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Eficácia da Educação Dada a Pacientes com DPOC

11 de outubro de 2022 atualizado por: Zeynep Yildirim

Os efeitos da educação dada aos pacientes diagnosticados com doença pulmonar obstrutiva crônica na agência de autocuidado e uso racional de medicamentos.

Este estudo foi conduzido para examinar os efeitos da educação sobre o manejo da doença pulmonar obstrutiva crônica dada a pacientes diagnosticados com doença pulmonar obstrutiva crônica na agência de autocuidado e no uso racional de medicamentos. Este estudo tem um desenho quase-experimental pré-teste-pós-teste. Um total de 83 pacientes com DPOC foram aleatoriamente designados para um grupo de intervenção ou grupo controle, que preencheram os critérios de inclusão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A DPOC, que é uma das doenças mais comuns do sistema respiratório, é um importante problema de saúde global. A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que é uma doença com significativa mortalidade e morbidade, caracteriza-se por obstrução progressiva do fluxo aéreo; é irreversível e acompanhada de múltiplos sintomas e frequentes exacerbações. Entre as principais causas de morte, a DPOC ocupa o quarto lugar no mundo, enquanto ocupa o terceiro lugar em nosso país.

Ao final dos processos fisiopatológicos que ocorrem na DPOC, a função respiratória encontra-se gravemente prejudicada, e os indivíduos apresentam níveis significativos de limitação na realização de suas atividades de vida diária devido à falta de ar, tosse, fadiga e insônia. A terapia medicamentosa de longo prazo é comumente usada para controlar essas limitações em pacientes com DPOC. Aumento da dispnéia, intolerância à atividade, oxigênio de longa duração e terapia medicamentosa, intolerância social e hipóxia crônica causam diminuição da qualidade de vida e problemas psicológicos. É importante que os pacientes tenham um nível suficiente de agência de autocuidado e assumam a responsabilidade por seu autocuidado para controlar os sintomas da DPOC. A gestão do autocuidado consiste em comportamentos realizados para gerir os sintomas da doença ou para gerir os efeitos secundários do tratamento. Em pacientes com DPOC, o autocuidado é especialmente importante, pois pode melhorar a qualidade de vida relacionada à saúde e diminuir a hospitalização e a dispnéia.

Uma das medidas necessárias para melhorar os sintomas e as limitações causadas pelos processos fisiopatológicos que ocorrem na DPOC é a terapia medicamentosa. Um grande número de grupos de drogas é usado no tratamento da DPOC. O objetivo da terapia medicamentosa na DPOC é eliminar os sintomas, melhorar a tolerância ao exercício e o estado de saúde e aumentar os riscos futuros (prevenção e tratamento de ataques, prevenção da progressão da doença e diminuição da mortalidade). O tratamento da DPOC estável deve ser individualizado dependendo dos sintomas dos pacientes. Em pacientes com DPOC, o problema de adesão à medicação devido a motivos como insuficiente ou nenhum treinamento sobre a medicação, insuficiência cognitiva ou física dos pacientes, diferença de nível educacional e sociocultural dos pacientes, não escolha do dispositivo adequado para os pacientes, uso indevido de medicamentos, ou a incapacidade de usar a droga são muito comuns entre os pacientes. Os pacientes devem ser capazes de transformar o uso racional de medicamentos em comportamento e ter os níveis de conhecimento e atitude necessários. Neste contexto, surge a responsabilidade dos enfermeiros em educar e informar os doentes.

A educação é muito importante para melhorar as habilidades de autocuidado dos pacientes com DPOC, aumentando suas habilidades funcionais, usando medicamentos adequadamente, gerenciando os processos da doença e melhorando a qualidade de vida. Os efeitos da educação dada em diferentes parâmetros foram avaliados na literatura. Portanto, acredita-se que a educação dada aos pacientes sobre o manejo da DPOC pode contribuir para aumentar a agência de autocuidado do paciente e para o uso racional de medicamentos. Este estudo foi conduzido para descobrir os efeitos da educação sobre o manejo da DPOC dada a pacientes diagnosticados com DPOC sobre o autocuidado e o uso racional de medicamentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

83

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Peru, 25100
        • Zeynep YILDIRIM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que receberam tratamento com CODP por mais de 6 meses
  • Pacientes que tinham níveis baixos ou moderados de agência de autocuidado
  • Pacientes que precisaram usar medicamentos continuamente para tratar a DPOC
  • Pacientes que não apresentavam perda sensorial relacionada à audição e à visão
  • Pacientes abertos à cooperação e comunicação e orientados

Critério de exclusão:

  • Pacientes que abandonaram o estudo em qualquer fase
  • Pacientes que receberam tratamento com CODP por menos de 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação paciente
O grupo de intervenção recebeu 45 minutos de treinamento.
Uma sala separada na Clínica de Doenças Torácicas foi utilizada para a educação dos pacientes deste grupo para um ambiente tranquilo e para que a educação não fosse interrompida. A educação de um paciente durou aproximadamente 45 minutos. A cartilha educativa "Guia da DPOC" sobre manejo da DPOC, elaborada de acordo com a literatura, foi entregue aos pacientes pelo pesquisador. Depois que o conteúdo da educação foi explicado aos pacientes, 45 minutos de educação foram dados por meio de apresentação verbal face a face e método de demonstração.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os cuidados de enfermagem de rotina foram prestados aos pacientes deste grupo sem nenhum treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de agência de autocuidado
Prazo: até 6 semanas
O SCAS foi desenvolvido por Kearney e Fleischer. Foi adaptado para o turco por Nahcivan em indivíduos jovens saudáveis ​​e por Pinar em doenças crônicas. O SCAS possui 35 questões com respostas em escala tipo Likert de 5 pontos (de 1 a 5). Uma pontuação total abaixo de 82 é avaliada como baixo nível de agência de autocuidado, enquanto a pontuação total entre 82 e 120 é avaliada como nível moderado de agência de autocuidado e uma pontuação total maior que 120 é avaliada como alta agência de autocuidado .
até 6 semanas
Escala de Uso Racional de Medicamentos
Prazo: até 6 semanas
O RDUS foi desenvolvido por Demirtaş et al. determinar o nível de conhecimento do uso racional de medicamentos em pacientes adultos. A escala tipo Likert 3 é composta por um total de 21 expressões, sendo 10 corretas e 11 incorretas. As respostas dadas; A resposta correta é pontuada como 2, não sei 1 e a resposta errada é 0 pontos. A pontuação máxima possível da escala é 42. Uma pontuação total de 35 ou mais é avaliada como conhecimento do uso racional de medicamentos.
até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Zeynep

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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