Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av utbildning som ges till patienter med KOL

11 oktober 2022 uppdaterad av: Zeynep Yildirim

Effekterna av utbildning som ges till patienter som diagnostiserats med kronisk obstruktiv lungsjukdom på egenvårdsbyrån och rationell droganvändning.

Denna studie genomfördes för att undersöka effekterna av utbildning om hantering av kronisk obstruktiv lungsjukdom som ges till patienter som diagnostiserats med kronisk obstruktiv lungsjukdom på egenvård och rationell droganvändning. Denna studie har en pretest-posttest kvasi-experimentell design. Totalt 83 patienter med KOL fördelades slumpmässigt till en interventionsgrupp eller kontrollgrupp, som uppfyllde inklusionskriterierna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

KOL, som är en av de vanligaste sjukdomarna i andningsorganen, är ett viktigt globalt hälsoproblem. Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), som är en sjukdom med betydande mortalitet och sjuklighet, kännetecknas av progressiv luftflödesobstruktion; det är irreversibelt och åtföljs av flera symtom och frekventa exacerbationer. Bland de vanligaste dödsorsakerna ligger KOL på fjärde plats i världen, medan den är på tredje plats i vårt land.

I slutet av de fysiopatologiska processer som inträffar vid KOL är andningsfunktionen allvarligt försämrad, och individer upplever betydande nivåer av begränsningar när de utför sina dagliga aktiviteter på grund av andnöd, hosta, trötthet och sömnlöshet. Långtidsbehandling med läkemedel används vanligtvis för att kontrollera dessa begränsningar hos patienter med KOL. Ökad dyspné, aktivitetsintolerans, långvarig syrgas- och läkemedelsbehandling, social intolerans och kronisk syrebrist orsakar sänkt livskvalitet och psykiska problem. Det är viktigt för patienter att ha en tillräcklig nivå av egenvård och att ta ansvar för sin egenvård för att kontrollera KOL-symtom. Egenvårdshantering består av beteenden som utförs för att hantera symtomen på sjukdomen eller för att hantera biverkningar av behandlingen. Hos patienter med KOL är egenvård särskilt viktigt eftersom det kan förbättra hälsorelaterad livskvalitet och minska sjukhusvistelse och dispné.

Ett av de nödvändiga stegen för att förbättra de symtom och begränsningar som orsakas av de fysiopatologiska processer som förekommer vid KOL är läkemedelsbehandling. Ett stort antal läkemedelsgrupper används vid KOL-behandling. Syftet med läkemedelsbehandling vid KOL är att eliminera symtomen, förbättra träningstolerans och hälsostatus och öka framtida risker (förebyggande och behandling av attacker, förebyggande av sjukdomsprogression och minskad dödlighet). Stabil KOL-behandling bör individualiseras beroende på patientens symtom. Hos patienter med KOL, problemet med överensstämmelse med medicinering på grund av orsaker som otillräcklig eller ingen utbildning i medicinering, kognitiv eller fysisk insufficiens hos patienter, utbildnings- och sociokulturell nivåskillnad hos patienter, att inte välja den enhet som är lämplig för patienterna, missbruk av läkemedel, eller oförmåga att använda drogen är mycket vanliga bland patienter. Patienter bör kunna omvandla rationell droganvändning till beteende och ha de kunskaper och attityder som krävs. I detta sammanhang framträder sjuksköterskors ansvar för att utbilda och informera patienterna.

Utbildning är mycket viktigt när det gäller att förbättra egenvårdsförmågan hos patienter med KOL, öka deras funktionella förmågor, använda droger på rätt sätt, hantera sjukdomsprocesserna och förbättra livskvaliteten. Effekterna av den utbildning som ges på olika parametrar har utvärderats i litteraturen. Därför är det tänkt att den utbildning som ges till patienter om KOL-hantering kan bidra till att öka patientens egenvård och till rationell användning av läkemedel. Denna studie genomfördes för att ta reda på effekterna av KOL-hanteringsutbildning som ges till patienter som diagnostiserats med KOL på egenvård och rationell droganvändning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

83

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkon, 25100
        • Zeynep YILDIRIM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som hade fått CODP-behandling i mer än 6 månader
  • Patienter som hade låga eller måttliga nivåer av egenvård
  • Patienter som behövde använda medicin kontinuerligt för att behandla KOL
  • Patienter som inte hade någon sensorisk förlust relaterade till hörsel och syn
  • Patienter som var öppna för samarbete och kommunikation och som var orienterade

Exklusions kriterier:

  • Patienter som lämnade studien i vilket skede som helst
  • Patienter som hade fått CODP-behandling i mindre än 6 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patientutbildning
Interventionsgruppen fick 45 minuters träning.
Ett separat rum på Chest Diseases Clinic användes för utbildning av patienterna i denna grupp för en lugn miljö och för att utbildningen inte skulle avbrytas. Utbildningen av en patient varade cirka 45 minuter. Utbildningshäftet "COPD Guide" om KOL-hantering utarbetat i linje med litteraturen gavs till patienterna av forskaren. Efter att innehållet i utbildningen förklarats för patienterna gavs 45 minuters utbildning genom muntlig presentation ansikte mot ansikte och demonstrationsmetod.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinmässig omvårdnad gavs till patienterna i denna grupp utan utbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Self Care Agency Skala
Tidsram: upp till 6 veckor
SCAS utvecklades av Kearney och Fleischer. Den anpassades till turkiska av Nahcivan om friska unga individer och av Pınar om kroniska sjukdomar. SCAS har 35 frågor med svar på en 5-gradig Likert-skala (från 1 till 5). En totalpoäng under 82 bedöms som låg nivå av egenvårdsbyrå, medan totalpoäng mellan 82 och 120 bedöms som måttlig nivå av egenvårdsbyrå och en totalpoäng högre än 120 bedöms som hög nivå av egenvårdsbyrå .
upp till 6 veckor
Skala för rationell droganvändning
Tidsram: upp till 6 veckor
RDUS utvecklades av Demirtaş et al. för att fastställa kunskapsnivåer för rationell droganvändning hos vuxna patienter. Skalan av 3 Likert-typ består av totalt 21 uttryck, 10 korrekta och 11 felaktiga. De givna svaren; Rätt svar får 2, jag vet inte 1 och fel svar är 0 poäng. Högsta möjliga poäng på skalan är 42. En totalpoäng på 35 och högre bedöms ha rationell kunskap om droganvändning.
upp till 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera