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偏心运动后,相位角作为肌肉损伤、肌肉疲劳和炎症的标志

2022年10月13日 更新者:Universidad Francisco de Vitoria

本研究的目的是评估生物阻抗装置 (BIA) 的有效性,作为一种安全、快速和非侵入性的方法来分析高强度离心运动引起的肌肉损伤,作为传统评估方法的替代测量工具。

将招募 28 名久坐不动的受试者作为样本,所有参与者都将执行偏心运动方案。

将在执行锻炼方案之前、完成方案后立即、锻炼方案结束后 3 小时、锻炼方案结束后 24 小时和锻炼方案结束后 48 小时进行测量。

在所有受试者中分析的变量将是相角、肌酸激酶、跳跃力量、VAS 量表、白细胞计数细胞、股四头肌肌肉厚度、Borg 量表以及焦虑和抑郁问卷。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón、Madrid、西班牙、28223
        • 招聘中
        • Universidad Francisco de Vitoria

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 56年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康受试者
  • 久坐不动的科目

排除标准:

  • 受训对象
  • 患有肌肉骨骼病理学的受试者
  • 过去 6 个月内的过往手术
  • 接受药物治疗的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单组:离心运动方案
将对所有子项目执行偏心运动协议,包括 10 组 20 次重复的深蹲,从 50 厘米的高度跳跃
将对所有子项目执行偏心运动协议,包括 10 组 20 次重复的深蹲,从 50 厘米的高度跳跃

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
相位角
大体时间:从基线变为 72 小时
通过生物电阻抗分析 (BIA) InBody 770 测量的相位角是临床上重要的生物阻抗参数,用于营养评估和评估各种疾病的风险。 BIA 设备根据以下公式自动计算这两个分量的相位角:相位角 (°) = (电抗/电阻) × (180°/π)。
从基线变为 72 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛:VAS
大体时间:从基线变为 72 小时
视觉类比量表。 将使用从 0 到 10 的视觉模拟量表测量疼痛。0 分表示没有疼痛。
从基线变为 72 小时
股四头肌厚度
大体时间:从基线变为 72 小时
股四头肌厚度将以毫米为单位测量。通过超声波设备
从基线变为 72 小时
肌酸激酶(CK 浓度)
大体时间:从基线变为 72 小时
将使用入口分析仪 (SpotchemTM EZ SP-4430) 使用测试条测量 CK 浓度,以 mg/dl 为单位。
从基线变为 72 小时
细胞炎症标志物
大体时间:从基线变为 72 小时
将使用血液分析仪 (Sysmex KX-21N Automed) 以 10^9/L 和 % 白细胞计数、淋巴细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞测量细胞炎症标记物
从基线变为 72 小时
腿部力量
大体时间:从基线变为 72 小时
将使用 Chronojump 平台 (CHRONOJUMP Boscosystem) 进行垂直跳跃测试来评估腿部力量
从基线变为 72 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jorge Buffet García、Universidad Francisco de Vitoria

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月19日

初级完成 (预期的)

2022年12月19日

研究完成 (预期的)

2023年1月10日

研究注册日期

首次提交

2022年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月13日

首次发布 (实际的)

2022年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月13日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UFV-JB22

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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