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慢性脳卒中患者における膝過伸展のコントロールのための装具使用の効果の調査

2023年6月18日 更新者:Suleyman Korkusuz、Hacettepe University

運動学的解析による慢性脳卒中患者における膝過伸展の制御のための装具使用の効果の調査

この研究の目的は、脳卒中患者の過伸展制御に対するさまざまな角度での足足首装具の使用の効果を調べることです。

この研究の仮説は次のとおりです。

仮説 1:

Ho: 脳卒中患者の足首をさまざまな角度 (背屈 3 度 - 背屈 5 度) で固定する足足首装具は、膝の過伸展の制御には効果がありません。

H1: 脳卒中患者の足首をさまざまな角度 (3 度の背屈 - 5 度の背屈) で固定する足足首装具は、膝の過伸展の制御に効果があります。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

膝過伸展を伴う脳卒中患者

説明

包含基準:

  • 40歳から65歳まで
  • 脳卒中から 6 か月が経過している必要があります。
  • 歩行補助具(歩行器、杖、三脚)の使用に関係なく歩行
  • 0 から 3 の変更されたランキン スコア ポイントを取得する
  • 合格するには、ミニメンタルテストで 24 点以上のスコアが必要です。
  • 歩行の立脚期における過伸展。
  • 研究への自発的な参加

除外基準:

  • 複数の脳卒中の病歴がある
  • 認知症の存在が知られている
  • 整形外科的、精神的、または神経学的な状態と診断されている
  • コミュニケーションを妨げる環境がある
  • 下肢および歩行関連の手術歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
膝関節過伸展を伴う慢性脳卒中患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キネマティック解析
時間枠:ベースライン
参加者の指定された解剖学的部位には、反射標識が配置されます。 参加者は5メートル歩く必要があります。 これらの反射マークの 3 次元位置は、8 カメラ Vicon モーション キャプチャ システムによってキャプチャされます。 ブレード ソフトウェアを使用して、コンピュータ環境に移動し、運動データを収集します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Kadriye Armutlu, Prof. Dr.、Hacettepe University
  • スタディチェア:Büşra Seçkinoğulları, MSc、Hacettepe University
  • スタディチェア:Sibel Kibar, Assoc. Prof.、Atılım University
  • スタディチェア:Serdar Arıtan, Asst.Prof、Hacettepe University
  • スタディチェア:Nihat Özgören, MSc、Hacettepe University
  • 主任研究者:Süleyman Korkusuz, MSc、Hacettepe University
  • スタディチェア:Ayla Fil Balkan, Assoc.Prof、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月25日

一次修了 (推定)

2023年6月1日

研究の完了 (推定)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月1日

最初の投稿 (実際)

2022年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月18日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-59394181-604.01.02-47710

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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