眼镜片视力评估研究 (CEDAR)
2026年4月29日 更新者：SightGlass Vision, Inc.
这是一项双臂平行组、非分配研究。
参与者将是现有的活跃 CYPRESS 扩展 (CPRO-1802-002) 主题。
受试者将接受额外的视觉表现评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
51
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Longwood、Florida、美国、32779
- Sabal Eye Care
-
-
Kansas
-
Pittsburg、Kansas、美国、66762
- Kannarr Eye Care
-
-
Missouri
-
Raytown、Missouri、美国、64133
- Advanced Eyecare PC
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10036
- SUNY School of Optometry
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77205
- Vision Optique
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84106
- William J Bogus, OD, FAAO
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 10年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 来自 CYPRESS 扩展研究 (CPRO-1802-002) 的现有主题
- 遵守学习评估的能力
- 受试者的父母或法定监护人必须阅读、理解并签署知情同意书，并收到完整执行的表格
排除标准：
- 当前任何可能影响视力的眼部感染、炎症或刺激
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：测试臂
单光、抗冲击眼镜镜片；测试臂
|
使用单光抗冲击眼镜片可降低青少年近视的发展速度
|
|
安慰剂比较：控制臂
单光、抗冲击眼镜镜片；控制臂
|
单光抗冲击眼镜镜片
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视力
大体时间：15分钟
|
阅读速度（每分钟最大字数）
|
15分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
眩光近视力
大体时间：15分钟
|
15 分钟时的平均值和标准偏差（短期测试）
|
15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月8日
初级完成 (实际的)
2023年2月10日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月6日
首次发布 (实际的)
2022年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.