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咨询法国青少年成瘾服务的用户和亲属的轨迹和反应 (TRYAD)

2025年7月29日 更新者:Hôpital le Vinatier

咨询法国青少年成瘾服务的用户和亲属的轨迹和反应(咨询 Jeunes Consommateurs)

在法国,“Consultations Jeunes Consommateurs” (CJC) 是专门接待年轻人成瘾问题的服务机构。 整个法国有 500 多个 CJC。 根据情况,CJC 制定早期干预策略,旨在降低成瘾风险或加速获得适当护理。 CJC 还会与家庭成员或专业人士会面,他们也可能会独立寻求帮助或建议。

自 2004 年以来由国家设立,CJCs 的行动从未被正式评估过。 只有法国毒品和毒瘾观察站 (OFDT) 进行的描述性研究才能更好地了解咨询 CJC 的人的概况。 然而,尚未进行纵向研究来了解与咨询 CJC 的用户的整体演变相关的因素,也没有与用户及其周围人的满意度水平相关的因素。 由于 CJC 中遇到的情况多种多样以及 CJC 本身的异质性,此类目标很复杂。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这项多中心研究将向 19 个 CJC(Consultations jeunes Consommateurs)开放,基于特别愿意参与研究的结构合作伙伴的预选(Fédération Addictions,Addictions-France)。

但是,根据招聘的进展情况,可能会包括其他 CJC。

将对额外 CJC 的招聘进行分层,以针对具有以下特征的大都市地区 CJC 的 CJC 样本代表:

  • 区域(13个主要区域)
  • INSEE 定义的农村或城市地区
  • 年度咨询次数

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1430

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 25年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

有成瘾问题的年轻人

描述

纳入标准:

对于用户:

  • 在CJC的第一次咨询
  • 12至25岁

对于护理人员:

  • 第一次在 CJC 咨询(有或没有年轻人)或如果陪同用户进行第二次咨询
  • ≥ 18 回答

排除标准:

  • 无法通过电话联系
  • 法语水平不够

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
用户(青少年或年轻人)
1430名有网瘾问题并首次咨询CJC的用户(青少年和青壮年)
照顾者
715名护理人员
咨询 Jeunes Consommateurs CJCs

参与 CJC 的初步调查(第 0 个月):评估 CJC 的“结构”特征(CJC 类型(医院、协会)、城市/农村地区、用户数量、每月咨询次数、工作人员类型...... .)

- 第 6 个月和第 12 个月的电话访谈:评估与用户路径相关的变量(转介到专业医疗或社会服务……)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从第一次评估到 12 个月评估的个人需求短期筛选全球评估 (GAIN-SS) 分数的演变
大体时间:两天(第 0 个月和第 12 个月)
GAIN-SS 量表是一份自填问卷,其答复将通过电话以标准化方式收集所有参与者的答复
两天(第 0 个月和第 12 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对于用户:使用客户满意度调查表 - 8 (CSQ-8) 在 12 个月时评估对 CJC 使用的满意度
大体时间:一天(第 12 个月)
次要标准的评估:客户满意度问卷 - 8 (CSQ-8)
一天(第 12 个月)
对于看护人:使用客户满意度调查问卷 - 8 (CSQ-8) 在 12 个月时评估对 CJC 使用的满意度
大体时间:一天(第 12 个月)
客户满意度问卷 - 8 (CSQ-8)
一天(第 12 个月)
对于看护人:从第一次评估到 12 个月评估的优势和困难问卷 (SDQ) 分数的演变
大体时间:两天(第 0 个月和第 12 个月)
优势和困难问卷 (SDQ)
两天(第 0 个月和第 12 个月)
对于包括的所有科目:定性研究:评估他们对 CJC 对他们的需求和期望的贡献的经验
大体时间:一日(第 12 个月)
护理人员子样本的定性研究
一日(第 12 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Benjamin ROLLAND, PhD、Centre Hospitalier Le Vinatier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月15日

初级完成 (估计的)

2027年2月15日

研究完成 (估计的)

2028年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月1日

首次发布 (实际的)

2022年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月29日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-A01365-36

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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