Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Траектории и реакции пользователей и родственников, обращающихся за консультацией во французские молодежные наркологические службы (TRYAD)

20 апреля 2023 г. обновлено: Hôpital le Vinatier

Траектории и реакции пользователей и родственников, обращающихся за консультацией во французские молодежные наркологические службы (Consultations Jeunes Consommateurs)

Во Франции "Consultations Jeunes Consommateurs" (CJC) - это службы, специализирующиеся на приеме молодых людей с проблемами зависимости. По всей Франции насчитывается более 500 CJC. В зависимости от ситуации CJC разрабатывает стратегию раннего вмешательства, направленную либо на снижение риска развития зависимости, либо на ускорение поступления на надлежащее лечение. CJC также встречаются с членами семьи или специалистами, которые также могут самостоятельно обратиться за помощью или советом.

Созданные государством с 2004 года, действия ССС никогда не оценивались официально. Только описательные исследования, проведенные Французской обсерваторией по наркотикам и наркомании (OFDT), позволили лучше понять профиль людей, консультирующихся в CJC. Однако до сих пор не проводилось лонгитюдного исследования, чтобы понять факторы, связанные с общей эволюцией пользователей, консультирующихся с CJC, а также с уровнем удовлетворенности пользователей и окружающих. Такие цели сложны из-за разнообразия ситуаций, с которыми сталкиваются в CJC, и неоднородности самих CJC.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Это многоцентровое исследование будет открыто для 19 CJC (Consultations jeunes Consommateurs) на основе предварительного отбора партнерами структур, которые особенно желают участвовать в исследовании (Fédération Addictions, Addictions-France).

Тем не менее, другие CJC могут быть включены в зависимости от хода набора.

Этот набор дополнительных CJC будет стратифицирован для целевой выборки CJC, репрезентативной для CJC на территории города, по следующим характеристикам:

  • Регион (13 основных регионов)
  • Сельская или городская местность, как определено INSEE
  • Количество ежегодных консультаций

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1430

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Auvergne Rhone Alpes
      • Bron, Auvergne Rhone Alpes, Франция, 69678 cedex
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Le Vinatier

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые люди с проблемами зависимости

Описание

Критерии включения:

Для пользователей:

  • Первая консультация в CJC
  • От 12 до 25 лет

Для опекунов:

  • Первая консультация в CJC (с молодежью или без нее) или вторая консультация при сопровождении пользователя
  • ≥ 18 ответов

Критерий исключения:

  • невозможность дозвониться по телефону
  • Недостаточный уровень французского

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пользователи (подростки или молодые люди)
1430 пользователей (подростков и молодых людей) с проблемами зависимости и впервые обращающихся за консультацией в CJC
Опекуны
715 воспитателей
Консультации Jeunes Consommateurs ЗАО

Первичный опрос (месяц 0) участвующих ССК: оценка «структурных» характеристик ССК (тип ССК (больница, ассоциация), городской/сельский район, количество пользователей, количество консультаций в месяц, тип работников.. .)

- Интервью по телефону на 6-м и 12-м месяцах: оценка переменных, связанных с путем пользователя (направление в специализированную медицинскую или социальную службу…)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эволюция глобальной оценки индивидуальных потребностей по шкале краткого скрининга (GAIN-SS) от первой оценки до 12-месячной оценки
Временное ограничение: Два дня (в месяце 0 и месяце 12)
Шкала GAIN-SS представляет собой анкету для самостоятельного заполнения, ответы на которую будут собираться по телефону стандартным образом для всех включенных участников.
Два дня (в месяце 0 и месяце 12)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для пользователей: Измерение удовлетворенности использованием CJC через 12 месяцев с использованием Опросника удовлетворенности клиентов - 8 (CSQ-8)
Временное ограничение: Один день (в 12 месяце)
Оценка вторичного критерия: Анкета удовлетворенности клиентов - 8 (CSQ-8)
Один день (в 12 месяце)
Для лиц, осуществляющих уход: Измерение удовлетворенности использованием CJC через 12 месяцев с использованием Опросника удовлетворенности клиентов - 8 (CSQ-8)
Временное ограничение: Один день (в 12 месяце)
Опросник удовлетворенности клиентов - 8 (CSQ-8)
Один день (в 12 месяце)
Для лиц, ухаживающих за больными: оценка по опроснику «Эволюция сильных сторон и трудностей» (SDQ) от первой оценки до 12-месячной оценки
Временное ограничение: Два дня (в месяце 0 и месяце 12)
Опросник сильных сторон и трудностей (SDQ)
Два дня (в месяце 0 и месяце 12)
Для всех включенных предметов: Качественное исследование: для оценки их опыта вклада CJC в удовлетворение их потребностей и ожиданий.
Временное ограничение: Один день (месяц 12)
Качественное исследование подвыборки лиц, обеспечивающих уход
Один день (месяц 12)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Benjamin ROLLAND, PhD, Centre Hospitalier Le Vinatier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-A01365-36

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться