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有氧训练对帕金森病患者氧化应激标志物的影响

2022年8月22日 更新者：Fatih Söke、Saglik Bilimleri Universitesi

有氧训练对帕金森病患者总抗氧化状态、总氧化状态、谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽和连蛋白水平的影响

帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，其特征是产生多巴胺的神经元丧失。 这种损失可能与多种环境和遗传因素有关。 导致疾病发生和发展的最重要因素之一是氧化应激。 运动训练，尤其是有氧训练，可以改变氧化标志物的水平，因为运动可以降低帕金森病患者的氧化应激。 因此，本研究旨在探讨（1）有氧训练对总抗氧化状态、总氧化状态、谷胱甘肽、氧化性谷胱甘肽和连蛋白水平的影响，（2）运动症状的变化与疾病严重程度的变化之间的关系总抗氧化状态、总氧化状态、谷胱甘肽、氧化性谷胱甘肽和连蛋白水平。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Ankara、火鸡
        • Saglik Bilimleri Universitesi
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Ayse Bora Tokcaer, Prof. Dr.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 至少40岁
  • 被诊断患有帕金森病
  • 1 和 3 的 Hoehn 和 Yahr 阶段

排除标准：

  • 任何其他神经系统疾病，
  • 影响运动训练的任何心血管、骨科、前庭或风湿病症
  • 视觉、听觉和知觉问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：有氧运动
该组将参加有氧训练计划（8周，每周3次，每次30分钟）和常规理疗计划（8周，每周3次，每次45分钟）。
其他：运动训练
帕金森氏病患者将接受受监督的物理治疗和康复计划。
ACTIVE_COMPARATOR：常规理疗
该组将参加常规物理治疗计划（8 周，每周 3 次，每次 45 分钟）。
其他：运动训练
帕金森氏病患者将接受受监督的物理治疗和康复计划。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总抗氧化状态
大体时间：10分钟
总抗氧化状态是总抗氧化能力的重要标志，它指示了所有抗氧化剂累积作用的总体测量。
10分钟
总氧化状态
大体时间：10分钟
总氧化状态是总氧化能力的重要标志，它表示所有氧化剂累积作用的总体测量。
10分钟
谷胱甘肽
大体时间：10分钟
谷胱甘肽是一种重要的细胞内抗氧化剂，可抵御多种不同的抗氧化剂。
10分钟
氧化型谷胱甘肽
大体时间：10分钟
谷胱甘肽还原酶产生的氧化型谷胱甘肽应作为还原谷胱甘肽提供给该部位。
10分钟
连蛋白
大体时间：10分钟
Zonulin 的水平可以反映全身炎症和氧化应激。
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动障碍协会统一帕金森病评定量表
大体时间：15分钟
运动障碍协会统一帕金森病评定量表是评估帕金森病疾病严重程度最常用的量表。 它由四个部分组成：(1) 日常生活的非运动体验，(2) 日常生活的运动体验，(3) 运动检查，以及 (4) 运动并发症。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Saglik Bilimleri Universitesi

合作者

Gazi University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月25日

初级完成 (预期的)

2022年11月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月10日

研究注册日期

首次提交

2022年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月19日

首次发布 (实际的)

2022年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月22日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 630

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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