- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05577897
Effectiviteit van voorlichting aan patiënten met COPD
De effecten van voorlichting aan patiënten met de diagnose chronische obstructieve longziekte op het zelfzorgbureau en rationeel drugsgebruik.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
COPD, een van de meest voorkomende aandoeningen van het ademhalingssysteem, is een belangrijk wereldwijd gezondheidsprobleem. Chronische obstructieve longziekte (COPD), een ziekte met aanzienlijke mortaliteit en morbiditeit, wordt gekenmerkt door progressieve obstructie van de luchtstroom; het is onomkeerbaar en gaat gepaard met meerdere symptomen en frequente exacerbaties. Van de belangrijkste doodsoorzaken staat COPD op de vierde plaats in de wereld, terwijl het op de derde plaats staat in ons land.
Aan het einde van de fysiopathologische processen die optreden bij COPD, is de ademhalingsfunctie ernstig aangetast en ervaren individuen aanzienlijke beperkingen bij het uitvoeren van hun dagelijkse activiteiten als gevolg van kortademigheid, hoesten, vermoeidheid en slapeloosheid. Langdurige medicamenteuze therapie wordt vaak gebruikt om deze beperkingen bij patiënten met COPD onder controle te houden. Verhoogde kortademigheid, activiteitsintolerantie, langdurige zuurstof- en medicamenteuze therapie, sociale intolerantie en chronische hypoxie veroorzaken een afname van de kwaliteit van leven en psychische problemen. Het is belangrijk dat patiënten voldoende zelfzorg hebben en verantwoordelijkheid nemen voor hun zelfzorg om COPD-symptomen onder controle te houden. Zelfzorgmanagement bestaat uit gedragingen die worden uitgevoerd om de symptomen van de ziekte te beheersen of om de bijwerkingen van de behandeling te beheersen. Bij patiënten met COPD is zelfzorg met name belangrijk omdat het de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven kan verbeteren en ziekenhuisopname en ademnood kan verminderen.
Een van de noodzakelijke stappen om de symptomen en beperkingen veroorzaakt door de fysiopathologische processen die optreden bij COPD te verbeteren, is medicamenteuze therapie. Bij de behandeling van COPD wordt een groot aantal medicijngroepen gebruikt. Het doel van medicamenteuze behandeling bij COPD is het elimineren van de symptomen, het verbeteren van inspanningstolerantie en gezondheidstoestand en het vergroten van toekomstige risico's (preventie en behandeling van aanvallen, preventie van ziekteprogressie en vermindering van sterfte). Een stabiele COPD-behandeling moet worden geïndividualiseerd, afhankelijk van de symptomen van de patiënt. Bij patiënten met COPD, het probleem van therapietrouw vanwege redenen zoals onvoldoende of geen training over medicatie, cognitieve of fysieke insufficiëntie van patiënten, opleidings- en sociaal-cultureel niveauverschil van patiënten, niet kiezen van het apparaat dat geschikt is voor patiënten, misbruik van drugs, of het onvermogen om het medicijn te gebruiken komen veel voor bij patiënten. Patiënten moeten in staat zijn om rationeel drugsgebruik om te zetten in gedrag en over het vereiste kennis- en attitudeniveau beschikken. In deze context komt de verantwoordelijkheid van verpleegkundigen voor het opleiden en informeren van patiënten naar voren.
Onderwijs is erg belangrijk voor het verbeteren van de zelfzorgvaardigheden van patiënten met COPD, het vergroten van hun functionele vaardigheden, het correct gebruiken van medicijnen, het beheersen van de ziekteprocessen en het verbeteren van de kwaliteit van leven. De effecten van het gegeven onderwijs op verschillende parameters zijn in de literatuur geëvalueerd. Daarom wordt aangenomen dat voorlichting aan patiënten over COPD-management kan bijdragen aan het vergroten van de zelfzorg van de patiënt en aan rationeel drugsgebruik. Deze studie werd uitgevoerd om de effecten te achterhalen van voorlichting over COPD-management die wordt gegeven aan patiënten met de diagnose COPD op zelfzorg en rationeel drugsgebruik.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Kalkoen, 25100
- Zeynep YILDIRIM
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die langer dan 6 maanden een CODP-behandeling hadden ondergaan
- Patiënten met een lage of matige mate van zelfzorg
- Patiënten die continu medicijnen moesten gebruiken om COPD te behandelen
- Patiënten die geen sensorisch verlies hadden met betrekking tot horen en zien
- Patiënten die open stonden voor samenwerking en communicatie en die georiënteerd waren
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die het onderzoek op enig moment hebben verlaten
- Patiënten die minder dan 6 maanden een CODP-behandeling hadden ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiëntenvoorlichting
De interventiegroep kreeg 45 minuten training.
|
Een aparte ruimte in de Chest Diseases Clinic werd gebruikt voor de educatie van de patiënten in deze groep voor een rustige omgeving en om de educatie niet te onderbreken.
De voorlichting van een patiënt duurde ongeveer 45 minuten.
Het voorlichtingsboekje "COPD Guide" over COPD-management, opgesteld in overeenstemming met de literatuur, werd door de onderzoeker aan de patiënten gegeven.
Nadat de inhoud van het onderwijs aan de patiënten was uitgelegd, werd er 45 minuten onderwijs gegeven door middel van mondelinge mondelinge presentatie en demonstratiemethode.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Routinematige verpleegkundige zorg werd zonder enige training aan de patiënten in deze groep gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfzorgbureau Schaal
Tijdsspanne: tot 6 weken
|
SCAS is ontwikkeld door Kearney en Fleischer.
Het werd in het Turks aangepast door Nahcivan over gezonde jonge individuen en door Pınar over chronische ziekten.
SCAS heeft 35 vragen met antwoorden op een 5-punts Likert-schaal (van 1 tot 5).
Een totaalscore onder de 82 wordt beoordeeld als een laag niveau van zelfzorg, terwijl een totale score tussen 82 en 120 wordt beoordeeld als een matig niveau van zelfzorg en een totaalscore hoger dan 120 wordt beoordeeld als een hoog niveau van zelfzorg. .
|
tot 6 weken
|
|
Rationele schaal voor drugsgebruik
Tijdsspanne: tot 6 weken
|
RDUS is ontwikkeld door Demirtaş et al. om het rationele kennisniveau van volwassen patiënten over drugsgebruik te bepalen.
De 3 Likert-schaal bestaat uit in totaal 21 uitdrukkingen, 10 juist en 11 onjuist.
De gegeven antwoorden; Het juiste antwoord wordt gescoord als 2, ik weet het niet 1, en het foute antwoord is 0 punten.
Maximaal mogelijke score van de schaal is 42.
Een totaalscore van 35 en hoger wordt beoordeeld als iemand met rationele kennis van drugsgebruik.
|
tot 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Zeynep
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .