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对 COPD 患者进行教育的有效性

2022年10月11日 更新者:Zeynep Yildirim

对诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者进行教育对自我保健机构和合理用药的影响。

本研究旨在检验慢性阻塞性肺疾病管理教育对慢性阻塞性肺疾病患者的自我保健能力和合理用药的影响。 本研究采用前测后测准实验设计。 符合纳入标准的 83 例 COPD 患者被随机分配到干预组或对照组。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

慢性阻塞性肺病是最常见的呼吸系统疾病之一,是一个重要的全球健康问题。 慢性阻塞性肺病 (COPD) 是一种具有显着死亡率和发病率的疾病,其特征是进行性气流阻塞;它是不可逆转的,并伴有多种症状和频繁加重。 在主要死因中,COPD居世界第四位,我国居第三位。

在 COPD 发生的病理生理过程结束时,呼吸功能严重受损,并且由于呼吸急促、咳嗽、疲劳和失眠,个体在进行日常生活活动时会受到严重的限制。 长期药物治疗通常用于控制 COPD 患者的这些局限性。 呼吸困难加剧、活动不耐受、长期吸氧和药物治疗、社交不耐受和慢性缺氧导致生活质量下降和心理问题。 患者有足够的自我保健能力并为控制 COPD 症状承担自我保健的责任,这一点很重要。 自我护理管理包括为管理疾病症状或管理治疗副作用而执行的行为。 对于 COPD 患者,自我保健尤为重要,因为它可以改善与健康相关的生活质量并减少住院和呼吸困难。

药物治疗是改善由 COPD 中出现的病理生理过程引起的症状和局限性的必要步骤之一。 COPD 治疗中使用了大量的药物组。 COPD药物治疗的目的是消除症状,提高运动耐量和健康状况,增加未来风险(预防和治疗发作、预防疾病进展和降低死亡率)。 稳定的 COPD 治疗应根据患者的症状进行个体化。 慢性阻塞性肺病患者,由于用药培训不足或未受过用药培训、患者认知或体质不足、患者教育和社会文化水平差异、未选择适合患者的器械、误用药物等原因导致的用药依从性问题,或无法使用药物在患者中很常见。 患者应能将合理用药转化为行为,并具备所需的知识和态度水平。 在这种情况下,护士教育和告知患者的责任就出现了。

教育对于提高 COPD 患者的自我护理技能、提高他们的功能能力、正确使用药物、控制疾病过程和提高生活质量非常重要。 文献中已经评估了教育对不同参数的影响。 因此,认为对患者进行有关 COPD 管理的教育可能有助于提高患者的自我保健能力和合理用药。 本研究的目的是找出对诊断为 COPD 的患者进行 COPD 管理教育对自我保健和合理用药的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

83

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、火鸡、25100
        • Zeynep YILDIRIM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受 CODP 治疗超过 6 个月的患者
  • 自理能动性低或中等水平的患者
  • 需要持续用药治疗 COPD 的患者
  • 没有与听力和视觉相关的感觉丧失的患者
  • 乐于合作和沟通的患者

排除标准:

  • 在任何阶段退出研究的患者
  • 接受 CODP 治疗少于 6 个月的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:患者教育
干预组接受了 45 分钟的培训。
胸部疾病门诊单独设置房间对本组患者进行教育,环境安静,教育不被打扰。 对患者的教育持续了大约 45 分钟。 研究者将根据文献编写的慢阻肺管理教育手册《慢阻肺指南》发给患者。 向患者讲解完教育内容后,通过面对面的口头介绍和示范的方式进行45分钟的教育。
无干预:控制组
本组患者未经任何培训即接受常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自理机构量表
大体时间:长达 6 周
SCAS 由 Kearney 和 Fleischer 开发。 Nahcivan 将其改编成土耳其语用于健康的年轻人,Pınar 将其用于慢性病。 SCAS 有 35 个问题,答案采用李克特式 5 分制(从 1 到 5)。 总分低于82分为低度自理能动性,总分在82~120分之间为中度自理能动性,总分高于120分为高自理能动性.
长达 6 周
合理用药量表
大体时间:长达 6 周
RDUS 由 Demirtaş 等人开发。确定成年患者的合理用药知识水平。 3 李克特式量表共有 21 个表达式,10 个正确,11 个错误。 给出的答案;答对得2分,不知道得1分,答错得0分。 量表的最高可能得分为 42。 总分35分及以上,评价为具有合理用药知识。
长达 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月11日

初级完成 (实际的)

2021年6月25日

研究完成 (实际的)

2021年7月12日

研究注册日期

首次提交

2022年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月11日

首次发布 (实际的)

2022年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月11日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Zeynep

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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