Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoahtaumatautipotilaille annettavan koulutuksen tehokkuus

tiistai 11. lokakuuta 2022 päivittänyt: Zeynep Yildirim

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden sairastaville potilaille annetun koulutuksen vaikutukset itsehoitotoimistoon ja järkevään huumeiden käyttöön.

Tässä tutkimuksessa tutkittiin kroonisen obstruktiivisen keuhkoahtaumataudin hoitokoulutuksen vaikutuksia omahoitoon ja järkevään huumeiden käyttöön. Tässä tutkimuksessa on esitesti-jälkeinen kvasikokeellinen suunnittelu. Yhteensä 83 keuhkoahtaumatautipotilasta jaettiin satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään, jotka täyttivät mukaanottokriteerit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COPD, joka on yksi yleisimmistä hengityselinten sairauksista, on tärkeä maailmanlaajuinen terveysongelma. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), joka on sairaus, jolla on merkittävä kuolleisuus ja sairastuvuus, on ominaista etenevä ilmavirtauksen tukkeutuminen; se on peruuttamaton ja siihen liittyy useita oireita ja toistuvia pahenemisvaiheita. Yleisimmistä kuolinsyistä keuhkoahtaumatauti on neljännellä sijalla maailmassa, kun taas maassamme se on kolmannella sijalla.

Keuhkoahtaumatautiin liittyvien fysiopatologisten prosessien lopussa hengitystoiminta on vakavasti heikentynyt, ja yksilöt kokevat merkittäviä rajoituksia päivittäisessä elämässään hengenahdistuksen, yskän, väsymyksen ja unettomuuden vuoksi. Pitkäaikaista lääkehoitoa käytetään yleisesti näiden rajoitusten hallitsemiseksi keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla. Lisääntynyt hengenahdistus, aktiivisuusintoleranssi, pitkäkestoinen happi- ja lääkehoito, sosiaalinen intoleranssi ja krooninen hypoksia aiheuttavat elämänlaadun heikkenemistä ja psyykkisiä ongelmia. On tärkeää, että potilaalla on riittävä omahoitokyky ja että he ottavat vastuun omasta hoidostaan ​​keuhkoahtaumatautioireiden hallitsemiseksi. Itsehoidon hallinta koostuu käytöksistä, joita suoritetaan sairauden oireiden hallitsemiseksi tai hoidon sivuvaikutusten hallitsemiseksi. Keuhkoahtaumatautipotilailla itsehoito on erityisen tärkeää, koska se voi parantaa terveyteen liittyvää elämänlaatua ja vähentää sairaalahoitoa ja hengenahdistusta.

Yksi välttämättömistä toimenpiteistä keuhkoahtaumatautiin liittyvien fysiopatologisten prosessien aiheuttamien oireiden ja rajoitusten parantamiseksi on lääkehoito. Keuhkoahtaumatautien hoidossa käytetään lukuisia lääkeryhmiä. Keuhkoahtaumatautien lääkehoidon tavoitteena on oireiden poistaminen, liikunnansietokyvyn ja terveydentilan parantaminen sekä tulevaisuuden riskien lisääminen (kohtausten ehkäisy ja hoito, taudin etenemisen ehkäisy ja kuolleisuuden vähentäminen). Stabiilin keuhkoahtaumatautihoidon tulee olla yksilöllistä potilaan oireiden mukaan. Keuhkoahtaumatautipotilailla lääkitysmyöntymisongelma, joka johtuu syistä, kuten riittämätön tai ei-koulutus lääkitykseen, potilaiden kognitiivinen tai fyysinen vajaatoiminta, potilaiden koulutus- ja sosiokulttuurinen ero, potilaalle sopivan laitteen valitsematta jättäminen, lääkkeen väärinkäyttö, tai kyvyttömyys käyttää lääkettä ovat hyvin yleisiä potilaiden keskuudessa. Potilaiden tulee kyetä muuttamaan järkevä huumeiden käyttö käyttäytymiseksi ja heillä tulee olla tarvittavat tiedot ja asennetasot. Tässä yhteydessä tulee esiin sairaanhoitajien vastuu potilaiden kouluttamisesta ja tiedottamisesta.

