Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av utdanning gitt til pasienter med KOLS

11. oktober 2022 oppdatert av: Zeynep Yildirim

Effektene av utdanning gitt til pasienter diagnostisert med kronisk obstruktiv lungesykdom på egenomsorgsbyrå og rasjonell medikamentbruk.

Denne studien ble utført for å undersøke effekten av opplæring i behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom gitt til pasienter diagnostisert med kronisk obstruktiv lungesykdom på egenomsorg og rasjonell medikamentbruk. Denne studien har en pretest-posttest kvasi-eksperimentell design. Totalt 83 pasienter med KOLS ble tilfeldig fordelt til en intervensjonsgruppe eller kontrollgruppe, som oppfylte inklusjonskriteriene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

KOLS, som er en av de vanligste luftveissykdommene, er et viktig globalt helseproblem. Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), som er en sykdom med betydelig dødelighet og sykelighet, er karakterisert ved progressiv luftstrømsobstruksjon; det er irreversibelt og ledsaget av flere symptomer og hyppige eksaserbasjoner. Blant de viktigste dødsårsakene er KOLS på fjerdeplass i verden, mens den er på tredjeplass i vårt land.

På slutten av de fysiopatologiske prosessene som skjer ved KOLS, er respirasjonsfunksjonen alvorlig svekket, og individer opplever betydelige nivåer av begrensninger mens de utfører sine daglige aktiviteter på grunn av kortpustethet, hoste, tretthet og søvnløshet. Langvarig medikamentell behandling brukes ofte for å kontrollere disse begrensningene hos pasienter med KOLS. Økt dyspné, aktivitetsintoleranse, langvarig oksygen- og medikamentell behandling, sosial intoleranse og kronisk hypoksi forårsaker redusert livskvalitet og psykiske problemer. Det er viktig for pasienter å ha tilstrekkelig grad av egenomsorg og å ta ansvar for egenomsorgen for å kontrollere KOLS-symptomer. Egenomsorgsbehandling består av atferd utført for å håndtere symptomene på sykdommen eller for å håndtere bivirkningene av behandlingen. Hos pasienter med KOLS er egenomsorg spesielt viktig siden det kan forbedre helserelatert livskvalitet og redusere sykehusinnleggelse og dispné.

Et av de nødvendige trinnene for å forbedre symptomene og begrensningene forårsaket av de fysiopatologiske prosessene som oppstår ved KOLS, er medikamentell behandling. Et stort antall legemiddelgrupper brukes i KOLS-behandling. Målet med medikamentell behandling ved KOLS er å eliminere symptomene, forbedre treningstoleranse og helsestatus og øke fremtidig risiko (forebygging og behandling av angrep, forebygging av sykdomsprogresjon og reduksjon i dødelighet). Stabil KOLS-behandling bør individualiseres avhengig av symptomene til pasientene. Hos pasienter med KOLS, problemet med overholdelse av medisiner på grunn av årsaker som utilstrekkelig eller ingen opplæring i medisinering, kognitiv eller fysisk insuffisiens hos pasienter, utdannings- og sosiokulturelle nivåforskjeller hos pasienter, ikke valg av utstyr som er egnet for pasienter, misbruk av medikament, eller manglende evne til å bruke stoffet er svært vanlig blant pasienter. Pasienter skal være i stand til å transformere rasjonell rusbruk til atferd og ha de nødvendige kunnskaps- og holdningsnivåene. I denne sammenheng kommer sykepleiernes ansvar for å utdanne og informere pasienter.

Utdanning er svært viktig når det gjelder å forbedre egenomsorgsferdighetene til pasienter med KOLS, øke deres funksjonelle evner, bruke rusmidler riktig, håndtere sykdomsprosessene og forbedre livskvaliteten. Effektene av opplæringen gitt på ulike parametere er evaluert i litteratur. Derfor er det tenkt at opplæringen som gis til pasienter om KOLS-håndtering kan bidra til å øke pasientens egenomsorgsfrihet og til rasjonell bruk av legemidler. Denne studien ble utført for å finne ut effekten av KOLS-ledelsesutdanning gitt til pasienter diagnostisert med KOLS på egenomsorgsbyrå og rasjonell medikamentbruk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tyrkia, 25100
        • Zeynep YILDIRIM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som hadde fått CODP-behandling i mer enn 6 måneder
  • Pasienter som hadde lave eller moderate nivåer av egenomsorg
  • Pasienter som trengte å bruke medisiner kontinuerlig for å behandle KOLS
  • Pasienter som ikke hadde sansetap relatert til hørsel og syn
  • Pasienter som var åpne for samarbeid og kommunikasjon og som var orienterte

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som forlot studien på et hvilket som helst stadium
  • Pasienter som hadde fått CODP-behandling i mindre enn 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasientutdanning
Intervensjonsgruppen fikk 45 minutters opplæring.
Et eget rom i Brystsykeklinikken ble brukt til opplæring av pasientene i denne gruppen for et rolig miljø og for at undervisningen ikke skulle avbrytes. Utdannelsen til en pasient varte omtrent 45 minutter. Utdanningsheftet «COPD Guide» om KOLS-håndtering utarbeidet i tråd med litteraturen ble gitt til pasientene av forskeren. Etter at innholdet i utdanningen ble forklart til pasientene, ble det gitt 45 minutters opplæring gjennom ansikt til ansikt verbal presentasjon og demonstrasjonsmetode.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Rutinemessig sykepleie ble gitt til pasientene i denne gruppen uten opplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Self Care Agency Scale
Tidsramme: opptil 6 uker
SCAS ble utviklet av Kearney og Fleischer. Den ble tilpasset til tyrkisk av Nahcivan på friske unge individer og av Pınar om kroniske sykdommer. SCAS har 35 spørsmål med svar på en 5-punkts, Likert-skala (fra 1 til 5). En totalscore under 82 vurderes som lavt nivå av egenomsorgsbyrå, mens totalscore mellom 82 og 120 vurderes som moderat nivå av egenomsorgsbyrå og en totalscore høyere enn 120 er evaluert som høyt nivå av egenomsorgsbyrå. .
opptil 6 uker
Skala for rasjonell narkotikabruk
Tidsramme: opptil 6 uker
RDUS ble utviklet av Demirtaş et al. for å bestemme kunnskapsnivåer for rasjonell narkotikabruk hos voksne pasienter. 3 Likert-skalaen består av totalt 21 uttrykk, 10 riktige og 11 feil. Svarene som er gitt; Riktig svar scores som 2, jeg vet ikke 1, og feil svar er 0 poeng. Maksimal mulig poengsum på skalaen er 42. En totalscore på 35 og høyere vurderes å ha rasjonell kunnskap om rusmiddelbruk.
opptil 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere