青年提名支持团队 (YST)
2026年4月9日 更新者：Jason Eric Schiffman、University of California, Irvine
青年提名的精神病临床高危自杀青少年支持团队
本研究旨在改编当前用于治疗精神病临床高危人群自杀风险的青年提名支持小组 (YST) 手册。
研究概览
详细说明
精神病的特点是自杀意念和行为发生率高，自杀的风险似乎在精神病的早期阶段最高。
最近的一项荟萃分析表明，大多数精神病临床高危 (CHR) 青年都有自杀念头，大约五分之一的人至少有过一次自杀企图。
然而，CHR 没有专门针对过渡年龄青年的需求量身定制的自杀预防干预措施，目前也没有关于如何应对这一人群自杀风险的最佳实践指南。
青年提名支持小组 (Youth-Nominated Support Team, YST) 干预最近被证明可以降低青少年的死亡率，并且在现有 CHR 服务的背景下具有很强的适应性。
YST 旨在作为一种辅助治疗，主要针对支持人员而不是青少年本身提供，因此不会干扰或重叠 CHR 治疗环境中已经广泛提供的直接服务。
拟议的项目旨在使 YST 干预适应 CHR 人群。
具体而言，研究人员的目标是：(1) 根据利益相关者的意见（即客户、家人/朋友、临床医生）为 CHR 调整 YST，并制定新的治疗手册并提交额外的 IRB 以涵盖接下来的两个目标——（ 2) 在单个 CHR 诊所实施 YST，并根据客户、提供者和支持人员的意见修改干预措施，以及 (3) 在 SAMHSA 资助的四个 CHR 站点进行试点随机临床试验，以测试经过调整的 YST 的功效干预并确定潜在的变化机制。
研究人员假设，修订后的干预措施在减少自杀意念和行为方面将优于现有做法。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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California
-
Irvine、California、美国、92617
- The PREVENT Lab, University of California, Irvine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 25年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在过去 3 个月内有自杀意念或在过去一年内有自杀企图的人
- 正在或已经接受精神病风险症状治疗的人
- 12-25岁之间
排除标准：
- 无法参与研究的前 2 个阶段（焦点小组和 YST-CHR 手册的改编）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：原生态集团
该组将接受新的适应性 YST 治疗 (YST-CHR)。
临床医生将进行这种治疗。
两组都不会失明。
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旨在预防、减少和/或管理自杀念头和行为的青少年干预措施。
YST-CHR 是对他们已经接受的治疗和疗法的“补充”。
研究临床医生将对参与者实施改编后的 YST 治疗手册，旨在提高自杀风险。
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无干预：照常治疗
该组将照常接受他们通常的治疗/治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社会联系
大体时间：干预后 3 个月
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连通性将通过人际需求问卷的 5 项挫败归属感子量表来衡量。
分数范围为 15-105，分数越高表示社会联系越低。
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干预后 3 个月
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增加希望
大体时间：干预后 3 个月
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绝望将用 4 项贝克绝望量表 (BHS) 来衡量。
绝望可能是随后自杀风险的一个非常敏感的指标，尤其是在患有精神病的年轻人中。
BHS 总分是从 0 到 20 的项目响应的总和，因此较高的分数反映了较高的绝望程度。
大于 14 的分数表示严重的绝望。
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干预后 3 个月
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治疗参与
大体时间：干预后 3 个月
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这将使用预约出席的诊所记录来衡量，以确定出席的治疗会议次数。
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干预后 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自杀意念的严重性和强度
大体时间：基线、干预后 6 周和干预后 3 个月
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这将从哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 中得出。
分数范围从 0 到 25。
较高的分数表示较高的自杀风险症状。
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基线、干预后 6 周和干预后 3 个月
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自杀意念的严重性和强度
大体时间：基线、干预后 6 周和干预后 3 个月
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这也将来自精神病谱系经历者的自杀评估史 (SHAPE)。
该措施用于询问有关自杀念头和行为以及这些经历的历史。
它不计分，但用于更好地了解参与者与自杀相关的想法和感受。
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基线、干预后 6 周和干预后 3 个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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人际冲突
大体时间：干预后3个月
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负面社会交流测试 (TENSE)。
参与者按 0 到 9 的等级对陈述进行评分。将项目加在一起以创建综合分数。
TENSE 得分越高表明负面社交交流的频率越高。
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干预后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Palmer BA, Pankratz VS, Bostwick JM. The lifetime risk of suicide in schizophrenia: a reexamination. Arch Gen Psychiatry. 2005 Mar;62(3):247-53. doi: 10.1001/archpsyc.62.3.247.
- Bachmann S. Epidemiology of Suicide and the Psychiatric Perspective. Int J Environ Res Public Health. 2018 Jul 6;15(7):1425. doi: 10.3390/ijerph15071425.
- Bertolote JM, Fleischmann A. Suicide and psychiatric diagnosis: a worldwide perspective. World Psychiatry. 2002 Oct;1(3):181-5. No abstract available.
- Alaraisanen A, Miettunen J, Rasanen P, Fenton W, Koivumaa-Honkanen HT, Isohanni M. Suicide rate in schizophrenia in the Northern Finland 1966 Birth Cohort. Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2009 Dec;44(12):1107-10. doi: 10.1007/s00127-009-0033-5. Epub 2009 Mar 25.
- Popovic D, Benabarre A, Crespo JM, Goikolea JM, Gonzalez-Pinto A, Gutierrez-Rojas L, Montes JM, Vieta E. Risk factors for suicide in schizophrenia: systematic review and clinical recommendations. Acta Psychiatr Scand. 2014 Dec;130(6):418-26. doi: 10.1111/acps.12332. Epub 2014 Sep 18.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月12日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月23日
首次发布 (实际的)
2022年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2136
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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