Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​uddannelse givet til patienter med KOL

11. oktober 2022 opdateret af: Zeynep Yildirim

Effekterne af uddannelse givet til patienter diagnosticeret med kronisk obstruktiv lungesygdom på egenomsorgsagentur og rationelt stofbrug.

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge virkningerne af undervisning i behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom givet til patienter diagnosticeret med kronisk obstruktiv lungesygdom på egenomsorgsagentur og rationelt stofbrug. Denne undersøgelse har et prætest-posttest kvasi-eksperimentelt design. I alt 83 patienter med KOL blev randomiseret til en interventionsgruppe eller kontrolgruppe, som opfyldte inklusionskriterierne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

KOL, som er en af ​​de mest almindelige sygdomme i luftvejene, er et vigtigt globalt sundhedsproblem. Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), som er en sygdom med betydelig dødelighed og morbiditet, er karakteriseret ved progressiv luftstrømsobstruktion; det er irreversibelt og ledsaget af flere symptomer og hyppige eksacerbationer. Blandt de førende dødsårsager er KOL på en fjerdeplads i verden, mens den er på en tredjeplads i vores land.

I slutningen af ​​de fysiopatologiske processer, der opstår ved KOL, er åndedrætsfunktionen alvorligt svækket, og individer oplever betydelige niveauer af begrænsninger, mens de udfører deres daglige aktiviteter på grund af åndenød, hoste, træthed og søvnløshed. Langvarig lægemiddelbehandling bruges almindeligvis til at kontrollere disse begrænsninger hos patienter med KOL. Øget dyspnø, aktivitetsintolerance, langvarig ilt- og medicinbehandling, social intolerance og kronisk hypoxi forårsager et fald i livskvaliteten og psykiske problemer. Det er vigtigt for patienterne at have et tilstrækkeligt niveau af egenomsorg og at tage ansvar for deres egenomsorg for at kontrollere KOL-symptomer. Selvplejeledelse består af adfærd, der udføres for at håndtere symptomerne på sygdommen eller for at håndtere bivirkningerne af behandlingen. Hos patienter med KOL er egenomsorg specielt vigtig, da det kan forbedre sundhedsrelateret livskvalitet og mindske hospitalsindlæggelse og dispnø.

Et af de nødvendige skridt til at forbedre symptomerne og begrænsningerne forårsaget af de fysiopatologiske processer, der opstår ved KOL, er lægemiddelbehandling. Et stort antal lægemiddelgrupper anvendes i KOL-behandling. Formålet med lægemiddelbehandling ved KOL er at eliminere symptomerne, forbedre træningstolerance og sundhedsstatus og øge fremtidige risici (forebyggelse og behandling af anfald, forebyggelse af sygdomsprogression og fald i dødelighed). Stabil KOL-behandling bør individualiseres afhængigt af patienternes symptomer. Hos patienter med KOL, problemet med overholdelse af medicin på grund af årsager som utilstrækkelig eller ingen træning i medicin, kognitiv eller fysisk insufficiens hos patienter, uddannelses- og sociokulturel niveauforskel hos patienter, ikke valg af apparatet egnet til patienter, misbrug af lægemiddel, eller manglende evne til at bruge stoffet er meget almindelige blandt patienter. Patienter bør være i stand til at omdanne rationelt stofbrug til adfærd og have det nødvendige viden- og holdningsniveau. I den sammenhæng opstår sygeplejerskernes ansvar for at uddanne og informere patienterne.

Uddannelse er meget vigtig med hensyn til at forbedre egenomsorgsfærdighederne hos patienter med KOL, øge deres funktionelle evner, bruge lægemidler korrekt, styre sygdomsprocesserne og forbedre livskvaliteten. Effekterne af undervisningen på forskellige parametre er blevet evalueret i litteraturen. Derfor menes det, at den undervisning, der gives til patienter om KOL-håndtering, kan bidrage til at øge patientens egenomsorgsindsats og til en rationel brug af lægemidler. Denne undersøgelse blev udført for at finde ud af virkningerne af KOL-ledelsesuddannelse givet til patienter diagnosticeret med KOL på egenomsorgsagentur og rationelt stofbrug.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkun, 25100
        • Zeynep YILDIRIM

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der havde modtaget CODP-behandling i mere end 6 måneder
  • Patienter, der havde lavt eller moderat niveau af egenomsorgsagentur
  • Patienter, der skulle bruge medicin kontinuerligt til behandling af KOL
  • Patienter, der ikke havde noget sansetab relateret til hørelse og syn
  • Patienter, der var åbne for samarbejde og kommunikation, og som var orienterede

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der forlod undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt
  • Patienter, der havde modtaget CODP-behandling i mindre end 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patientuddannelse
Interventionsgruppen fik 45 minutters træning.
Et separat lokale i Brystsygdomsklinikken blev brugt til undervisning af patienterne i denne gruppe til et roligt miljø og til at undervisningen ikke måtte afbrydes. Uddannelsen af ​​en patient varede cirka 45 minutter. Uddannelseshæftet "COPD Guide" om KOL-håndtering udarbejdet i tråd med litteraturen blev givet til patienterne af forskeren. Efter undervisningens indhold var forklaret for patienterne, blev der givet 45 minutters undervisning gennem ansigt-til-ansigt verbal præsentation og demonstrationsmetode.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Rutinemæssig sygepleje blev givet til patienterne i denne gruppe uden uddannelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self Care Agency-skala
Tidsramme: op til 6 uger
SCAS er udviklet af Kearney og Fleischer. Den blev tilpasset til tyrkisk af Nahcivan om raske unge individer og af Pınar om kroniske sygdomme. SCAS har 35 spørgsmål med svar på en 5-punkts Likert-skala (fra 1 til 5). En samlet score under 82 vurderes som lavt niveau af egenomsorgsagentur, mens totalscore mellem 82 og 120 vurderes som moderat niveau af egenomsorgsagentur, og en samlet score højere end 120 vurderes som højt niveau af egenomsorgsagentur .
op til 6 uger
Rational Drug Use Scale
Tidsramme: op til 6 uger
RDUS blev udviklet af Demirtaş et al. at bestemme rationelle stofbrug vidensniveauer for voksne patienter. 3 Likert-skalaen består af i alt 21 udtryk, 10 rigtige og 11 forkerte. De afgivne svar; Korrekt svar scores som 2, jeg ved ikke 1, og forkert svar er 0 point. Den maksimale score på skalaen er 42. En samlet score på 35 og højere vurderes at have rationel viden om stofbrug.
op til 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Zeynep

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KOL

Kliniske forsøg med Uddannelse

3
Abonner