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使用矫形器控制慢性脑卒中患者膝关节过伸的效果调查

2023年6月18日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University

通过运动学分析研究矫形器对控制慢性中风患者膝关节过伸的影响

本研究的目的是检查在不同角度使用足踝矫形器对中风患者过度伸展控制的影响。

该研究的假设是:

假设一:

何:足踝矫形器,在中风患者中以不同角度(背屈3度-背屈5度)固定脚踝,对膝关节过伸的控制没有影响。

H1:足踝矫形器,将中风患者的踝关节固定在不同角度(背屈3度-背屈5度),对膝关节过伸的控制有效果。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、火鸡、06100
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

膝关节过伸的中风患者

描述

纳入标准:

  • 40至65岁之间
  • 中风后一定已经过去了六个月。
  • 无论是否使用助行器(助行器、手杖或三脚架),都可以步行
  • 获得 0 到 3 个改良 Rankin 分数
  • 迷你心理测验的分数必须达到 24 分或更高才能通过。
  • 步态的站立阶段过度伸展。
  • 自愿参与研究

排除标准:

  • 有不止一次中风的病史
  • 已知存在痴呆症
  • 诊断出骨科、精神或神经系统疾病
  • 有妨碍沟通的情况
  • 有下肢和步态相关手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
膝关节过伸的慢性中风患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动学分析
大体时间:基线
在参与者指定的解剖部位,将放置反光标志。 参与者将被要求步行 5 米。 这些反光标记的三维位置将由 8 摄像头 Vicon 动作捕捉系统捕捉。 使用刀片软件,将其移动到计算机环境并收集运动学数据。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Kadriye Armutlu, Prof. Dr.、Hacettepe University
  • 学习椅:Büşra Seçkinoğulları, MSc、Hacettepe University
  • 学习椅:Sibel Kibar, Assoc. Prof.、Atılım University
  • 学习椅:Serdar Arıtan, Asst.Prof、Hacettepe University
  • 学习椅:Nihat Özgören, MSc、Hacettepe University
  • 首席研究员:Süleyman Korkusuz, MSc、Hacettepe University
  • 学习椅:Ayla Fil Balkan, Assoc.Prof、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月25日

初级完成 (估计的)

2023年6月1日

研究完成 (估计的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月1日

首次发布 (实际的)

2022年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月18日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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