燃え尽き症候群に関連する症状を軽減する効果を判断するために、認可された臨床ソーシャル ワーカーによって学習管理システムで表示される心理教育/教育ビデオとして採用されています。
動画の長さは 30 分で、月曜から金曜まで 1 日 1 回、8 週間にわたって視聴されるように設計されています。 さらに、参加者は月曜日に 3 分間のコーチング ビデオを視聴できます。 参加者はビデオを見て、ビデオの指示に従ってコンテンツや活動に参加します。 アクティビティには、ガイド付き瞑想、参加者が体のさまざまな部分で感じる感覚に気付くボディスキャンなどのガイド付きマインドフルネス アクティビティ、およびリラクゼーション エクササイズが含まれます。 参加者はまた、日常の通常のタスク/活動を完了するために動き回っている間に経験する可能性のある、快適で軽いセルフガイドストレッチングとリラクゼーションエクササイズを含む、快適なレベルまで軽いエクササイズを完了するよう求められます。このプログラムの外に住んでいます。
参加者は、検証済みの 2 つの尺度、いくつかのリッカート スケール、未検証の質問、および人口統計学的質問を含む事前テストと、事前テストで同じ 2 つの検証済みの尺度を含む事後テストを完了します (ストレス軽減に統計的に有意な変化が生じた)、いくつかの検証されていないリッカート スケーリングの質問、およびこの研究プロジェクトへの参加に関連する参加者の態度と信念、およびプロジェクト要素の全体的な印象を判断するための定性的な質問に回答します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14226
- University at Buffalo
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ニューヨーク州の認可された臨床ソーシャルワーカー
- ニューヨーク州の個人開業医で働く
除外基準:
- ニューヨーク州で臨床ソーシャルワークを実践するライセンスを保持していない人
- ニューヨーク州で認可された臨床ソーシャルワーカーとして個人開業で働いていない人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:MBSR介入
参加者は、MBSR の教育ビデオに参加します。
動画の長さは 30 分で、月曜から金曜まで 1 日 1 回、8 週間にわたって視聴されるように設計されています。
さらに、参加者は月曜日に 3 分間のコーチング ビデオを視聴できます。
参加者はビデオを見て、ビデオの指示に従ってコンテンツや活動に参加します。
アクティビティには、ガイド付き瞑想、参加者が体のさまざまな部分で感じる感覚に気付くボディスキャンなどのガイド付きマインドフルネス アクティビティ、およびリラクゼーション エクササイズが含まれます。
参加者はまた、日常の通常のタスク/活動を完了するために動き回っている間に経験する可能性のある、快適で軽いセルフガイドストレッチングとリラクゼーションエクササイズを含む、快適なレベルまで軽いエクササイズを完了するよう求められます。このプログラムの外に住んでいます。
|
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) は、ストレスを軽減するために利用される証拠に基づいた介入です。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey のスコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
|
MBI-HSS は、ヒューマン サービス ワーカーの燃え尽き症候群の症状を評価するために使用される検証済みの自己報告ツールです。
|
ベースラインと 8 週目
|
ProQOL 5 のスコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
|
ProQOL 5 (Professional Quality of Life、バージョン 5) 測定は、参加者が肯定的または否定的な職業上の生活の質の全体的な感情/印象を自己報告するために使用される検証済みの測定値です。
|
ベースラインと 8 週目
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Louanne Bakk, PhD, MSW、SUNY Buffalo
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00006599
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
生活の質の臨床試験
-
Hôpital Léon Bérard完了
-
Queens College, The City University of New York募集American Journal of Public Healthに投稿された論文の出版アメリカ
-
Swansea University完了A Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy オンライン心理教育コース | 待機リスト コントロールイギリス
-
Scripps Translational Science Institute完了