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初级医学培训课程中动机访谈培训对患者疫苗犹豫的影响 (MOTI-VAC_IMG)

2023年8月8日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

在法国,青少年的疫苗接种覆盖率仍然不理想,部分原因是信心丧失,导致流行病卷土重来。 尽管延长了强制接种疫苗的时间,但仍建议接种一些疫苗。

动机访谈 (MI) 可以增强个人的改变动机和承诺,已被证明在成瘾、营养、身体活动和疫苗接种方面有效(魁北克的 Promovac 研究)。 但是,尚未在法国文化背景下对其进行评估(强制接种疫苗)。

主要目标是使用经过验证的量表:VCS,衡量在初级保健咨询青少年父母的疫苗犹豫 (VH) 研究结束时对普通医学实习生进行 MI 培训的效果。

一项多中心研究将在两个大学普通医学系(马赛和尼斯)进行,比较,聚集暴露/非暴露类型。 它将在 2 组不同的实习生咨询期间比较青少年父母的 HV:

  • 一群接受过 MI 培训的实习生,
  • 一群没有接受过 MI 培训的实习生。 随机化将从未参加 SASPAS 培训的第 3 年 GP 实习生名单中随机抽取。

MI 培训后,“暴露”组和“未暴露”组中的每个实习生将有 4 个月的时间包括至少 3 名青少年的父母进行咨询。

将进行描述性分析,然后通过使用分层线性回归对标准化 HV 分数建模进行统计分析。

对应用于疫苗接种的 MI 实习生进行培训将增加他们使用该技术的知识、技能和信心。

我们可以预期,在接受过 MI 培训的医生的初级保健父母中,VH 会有所减少。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:François CREMIEUX

学习地点

      • Marseille、法国、13354
        • 招聘中
        • Assistance Publique Hopitaux De Marseille

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 2020 年 11 月上旬至 2021 年 4 月底学期不在 SASPAS 并将在下一学期(2021 年 5 月至 2021 年 10 月)完成 SASPAS 实习的实习生。

排除标准:

  • 2020 年 11 月至 2021 年 4 月底的学期实习生或 CHU 间实习生
  • 已经在 MI 接受过培训的实习生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:与一群经过 IM 培训的实习生进行咨询的青少年家长。
励志面试培训
无干预:尚未与经过 IM 培训的实习生小组进行过咨询的青少年家长。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
青少年家长疫苗犹豫评分
大体时间:通过学习完成,平均 2 年
使用经过验证的 VCS 测量的分数:疫苗接种信心量表。 该量表由 8 个项目组成,每个项目的得分从 0(非常不同意)到 10(非常同意),最高分表示对疫苗的最高信心程度,最低分表示最高程度的 VH。
通过学习完成,平均 2 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
关于疫苗的行为、信念和知识
大体时间:通过学习完成,平均 2 年
对有关疫苗行为、信念和知识的问题的回答
通过学习完成,平均 2 年
家长和实习医生对咨询的满意度
大体时间:通过学习完成,平均 2 年
家长满意度等级(不太满意到非常满意)
通过学习完成,平均 2 年
实习生疫苗接种推广的MI学习、知识和技能
大体时间:第二年
免疫问卷 (MISI) 中的动机访谈技巧评分
第二年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月15日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (估计的)

2023年8月8日

研究注册日期

首次提交

2022年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月30日

首次发布 (实际的)

2022年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月8日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-15

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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