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認可された臨床ソーシャルワーカーの燃え尽き症候群を軽減するための非同期マインドフルネスベースのストレス軽減

2023年4月7日 更新者:Matthew L. Schwartz、State University of New York at Buffalo

学習管理システムを介してマインドフルネスに基づくストレス軽減を実装し、個人開業免許を取得した臨床ソーシャル ワーカーの燃え尽き症候群を軽減する

これは準実験的研究であり、オンライン学習管理システムに適応したマインドフルネスに基づくストレス軽減が、ニューヨーク州の個人開業の認可を受けた臨床ソーシャル ワーカーの燃え尽き症候群に関連する要因を軽減するかどうかを調べます。

調査の概要

詳細な説明

マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) は、ストレスを軽減するために利用される証拠に基づいた介入です。 この研究では、MBSR は、認可された臨床ソーシャル ワーカーが燃え尽き症候群に関連する症状を軽減する効果を判断するために、認可された臨床ソーシャル ワーカーによって学習管理システムで表示される心理教育/教育ビデオとして採用されています。

動画の長さは 30 分で、月曜から金曜まで 1 日 1 回、8 週間にわたって視聴されるように設計されています。 さらに、参加者は月曜日に 3 分間のコーチング ビデオを視聴できます。 参加者はビデオを見て、ビデオの指示に従ってコンテンツや活動に参加します。 アクティビティには、ガイド付き瞑想、参加者が体のさまざまな部分で感じる感覚に気付くボディスキャンなどのガイド付きマインドフルネス アクティビティ、およびリラクゼーション エクササイズが含まれます。 参加者はまた、日常の通常のタスク/活動を完了するために動き回っている間に経験する可能性のある、快適で軽いセルフガイドストレッチングとリラクゼーションエクササイズを含む、快適なレベルまで軽いエクササイズを完了するよう求められます。このプログラムの外に住んでいます。

参加者は、検証済みの 2 つの尺度、いくつかのリッカート スケール、未検証の質問、および人口統計学的質問を含む事前テストと、事前テストで同じ 2 つの検証済みの尺度を含む事後テストを完了します (ストレス軽減に統計的に有意な変化が生じた)、いくつかの検証されていないリッカート スケーリングの質問、およびこの研究プロジェクトへの参加に関連する参加者の態度と信念、およびプロジェクト要素の全体的な印象を判断するための定性的な質問に回答します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14226
        • University at Buffalo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ニューヨーク州の認可された臨床ソーシャルワーカー
  • ニューヨーク州の個人開業医で働く

除外基準:

  • ニューヨーク州で臨床ソーシャルワークを実践するライセンスを保持していない人
  • ニューヨーク州で認可された臨床ソーシャルワーカーとして個人開業で働いていない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MBSR介入
参加者は、MBSR の教育ビデオに参加します。 動画の長さは 30 分で、月曜から金曜まで 1 日 1 回、8 週間にわたって視聴されるように設計されています。 さらに、参加者は月曜日に 3 分間のコーチング ビデオを視聴できます。 参加者はビデオを見て、ビデオの指示に従ってコンテンツや活動に参加します。 アクティビティには、ガイド付き瞑想、参加者が体のさまざまな部分で感じる感覚に気付くボディスキャンなどのガイド付きマインドフルネス アクティビティ、およびリラクゼーション エクササイズが含まれます。 参加者はまた、日常の通常のタスク/活動を完了するために動き回っている間に経験する可能性のある、快適で軽いセルフガイドストレッチングとリラクゼーションエクササイズを含む、快適なレベルまで軽いエクササイズを完了するよう求められます。このプログラムの外に住んでいます。
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) は、ストレスを軽減するために利用される証拠に基づいた介入です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey のスコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
MBI-HSS は、ヒューマン サービス ワーカーの燃え尽き症候群の症状を評価するために使用される検証済みの自己報告ツールです。
ベースラインと 8 週目
ProQOL 5 のスコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 8 週目
ProQOL 5 (Professional Quality of Life、バージョン 5) 測定は、参加者が肯定的または否定的な職業上の生活の質の全体的な感情/印象を自己報告するために使用される検証済みの測定値です。
ベースラインと 8 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Louanne Bakk, PhD, MSW、SUNY Buffalo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月6日

一次修了 (実際)

2023年4月6日

研究の完了 (実際)

2023年4月6日

試験登録日

最初に提出

2022年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月22日

最初の投稿 (実際)

2022年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月7日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は共有されません。 すべてのデータは集計で報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

生活の質の臨床試験

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