Koulutus on erittäin tärkeää keuhkoahtaumatautipotilaiden itsehoitotaitojen parantamisen, toimintakykyjen lisäämisen, lääkkeiden oikean käytön, sairausprosessien hallinnan ja elämänlaadun parantamisen kannalta. Koulutuksen vaikutuksia eri parametreihin on arvioitu kirjallisuudessa. Siksi potilaille annettavan keuhkoahtaumatautien hallinnan koulutuksen uskotaan lisäävän potilaan itsehoitokykyä ja rationaalista lääkkeiden käyttöä. Tämä tutkimus tehtiin selvittääkseen keuhkoahtaumatautia sairastaville potilaille annetun keuhkoahtaumatautien hallintakoulutuksen vaikutukset itsehoitokykyyn ja järkevään huumeiden käyttöön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25100
        • Zeynep YILDIRIM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat saaneet CODP-hoitoa yli 6 kuukautta
  • Potilaat, joilla oli alhainen tai kohtalainen itsehoitokyky
  • Potilaat, jotka joutuivat käyttämään jatkuvasti lääkkeitä COPD:n hoitoon
  • Potilaat, joilla ei ollut kuuloon ja näköön liittyvää sensorista heikkenemistä
  • Potilaat, jotka olivat avoimia yhteistyölle ja kommunikaatiolle ja jotka olivat suuntautuneita

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka poistuivat tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa
  • Potilaat, jotka olivat saaneet CODP-hoitoa alle 6 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaskoulutus
Interventioryhmälle annettiin 45 minuuttia koulutusta.
Rintatautien klinikalla oli erillinen huone tämän ryhmän potilaiden koulutukseen rauhallisen ympäristön ja koulutuksen keskeytyksen välttämiseksi. Potilaan koulutus kesti noin 45 minuuttia. Tutkija antoi potilaille kirjallisuuden mukaisesti laaditun keuhkoahtaumatautien hoitoa käsittelevän koulutusvihkon "COPD Guide". Sen jälkeen, kun koulutuksen sisältö oli selitetty potilaille, annettiin 45 minuutin koulutus kasvokkain suullisen esityksen ja demonstraatiomenetelmän avulla.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän potilaille annettiin rutiinihoitoa ilman koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self Care Agency -asteikko
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
SCAS:n ovat kehittäneet Kearney ja Fleischer. Nahcivan muokkasi sen turkiksi terveillä nuorilla yksilöillä ja Pinar kroonisten sairauksien osalta. SCAS:ssa on 35 kysymystä ja vastauksia 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (1-5). Kokonaispistemäärä alle 82 arvioidaan alhaiseksi itsepalveluyrityksen tasoksi, kun taas kokonaispistemäärä 82 ja 120 välillä on kohtalainen itsehoidon taso ja yli 120 kokonaispistemäärä arvioidaan korkeaksi itsehoitotoimiston tasoksi. .
jopa 6 viikkoa
Rationaalinen huumeiden käyttöasteikko
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
RDUS:n ovat kehittäneet Demirtaş et al. määrittää aikuispotilaiden järkiperäiset huumeidenkäytön tietotasot. 3 Likert-tyyppinen asteikko koostuu yhteensä 21 lausekkeesta, joista 10 oikeaa ja 11 väärää. Annetut vastaukset; Oikeasta vastauksesta saa 2 pistettä, en tiedä 1 ja väärästä vastauksesta 0 pistettä. Asteikon maksimipistemäärä on 42. Kokonaispistemäärä 35 ja sitä korkeampi katsotaan omaavan järkevää huumeidenkäyttöä.
jopa 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa